Бета-Д-рибофураноза 1-ацетат 2,3,5-трибензоат CAS 6974-32-9 Анализа ≥99,0% (HPLC) Клофарабин со средна висока чистота, избрана слика

β-D-рибофураноза 1-ацетат 2,3,5-трибензоат CAS 6974-32-9 Анализа ≥99,0% (HPLC) Клофарабин со средна висока чистота

Краток опис:

Име: β-D-рибофураноза 1-ацетат 2,3,5-трибензоат

CAS: 6974-32-9

Изглед: бел или целосно бел кристален прав

Анализа: ≥99,0% (HPLC)

Средство од клофарабин (CAS: 123318-82-1) во третманот на деца со акутна лимфобластична леукемија (АЛЛ)

Inquiry: alvin@ruifuchem.com

Испратете ни е-пошта

Детали за производот

Поврзани производи

Ознаки на производи

Опис:

Комерцијално снабдување посредници поврзани со клофарабин:
Клофарабин CAS: 123318-82-1
2-Деокси-2-флуоро-1,3,5-три-О-бензоил-α-D-арабинофураноза CAS: 97614-43-2
β-D-рибофураноза 1-ацетат 2,3,5-трибензоат CAS: 6974-32-9
1,3,5-Три-О-бензоил-Д-Рибофураноза CAS: 22224-41-5
2,6-Дихлоропурин CAS: 5451-40-1

Хемиски својства:

Хемиско име	β-D-рибофураноза 1-ацетат 2,3,5-трибензоат
Синоними	1-О-ацетил-2,3,5-три-О-бензоил-β-D-рибофураноза
CAS број	6974-32-9
КАТ број	RF-PI222
Статус на акции	На залиха, размер на производство до тони
Молекуларна формула	C28H24O9
Молекуларна тежина	504,49
Бренд	Руифу Хемикал

Спецификации:

Ставка	Спецификации
Изглед	Бел или бел кристален прав
Анализа / Метод на анализа	≥99,0% (HPLC)
Точка на топење	126,0~133,0℃
Загуба при сушење	≤0,50%
Остатоци при палење	≤0,50%
Вкупни нечистотии	≤1,00%
Тешки метали	≤20 ppm
Стандард за тестирање	Стандард на претпријатието
Употреба	Фармацевтски посредник на клофарабин CAS: 123318-82-1

Пакет и складирање:

Пакет: Шише, торба од алуминиумска фолија, картонски барабан, 25 кг / барабан, или според барањата на купувачот.

Состојба на чување:Да се чува во затворени садови на ладно и суво место;Заштитете се од светлина, влага и наезда од штетници.

Предности:

ЧПП:

Апликација:

β-D-рибофураноза 1-ацетат 2,3,5-трибензоат (CAS 6974-32-9) е посредник на (Клофарабин CAS: 123318-82-1).Клофарабин (CAS: 123318-82-1) е нов пурински нуклеозиден антиканцероген лек за прв пат успешно развиен од биофармацевтската компанија Топ 10 на корпорацијата САД-Гензим со трговските имиња „Клофарабин“.На 28 декември 2004 година, американската Администрација за храна и лекови (ФДА) употреби брза патека за одобрување на клофарабин за примена кај деца со рефрактерна или релапсирана акутна лимфоцитна леукемија (АЛЛ);има одлична ефикасност во третманот на леукемија со добра толеранција и без непредвидливи несакани реакции.Може да се администрира или преку администрирање интравенски или орално.Овој лек е првиот производ одобрен за третман на детска леукемија по повеќе од десет години.