Ганцикловир CAS 82410-32-0 API BW 759 GCV антивирусен CMV инхибитор со висок квалитет

Ганцикловир (CAS 82410-32-0) припаѓа на нуклеозидните антивирусни лекови, како еден вид деривати на гванозин.Ганцикловир е парентерално-активен антивирусен агенс индициран за инфекции со цитомегаловирус (CMV) опасни по видот или живот кај имунокомпромитирани пациенти.Има широк спектар, високоефикасни инхибиторни ефекти врз вирусот на херпес и е лек од прв избор за третман на цитомегаловирусна инфекција со силен ефект врз вирусот на хепатитис Б и аденовирус.Тој е хомолог на ацикловир (ACV) со неговиот антивирусен ефект кој е сличен, но посилен од ацикловир, има особено силни инхибиторни ефекти врз цитомегаловирусот поврзан со пациенти со СИДА.Клинички се користи за третман на фаза на индукција и фаза на одржување кај имунокомпромитирани пациенти (вклучувајќи пациенти со СИДА) со истовремен цитомегаловирусен ретинитис.Може да се користи и за превенција на цитомегаловирусна болест кај пациенти кои примаат трансплантација на органи или пациенти со СИДА со позитивни резултати во серолошки тест за цитомегаловирус.

Ганцикловир (CAS 82410-32-0) е високо ефикасен вирусен инхибитор со ниска токсичност и висока селективност, развиен од компанијата Syntex (Соединетите Американски Држави).Тоа е првиот лек кој е одобрен од американската ФДА за третман на инфекција со цитомегаловирус (CMV).На Syntex му е доделено ексклузивно право на производство.Во јуни 1988 година, овој таблет беше одобрен за прв пат да се најде на листата во ОК, а потоа беше сукцесивно одобрен од Франција, САД, Јапонија и Западна Германија, Италија и Канада и други земји.До крајот на јуни 1999 година, тој беше одобрен во повеќе од 70 земји и региони за превенција на пациенти со имунодефициенција и цитомегаловирусна инфекција на пациенти на трансплантација на органи.Во 2002 година, таблетите Ганцикловир добија одобрение од ФДА, и станаа достапни сега.