Цефтаролин фосамил 7-позиционен страничен синџир CAS 75028-24-9 Чистота: ≥99,0% (HPLC)

Краток опис:

(Z)-2-(5-Амино-1,2,4-тиадиазол-3-ил)-2-(етоксиимино)оцетна киселина;Цефтаролин фосамил 7-позиционен страничен синџир

CAS: 75028-24-9

Чистота: ≥99,0% (HPLC)

Изглед: бел до светло жолт кристален прав

Средно средство на цефтаролин фосамил (ТАК-599), дериват на цефалоспорин

Високо квалитетно, комерцијално производство

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Испратете ни е-пошта

Детали за производот

Поврзани производи

Ознаки на производи

Опис:

Набавка на производители со висока чистота и стабилен квалитет
Хемиско име: (Z)-2-(5-Амино-1,2,4-тиадиазол-3-ил)-2-(етоксиимино)оцетна киселина
CAS: 75028-24-9

Хемиски својства:

Хемиско име	(Z)-2-(5-Амино-1,2,4-тиадиазол-3-ил)-2-(етоксиимино)оцетна киселина
Синоними	цефтаролин фосамил 7-позиционен страничен синџир;АТДЕ
CAS број	75028-24-9
КАТ број	RF-PI559
Статус на акции	На залиха, размер на производство до тони
Молекуларна формула	C6H8N4O3S
Молекуларна тежина	216,22
Бренд	Руифу Хемикал

Спецификации:

Ставка	Спецификации
Изглед	Бел до светло жолт кристален прав
Чистота / Метод на анализа	≥99,0% (HPLC)
Влага (KF)	≤0,50%
Единечна нечистотија	≤0,50%
Вкупни нечистотии	≤1,0%
Стандард за тестирање	Стандард на претпријатието
Употреба	Средно средство на цефтаролин фосамил (ТАК-599), дериват на цефалоспорин

Пакет и складирање:

Пакет: Шише, торба од алуминиумска фолија, 25кг/Картонски барабан, или според барањата на купувачот.

Состојба на чување:Да се чува во затворени садови на ладно и суво место;Заштитете од светлина и влага.

Предности:

Најчесто поставувани прашања:

Апликација:

(Z)-2-(5-Амино-1,2,4-тиадиазол-3-ил)-2-(етоксиимино)оцетна киселина (CAS: 75028-24-9) е важен посредник за подготовка на цефтаролин фосамил (ТАК-599).Цефтаролин фосамил е цефалоспорин со активност против Грам-позитивни патогени, вклучувајќи го и Staphylococcus aureus отпорен на метицилин (MRSA).Цефтаролин Фосамил е пролек на цефтаролин.Се развива од Forest Laboratories, под лиценца од Takeda.Доби одобрение од американската Администрација за храна и лекови (ФДА) за третман на бактериска пневмонија стекната во заедницата и акутни бактериски инфекции на кожата на 29 октомври 2010 година.