Кризотиниб CAS 877399-52-5 Анализа ≥99,0% Фабрички висок квалитет на API
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. е водечки производител на Crizotinib (CAS: 877399-52-5) со висок квалитет.Ruifu Chemical може да обезбеди испорака низ целиот свет, конкурентна цена, одлична услуга, достапни мали и големи количини.Купете Кризотиниб,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Хемиско име | Кризотиниб |
Синоними | Џалкори;PF-02341066;Крозотиниб;Кризотиниб Џалкори;3. -[1-(2,6-Дихлоро-3-Флуоро-фенил)-етокси]-5-(1-Пиперидин-4-ил-1H-пиразол-4-ил)-пиридин-2-иламин;(R)-3-[1-(2,6-Дихлоро-3-Флуорофенил)етокси]-5-(1-Пиперидин-4-ил-1H-пиразол-4-ил)пиридин-2-иламин |
CAS број | 877399-52-5 |
Статус на акции | На залиха, размер на производство до стотици килограми |
Молекуларна формула | C21H22Cl2FN5O |
Молекуларна тежина | 450,34 |
Точка на топење | 192 ℃ |
Густина | 1,47±0,10 g/cm3 |
Температура на складирање | Собна температура |
Потекло | Шангај, Кина |
Бренд | Руифу Хемикал |
Ставка | Спецификации |
Изглед | Бел до бел прав |
Идентификација | Со IR, HPLC |
Јасност на решението | Во согласност со Стандард |
Загуба при сушење | ≤1,00% |
Остатоци при палење | ≤0,50% |
Поврзани нечистотии | (со HPLC) |
Единечна нечистотија | ≤0,50% |
Вкупни нечистотии | ≤1,00% |
Тешки метали | ≤20 ppm |
Анализа | ≥ 99,0% |
Резидуални растворувачи | Исполнете ја спецификацијата |
Рок на траење | 24 месеци |
Стандард за тестирање | Стандард на претпријатието |
Пакет:Шише, торба од алуминиумска фолија, 25 кг/картонски барабан, или според барањата на купувачот.
Состојба на чување:Чувајте го садот добро затворен и чувајте го на ладно, суво (2~8℃) и добро проветрено складиште подалеку од некомпатибилни материи.Заштитете од светлина и влага.
Испорака:Достава до целиот свет по воздушен пат, со FedEx / DHL Express.Обезбедете брза и сигурна испорака.
Опис на безбедноста 24/25 - Избегнувајте контакт со кожа и очи.
ИД на ОН UN 3077 9 / PGIII
WGK Германија 3
HS код 2933990099
Класа на опасност ИРИТАНТ
Кризотиниб (CAS 877399-52-5), (Crizotinib, Xalkori R), е моќен и селективен ATP конкурентен инхибитор на мали молекули на ALK и c-Met.Во август 2011 година, ФДА на САД го одобри Кризотиниб за третман на анапластичен лимфом киназа (ALK) преуреден неситноклеточен карцином на белите дробови (NSCLC).Кризотиниб е двоен ATP конкурентен инхибитор на тирозин киназите c-MET (мезенхимално-епителен транзиционен фактор) киназа (клеточен IC50=8 nM) и ALK (клеточен IC50=20 nM), и двете се важни цели за хемотерапија за рак.Кога кризотиниб беше тестиран за селективност наспроти други кинази, беше откриено дека има ензим IC50 во 100 пати повеќекратно од c-MET за 13 од 120 тестирани кинази.Во клеточните анализи, беше откриено дека кризотиниб ја инхибира киназата RON (recepteur d'origine nantais) со 10-кратен прозорец на селективност во однос на c-MET.
Кризотиниб (PF-02341066) Кризотиниб е моќен c-Met и ALK инхибитор, вредностите на IC50 во клеточната анализа беа 11 nM и 24 nM, соодветно.Тоа е исто така моќен инхибитор на ROS1 со Ки вредност помала од 0,025 nM.Кризотиниб може да предизвика автофагија во различни клеточни линии на рак на белите дробови со инхибиција на STAT3 патеката.
Кризотиниб е моќен и селективен двоен инхибитор на мезенхимално-епителниот фактор на транзиција (c-MET) киназа и анапластичниот лимфом киназа (ALK).Кризотиниб е потенцијален антитуморен агенс.Во август 2011 година, Американската ФДА го одобри кризотиниб за третман на анапластична лимфом киназа (ALK) преуреден неситноклеточен карцином на белите дробови (NSCLC).
Кризотиниб (Xalkori(R), Pfizer), одобрен во 2011 година, беше првиот одобрен инхибитор кој таргетира анапластична лимфом киназа (ALK).ROS протоонкоген 1-кодирана киназа (ROS1) од класата на тирозин киназа инсулински рецептори и MET прото-онкоген-кодирана киназа од класата на рецептори за фактор на раст на хепатоцитите (HGFR) се други кинази насочени од кризотиниб. Кога првпат беше одобрен во 2011 година, лек кој конкретно ги таргетира пациентите со NSCLC.Сепак, отпорноста на кризотиниб обично била забележана приближно 8 месеци по првичната апликација и повеќе од половина од пациентите третирани со кризотиниб доживеале гастроинтестинални несакани ефекти.Во 2016 година, кризотиниб беше дополнително одобрен за ROS1-позитивен NSCLC од FDA.
Кризотиниб (Xalkori) е орален рецепторски инхибитор на тирозин киназа индициран за третман на пациенти со напреднат или метастатски неситноклеточен карцином на белите дробови (NSCLC).Вообичаени несакани ефекти при употребата на Xalkori вклучуваат инфекции на горниот респираторен тракт, гадење, повраќање, болки во стомакот, намален апетит, несоница, вртоглавица, чувство на замор, дијареа, запек, осип или чешање, симптоми на настинка (затнат нос, кивање, болки во грлото), вкочанетост или пецкање или оток во рацете или нозете.