Трелаглиптин сукцинат средно CAS 865759-24-6 Чистота >98,0% (HPLC)

Како посредник на трелаглиптин сукцинат (CAS: 1029877-94-8).Трелаглиптин сукцинат, развиен од Такеда, Јапонија, лансиран во март 2015 година, под трговското име Зафатек, се користи за лекување на дијабетес тип 2.Трелаглиптин е инхибитор на дипептидил пептидаза IV (DPP-4) со ултра долго дејство со селективно и континуирано инхибиција на DPP-4 за контрола на нивото на шеќер во крвта.Трелаглиптин е првиот неделен хипогликемичен лек на пазарот, а слични DPP-4 инхибитори на пазарот треба да се земаат еднаш дневно.Предностите на лекот Зафатек несомнено ќе обезбедат попогодни опции за третман за пациентите со дијабетес.Се очекува во голема мера да ја подобри удобноста и усогласеноста на пациентите.на 26 март 2015 година, јапонскиот фармацевтски гигант Такеда објави дека новиот лек за дијабетес Зафатек е одобрен од јапонското Министерство за здравство, труд и благосостојба (MHLW) за третман на дијабетес тип 2.Одобрувањето означува дека Зафатек стана првиот неделен орален хипогликемичен лек на пазарот во светот, а исто така претставува блокбастер што Такеда го исфрли на пазарот за дијабетес.
Трелаглиптин е инхибитор на дипептидил пептидаза IV (DPP-4) еднаш неделно, кој го контролира нивото на шеќер во крвта со селективно и континуирано инхибиција на DPP-4.DPP-4 е ензим кој може да иницира инактивација на инкретинот (пептид сличен на глукагон -1 (GLP-1) и гликоза-зависен инсулинотропен полипептид (GIP)), кои играат важна улога во регулацијата на гликозата во крвта.Инхибицијата на DPP-4 може да го зголеми лачењето на инсулин зависно од нивото на шеќер во крвта, со што се контролира нивото на шеќер во крвта.Поднесувањето на NDA за трелаглиптин се заснова на податоците за ефикасноста и безбедноста од неколку клинички испитувања во фаза III спроведени кај јапонски пациенти со дијабетес тип 2.Ефикасноста на Трелаглиптин е потврдена во сите испитувања и има добра безбедност и подносливост.Администрацијата на трелаглиптин еднаш неделно може ефикасно да го контролира нивото на шеќер во крвта и се очекува да ја подобри усогласеноста со лековите кај пациентите.