EDC·HCl CAS 25952-53-8 Чистота на реагенсот за спојување >99,0% (T) Фабрика

1-(3-Диметиламинопропил)-3-Етилкарбодиимид хидрохлорид (EDC·HCl) (CAS: 25952-53-8) е бел кристален прашок, лесно деликвентен, растворлив во вода, растворлив во етанол, кој се користи како активирачки реагенс за карбоксил групи во синтезата на амид, исто така се користат за активирање на фосфатни групи, вкрстено поврзување на протеини и нуклеински киселини и производство на имуноспојувачи.EDC-HCl се користи во pH опсег од 4,0-6,0 и често се користи заедно со N-Hydroxysuccinimide (NHS) или N-Hydroxysulfosuccinimide натриумова сол за да се подобри ефикасноста на спојувањето.
EDC·HCl е карбодиимид растворлив во вода, широко користен за спојување на пептиди.EDC·HCl се користи како агенс за активирање на карбоксил.Тој игра витална улога за имобилизација на големи биомолекули во асоцијација со N-хидроксисуцинимид.Се користи и при ацилирање на фосфорните.
Растворлив во вода дериват на карбодиимид корисен за конјугирање на хаптените со протеини и полипептиди.Се користи за модификација на NMDA рецепторите и како средство за кондензација во синтезата на пептиди.Главната предност на EDAC спојката е лесното отстранување на вишокот реагенс и соодветната уреа со миење со разредена киселина или вода.Карбодиимидите го катализираат формирањето на амидни врски, карбоксилни киселини и амини со активирање на карбоксилатот за да формираат О-ацилуреа.Овој посредник може да биде нападнат од амин директно за да формира амид.EDAC се ослободува како растворлив дериват на уреа.
EDC·HCl може да се користи за синтеза на амиди.Се користи како средство за спојување во синтезата на естри од карбоксилни киселини користејќи диметиламинопиридин како катализатор.
Постојат главно три најчесто користени средства за кондензација: DCC, DIC и EDC·HCl.Употребата на овој тип на средства за кондензација генерално бара додавање на катализатори или активатори за ацилација, како што се DMAP, HOBt, итн. катализаторот не се користи за да се претвори во соодветниот активен естер или активен амид, тој ќе се преуреди во соодветниот стабилен нуспроизвод на уреа (Патот Б).Активатор на кондензација: Постојат следниве типови на најчесто користени активатори на кондензација.Во моментов, 4-N,N-диметилпиридин (DMAP) е широко користен за катализирање на различни реакции на ацилација.Понекогаш 4-PPY може да се користи кога каталитичкиот ефект на DMAP не е добар.Според релевантната литература, неговата каталитичка способност е околу илјада пати повисока од DMAP.меѓу трите најчесто користени кондензатори, DCC и DIC се поевтини.Генерално DCC и DMAP се користат заедно.Еден од најголемите недостатоци на користењето на DCC е тоа што другиот производ од реакцијата, дициклохексилуреа, има мала растворливост во општата органска фаза, но е малку растворлив, па затоа е тешко да се отстрани темелно преку некои најчесто користени методи на прочистување, рекристализација, колона хроматографија итн.;бидејќи растворливоста на дициклохексилуреа во етер е релативно мала од другите растворувачи, затоа, третманот на овој тип на реакција генерално го испарува реакциониот растворувач и додава етер и го филтрира поголемиот дел од дициклохексилуреата пред понатамошниот третман.Бидејќи диизопропилуреата произведена од DIC има подобра растворливост во општите органски растворувачи, таа генерално се користи во синтезата на цврста фаза во комбинаторната хемија.EDCI моментално најмногу се користи во медицинската хемија.Една од нејзините главни карактеристики е тоа што уреата што се создава по реакцијата е растворлива во вода и лесно се измива.Општо земено, EDCI се комбинира со HOBt (забелешка: оваа реакција HOBt е генерално незаменлива, во спротивно може да доведе до премногу низок принос на кондензација).Понекогаш, ако пречката за положбата на киселината е голема или има група што повлекува електрони, реакцијата ќе остане во чекорот на активниот естер (активниот естер има сигнал со силен масен спектар и може да се открие со MS или LC-MS).