4,4'-Бис(2-Бромоацетил)бифенил CAS 4072-67-7 Средна чистота на даклатасвир дихидрохлорид >98,0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. е водечки производител на 4,4'-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl (CAS: 4072-67-7) со висок квалитет.Ruifu Chemical може да обезбеди испорака низ целиот свет, конкурентна цена, одлична услуга, достапни мали и големи количини.Купете 4,4'-Бис(2-Бромоацетил)бифенил,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Хемиско име | 4,4'-Бис(2-Бромоацетил)бифенил |
| Синоними | 4,4'-Бис(Бромоацетил)бифенил;1,1'-[1,1'-Бифенил]-4,4'-диилбис[2-Бромоетан-1-он];Нечистотија на даклатасвир 7 |
| Статус на акции | На залиха, Комерцијално производство |
| CAS број | 4072-67-7 |
| Молекуларна формула | C16H12Br2O2 |
| Молекуларна тежина | 396,07 g/mol |
| Точка на топење | 226,0~227,0℃ |
| Густина | 1,622±0,06 g/cm3 |
| COA и MSDS | Достапно |
| Потекло | Шангај, Кина |
| Категорија | Средно средство на даклатасвир дихидрохлорид (CAS: 1009119-65-6) |
| Бренд | Руифу Хемикал |
| Предмети | Спецификации | Резултати |
| Изглед | Цврсти | Цврсти |
| Чистота / Метод на анализа | >98,0% (ХПЛЦ) | 98,5% |
| Инфрацрвен спектар | Во согласност со структурата | Се усогласува |
| 1H NMR спектар | Во согласност со структурата | Се усогласува |
| Заклучок | Производот е тестиран и е во согласност со дадените спецификации | |
| Апликација | Средно средство на даклатасвир дихидрохлорид (CAS: 1009119-65-6) | |
Пакет:Флуорирано шише, кеса од алуминиумска фолија, 25 кг/картонски барабан или според барањата на купувачот.
Состојба на чување:Чувајте го садот цврсто затворен и чувајте го на ладно, суво и добро проветрено складиште подалеку од некомпатибилни материи.Заштитете од светлина и влага.
Испорака:Достава до целиот свет по воздушен пат, со FedEx / DHL Express.Обезбедете брза и сигурна испорака.
Како да купите?Ве молиме контактирајтеDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 години искуство?Имаме повеќе од 15 години искуство во производство и извоз на широк спектар на висококвалитетни фармацевтски меѓупроизводи или фини хемикалии.
Главните пазари?Продава на домашниот пазар, Северна Америка, Европа, Индија, Кореја, Јапонски, Австралија итн.
Предности?Супериорен квалитет, прифатлива цена, професионални услуги и техничка поддршка, брза испорака.
КвалитетУверување?Строг систем за контрола на квалитетот.Професионалната опрема за анализа вклучува NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, Растворливост, тест за микробна граница итн.
Примероци?Повеќето производи обезбедуваат бесплатни примероци за евалуација на квалитетот, трошоците за испорака треба да ги платат клиентите.
Фабричка ревизија?Фабричка ревизија добредојдена.Ве молиме закажете термин однапред.
MOQ?Нема MOQ.Мала нарачка е прифатлива.
Време на испорака? Доколку е во залиха, загарантирана е тридневна испорака.
Транспорт?Со Експрес (FedEx, DHL), по воздушен пат, по море.
Документи?Може да се обезбеди услуга по продажбата: COA, MOA, ROS, MSDS итн.
Прилагодена синтеза?Може да обезбеди сопствени услуги за синтеза што најдобро одговара на вашите потреби за истражување.
Услови на плаќање?Профактурата ќе биде испратена прво по потврдата на нарачката, во прилог на нашите банкарски информации.Плаќање со T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union итн.
4,4'-Бис(2-Бромоацетил)бифенил (CAS: 4072-67-7) е посредник на Даклатасвир Дихидрохлорид (CAS: 1009119-65-6).
Даклатасвир дихидрохлорид (Даклинза) е инхибитор на вирусот на хепатитис Ц (HCV) NS5A кој е корисен во третманот на хронична инфекција со хепатитис Ц од генотип 3.
На 24 јули 2015 година, FDA го одобри лекот за хроничен хепатитис Ц (Bristol-Myers Squibb) за маркетинг.
Процесот на одобрување од FDA на Даклинца (Бристол-Мајерс Сквиб) претрпе пресврти и пресврти.Еднаш беше отфрлен од ФДА, но конечно одобрен во средината на 2015 година.ФДА ја одобри комбинацијата на Даклинца и Софосбувир за третман на пациенти со ген од тип 3 на хепатитис Ц.
Всушност, уште пред одобрувањето од FDA, Daklinza беше одобрена за маркетинг во Јапонија, Европската унија и Јужна Кореја и други земји.Во 2014 година, јапонскиот здравствен сектор ја одобри примената на Даклинца и Асунапревир (Сунвепра) за третман на инфекција од генотип 1.Европската унија, исто така, одобри Даклатасвир да се користи во комбинација со други лекови во третманот на HCV генотипови 1, 2, 3 и 4 во 2014 година. Даклатасвир е првиот инхибитор на комплексот NS5A одобрен од Европската унија (ЕУ).Кога се користи во комбинација со други лекови, во споредба со комбинацијата за третман на интерферон и рибавирин која трае 48 недели, тој има пократко времетраење на третманот (12 недели или 24 недели).
Не се препорачува монотерапија со даклатавир, сегашниот мејнстрим протокол е комбинирана терапија со Дакаставир+ Софосбувир, која се карактеризира со добра ефикасност, повисок SVR, мали несакани ефекти и дополнително скратен циклус на третман од другите опции.
