Celecoxib CAS 169590-42-5 Анализа 98,0~102,0%
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. е водечки производител на Celecoxib (CAS: 169590-42-5) со висок квалитет.Ruifu Chemical може да обезбеди испорака низ целиот свет, конкурентна цена, одлична услуга, достапни мали и големи количини.Купете Celecoxib,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Хемиско име | Целекоксиб |
Синоними | Celebrex;Celebra;Целекокс;Онсенал;Солекса;SC-58635;SC 58635;YM-177;4. -[5-(4-Метилфенил)-3-(Трифлуорометил)-1H-пиразол-1-ил]бензенсулфонамид;5-(4-метилфенил)-1-(4-сулфамоилфенил)-3-(трифлуорометил)пиразол |
Статус на акции | На залиха, Комерцијално производство |
CAS број | 169590-42-5 |
Молекуларна формула | C17H14F3N3O2S |
Молекуларна тежина | 381,37 g/mol |
Точка на топење | 160,0 до 165,0 ℃ |
Густина | 1,43±0,10 g/cm3 |
Растворливост во вода | Нерастворлив во вода |
Растворливост | Многу растворлив во метанол;Растворлив во етанол |
COA и MSDS | Достапно |
Пример | Достапно |
Потекло | Шангај, Кина |
Бренд | Руифу Хемикал |
Предмети | Стандарди за инспекција | Резултати |
Изглед | Бел или речиси бел кристален прав | Се усогласува |
Анализа | 98,0~102,0% | 99,8% |
Точка на топење | 160,0 до 165,0 ℃ | 162,2 ℃ |
Вода од Карл Фишер | <0,50% | 0,11% |
Остатоци при палење | <0,20% | 0,05% |
Тешки метали (Pb) | ≤20 ppm | <10 ppm |
Соединение А поврзано со целекоксиб | <0,40% | <0,20% |
Соединение Б поврзано со целекоксиб | <0,10% | <0,10% |
Индивидуална неодредена нечистотија | <0,10% | <0,10% |
Вкупни нечистотии | <0,50% | 0,20% |
Инфрацрвен спектар | Во согласност со структурата | Се усогласува |
1H NMR спектар | Во согласност со структурата | Се усогласува |
Заклучок | Производот е тестиран и е во согласност со дадените спецификации |
Пакет:Флуорирано шише, кеса од алуминиумска фолија, 25 кг/картонски барабан или според барањата на купувачот.
Состојба на чување:Чувајте го садот добро затворен и чувајте го на ладно, суво (2~8℃) и добро проветрено складиште подалеку од некомпатибилни материи.Заштитете од светлина и влага.
Испорака:Достава до целиот свет по воздушен пат, со FedEx / DHL Express.Обезбедете брза и сигурна испорака.
Целекоксиб
C17H14F3N3O2S 381.4
4. -[5-(4-Метилфенил)-3-(трифлуорометил)-1H-пиразол-1-ил]бензенсулфонамид;
p-[5-p-Толил-3-(трифлуорометил)пиразол-1-ил]бензенсулфонамид [169590-42-5]
ДЕФИНИЦИЈА
Целекоксиб содржи NLT 98,0% и NMT 102,0% од C17H14F3N3O2S, пресметан на безводна основа
ИДЕНТИФИКАЦИЈА
• А. АПСОРПЦИЈА ИНФРАРЕДНА <197>: [ЗАБЕЛЕШКА-Методи <197A>, <197K> или <197M> под Инфрацрвена апсорпција може да се користат.]
[ЗАБЕЛЕШКА-Ако добиените спектри покажуваат разлики, растворете ја супстанцијата што треба да се испита и Референтниот стандард одделно во изопропил алкохол, испарете до суво и запишете ги новите спектри.]
• B. Времето на задржување на главниот врв на растворот на примерокот одговара на она на стандардниот раствор, како што е добиено во анализата.
АСЕЈ
• ПОСТАПКА
Пуфер: 2,7 g/L монобазен калиум фосфат прилагоден со фосфорна киселина до pH од 3,0 ± 0,2
Мобилна фаза: метанол, ацетонитрил и пуфер (3:1:6)
Разредувач: метанол и вода (3:1)
Раствор за соодветност на системот: 0,5 mg/mL USP
Целекоксиб РС и 2,4 мг/мл секој од USP Целекоксиб поврзан со соединение А РС и USP Целекоксиб поврзан со соединение Б РС во растворувач
Стандарден раствор: 0,5 mg/mL USP Celecoxib RS во разредувач
Раствор за примерок: 0,5 mg/mL Целекоксиб во разредувач
Хроматографски систем
(Видете Хроматографија <621>, Системска соодветност.)
Режим: LC
Детектор: УВ 215 nm
Колона: 4,6-мм × 25-см;Пакување од 5 µm L11
Температура на колоната: 60°
Брзина на проток: 1,5 mL/min
Големина на инјектирање: 25 µL
Време на работа: Околу 1,5 пати повеќе од елуцијата на целекоксиб
Соодветност на системот
Примери: решение за соодветност на системот и Стандардно решение
Барања за соодветност
Резолуција: NLT 1.8 помеѓу соединението поврзано со целекоксиб А и целекоксиб и NLT 1.8 помеѓу целекоксиб и соединението Б поврзано со целекоксиб, раствор за соодветност на системот
Релативна стандардна девијација: NMT 0,73%, Стандарден раствор
Анализа
Примероци: Стандарден раствор и Примерок раствор
Пресметајте го процентот на C17H14F3N3O2S во делот од земен Целекоксиб:
Резултат = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = врвен одговор од примерокот решение
rS = врвен одговор од стандардното решение
CS = концентрација на стандардниот раствор (mg/mL)
CU = концентрација на растворот на примерокот (mg/mL)
Критериуми за прифаќање: 98,0%~102,0% на безводна основа
НЕЧИСТОРИСТИ
Неоргански нечистотии
• ТЕШКИ МЕТАЛИ: NMT 20 ppm
Разредувач: ацетон и вода (17:3)
Стандарден раствор: Разредете 1,0 mL стандарден раствор од олово, подготвен како што е наведено под Тешки метали <231>, специјални реагенси, со разредувач до 20 mL.
Раствор за примерок: Растворете 0,50 g Celecoxib во 20mL разредувач.
Празен раствор: 20 mL разредувач
Анализа
Примероци: Стандарден раствор, Празен раствор и Примерок раствор
На секој раствор, додадете 2 mL pH 3,5 ацетатен пуфер подготвен како што е наведено во Тешки метали <231>, метод I. Измешајте и додадете во секој раствор 1,2 mL тиоацетамид-глицеринска база TS.Веднаш измешајте и оставете да отстои 2 мин.Поминете ги растворите низ филтер со големина на пора од 0,45 µm.Споредете ги точките на филтрите добиени од секој од растворите.
Критериуми за прифаќање: кафеаво-црната боја на дамката што произлегува од растворот на примерокот не е поинтензивна од онаа на дамката што произлегува од стандардниот раствор.Тестот е неважечки ако Стандардниот раствор не покажува кафеаво-црна боја во споредба со растворот Бланк.
• ОСТАТОК НА ПАЛЕЊЕ <281>: NMT 0,2%, со користење на платина сад
Органски нечистотии
• ПОСТАПКА
Пуфер, мобилна фаза, разредувач, раствор за соодветност на системот, раствор за примерок и хроматографски систем: Продолжете како што е наведено во анализата.
Стандарден раствор: 0,5 µg/mL USP Celecoxib RS во разредувач
Соодветност на системот
Примери: решение за соодветност на системот и Стандардно решение
Барања за соодветност
Резолуција: NLT 1.8 помеѓу соединението поврзано со целекоксиб А и целекоксиб и NLT 1.8 помеѓу целекоксиб и соединението Б поврзано со целекоксиб, раствор за соодветност на системот
Сооднос сигнал-шум: NLT 20, Стандарден раствор
Анализа
Примероци: Стандарден раствор и Примерок раствор
Пресметајте го процентот на секоја нечистотија во земениот дел од Целекоксиб:
Резултат = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = врвен одговор за секоја нечистотија во растворот на примерокот
rS = врвен одговор на целекоксиб во стандардниот раствор
CS = концентрација на целекоксиб во стандардниот раствор (mg/mL)
CU = концентрација на celecoxib во растворот на примерокот (mg/mL)
Критериуми за прифаќање
Индивидуални нечистотии: Видете Табела 1.
[ЗАБЕЛЕШКА-Не обрнувајте внимание на секој врв на нечистотија помал од 0,05%.]
Табела 1
Име | Релативно време на задржување | Критериуми за прифаќање NMT (%) |
Соединението поврзано со целекоксиб Aa | 0,9 | 0.4 |
Целекоксиб | 1.0 | - |
Соединението поврзано со целекоксиб Bb | 1.1 | 0,10 |
Индивидуална неодредена нечистотија | - | 0,10 |
Вкупни нечистотии | - | 0,5 |
4. 4-[5-(3-метилфенил)-3-(трифлуорометил)-1H-пиразол-1-ил]бензенсулфонамид.
b 4-[3-(4-метилфенил)-5-(трифлуорометил)-1H-пиразол-1-ил]бензенсулфонамид.
СПЕЦИФИЧНИ ТЕСТИ
• ОПРЕДЕЛУВАЊЕ НА ВОДА, Метод I <921>: NMT 0,5%, користејќи примерок од 400 mg
ДОПОЛНИТЕЛНИ БАРАЊА
• ПАКУВАЊЕ И ЧУВАЊЕ: Конзервирајте во тесни садови, заштитени од светлина и влага.Да се чува на собна температура
• USP РЕФЕРЕНТНИ СТАНДАРДИ <11>
USP Celecoxib RS
p-[5-p-толил-3-(трифлуорометил)пиразол-1-ил]бензенсулфонамид
C17H14F3N3O2S 381.4
USP Celecoxib Поврзано соединение A RS
4. -[5-(3-метилфенил)-3-(трифлуорометил)-1H-пиразол-1-ил]бензенсулфонамид.
C17H14F3N3O2S 381.4
USP Celecoxib Поврзано соединение B RS
4. -[3-(4-метилфенил)-5-(трифлуорометил)-1H-пиразол-1-ил]бензенсулфонамид.
C17H14F3N3O2S 381.4
Како да купите?Ве молиме контактирајтеDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 години искуство?Имаме повеќе од 15 години искуство во производство и извоз на широк спектар на висококвалитетни фармацевтски меѓупроизводи или фини хемикалии.
Главните пазари?Продава на домашниот пазар, Северна Америка, Европа, Индија, Кореја, Јапонски, Австралија итн.
Предности?Супериорен квалитет, прифатлива цена, професионални услуги и техничка поддршка, брза испорака.
КвалитетУверување?Строг систем за контрола на квалитетот.Професионалната опрема за анализа вклучува NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, Растворливост, тест за микробна граница итн.
Примероци?Повеќето производи обезбедуваат бесплатни примероци за евалуација на квалитетот, трошоците за испорака треба да ги платат клиентите.
Фабричка ревизија?Фабричка ревизија добредојдена.Ве молиме закажете термин однапред.
MOQ?Нема MOQ.Мала нарачка е прифатлива.
Време на испорака? Доколку е во залиха, загарантирана е тридневна испорака.
Транспорт?Со Експрес (FedEx, DHL), по воздушен пат, по море.
Документи?Може да се обезбеди услуга по продажбата: COA, MOA, ROS, MSDS итн.
Прилагодена синтеза?Може да обезбеди сопствени услуги за синтеза што најдобро одговара на вашите потреби за истражување.
Услови на плаќање?Профактурата ќе биде испратена прво по потврдата на нарачката, во прилог на нашите банкарски информации.Плаќање со T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union итн.
Симболи за опасност | Xn - штетно |
Кодови за ризик | R20/21/22 - Штетно е при вдишување, во контакт со кожа и ако се проголта. |
R52 - Штетен за водни организми | |
R61 - Може да му наштети на нероденото дете | |
R60 - Може да ја наруши плодноста | |
Опис на безбедноста | S22 - Не дишете прашина. |
S24/25 - Избегнувајте контакт со кожа и очи. | |
S28 - По контакт со кожа, веднаш измијте се со многу сапуница. | |
S37/39 - Носете соодветни ракавици и заштита за очи/лице | |
ИД на ОН | UN 3077 9 / PGIII |
WGK Германија | 3 |
RTECS | DB2944937 |
HS код | 2935900090 |
Класа на опасност | ИРИТАНТНО |
Целекоксиб и Рофекоксиб се два тековно користени инхибитори на COX-2.Успешно развиен од GD Searle & Pfizer Co. (САД), издаден во 1999 година, трговско име: Celebrex.Целекоксиб е нестероидно, антиинфламаторно средство со значителни аналгетски и антиинфламаторни ефекти, предизвикувајќи најмала инциденца на чиреви на горниот гастроинтестинален тракт и други компликации.Клинички се користи за лекување на акутен и хроничен остеоартритис и ревматоиден артритис, со антиинфламаторна аналгетска улога, ублажувајќи ги знаците и симптомите на остеоартритис и ревматоиден артритис.
Целекоксиб (CAS: 169590-42-5), За олеснување и управување со остеоартритис (ОА), ревматоиден артритис (РА), јувенилен ревматоиден артритис (ЈРА), анкилозен спондилитис, акутна болка, примарна дисменореа и орален додаток на вообичаената нега за пациентите со фамилијарна аденоматозна полипоза.
Целекоксиб (CAS: 169590-42-5) има антиинфламаторно и аналгетско дејство на НСАИЛ.Поради својата хемиска структура, може да се комбинира со COX-2, селективно инхибирајќи го COX-2.Неговата фенилна група се врзува со хидрофобниот канал на COX-2, а неговиот хидрофилен сулфонамид формира водороден ланец со 513 аргинин и 90 хистидин во „страничниот џеб“ на COX-2.Исто така е во близок контакт со аргинин во положбата COX-2120 и игра улога во инхибиција на COX-2 од конвертирање на арахидонска киселина во простагландини кои се штетни за човечкото тело.Поради суптилните разлики помеѓу структурите на COX-1 и COX -2, Целекоксиб не може да навлезе во молекулата COX-1, ниту да ја инхибира нејзината трансформација на арахидонска киселина во простагландини. Така, тој има добри антиинфламаторни и аналгетски ефекти, ја штити гастричната слузница, го штити бубрежниот проток на крв, ја регулира агрегацијата на тромбоцитите и го решава проблеми со иритација на желудникот на најчесто користените НСАИЛ.
Целекоксиб (CAS: 169590-42-5) е индициран за третман на остеоартритис и ревматоиден артритис.Неговата употреба е контраиндицирана кај лица со преосетливост на сулфонамиди или други НСАИЛ.Треба да се користи со претпазливост кај лица со хепатални заболувања.Се јавуваат интеракции со други лекови кои индуцираат CYP2C9 (на пр. рифампин рифампин) или се натпреваруваат за метаболизам преку овој ензим (на пр. флуконазол, лефлуномид).Најчестите несакани реакции на целекоксиб се благи до умерени ГИ ефекти како што се диспепсија, дијареа и абдоминална болка.Сериозни гастроинтестинални и бубрежни ефекти се јавуваат ретко.