Гефитиниб CAS 184475-35-2 Чистота >99,5% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. е водечки производител на Gefitinib (CAS: 184475-35-2) со висок квалитет.Ruifu Chemical може да обезбеди испорака низ целиот свет, конкурентна цена, одлична услуга, достапни мали и големи количини.Купете Гефитиниб и посредници,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Хемиско име | Гефитиниб |
| Синоними | Бесплатна база Гефитиниб;Иреса;ZD1839;ЗД-1839;N-(3-Хлоро-4-Флуорофенил)-7-Метокси-6-(3-Морфолинопропокси)хиназолин-4-Амин;N-(3-Хлоро-4-Флуорофенил)-7-Метокси-6-[3-(4-Морфолинил)пропокси]-4-Квиназолинамин |
| Статус на акции | На залиха, Комерцијално производство |
| CAS број | 184475-35-2 |
| Молекуларна формула | C22H24ClFN4O3 |
| Молекуларна тежина | 446,91 g/mol |
| Точка на топење | 194,0 до 198,0 ℃ |
| Густина | 1,322±0,06 g/cm3 |
| Растворливост во вода | Нерастворлив во вода |
| Растворливост | Растворлив во DMSO |
| Температура на складирање. | Собна температура |
| Испорака | Амбиентален |
| COA и MSDS | Достапно |
| Потекло | Шангај, Кина |
| Бренд | Руифу Хемикал |
| Предмети | Стандарди за инспекција | Резултати |
| Изглед | Бел до бел прав | Се усогласува |
| Загуба при сушење | <0,50% | 0,13% |
| Остатоци при палење | <0,20% | 0,06% |
| Единечна нечистотија | <0,10% | 0,09% |
| Вкупни нечистотии | <0,50% | 0,20% |
| Тешки метали (Pb) | ≤10 ppm | <10 ppm |
| Чистота / Метод на анализа | >99,5% (ХПЛЦ) | 99,80% |
| Инфрацрвен спектар | Во согласност со структурата | Се усогласува |
| 1H NMR спектар | Во согласност со структурата | Се усогласува |
| Заклучок | Производот е тестиран и е во согласност со дадените спецификации | |
Пакет:Флуорирано шише, кеса од алуминиумска фолија, 25 кг/картонски барабан или според барањата на купувачот.
Состојба на чување:Чувајте го садот цврсто затворен и чувајте го на ладно, суво и добро проветрено складиште подалеку од некомпатибилни материи.Заштитете од светлина и влага.
Испорака:Достава до целиот свет по воздушен пат, со FedEx / DHL Express.Обезбедете брза и сигурна испорака.
Не е за употреба кај луѓе.Не се користи во дијагностика или терапевтика.Користете само за ин витро истражување.
Ниту еден од производите нема да биде испорачан на земји во кои тоа би можело да биде во конфликт со постоечките патенти.Сепак, конечната одговорност е на Купувачот.
Како да купите?Ве молиме контактирајтеDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 години искуство?Имаме повеќе од 15 години искуство во производство и извоз на широк спектар на висококвалитетни фармацевтски меѓупроизводи или фини хемикалии.
Главните пазари?Продава на домашниот пазар, Северна Америка, Европа, Индија, Кореја, Јапонски, Австралија итн.
Предности?Супериорен квалитет, прифатлива цена, професионални услуги и техничка поддршка, брза испорака.
КвалитетУверување?Строг систем за контрола на квалитетот.Професионалната опрема за анализа вклучува NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, Растворливост, тест за микробна граница итн.
Примероци?Повеќето производи обезбедуваат бесплатни примероци за евалуација на квалитетот, трошоците за испорака треба да ги платат клиентите.
Фабричка ревизија?Фабричка ревизија добредојдена.Ве молиме закажете термин однапред.
MOQ?Нема MOQ.Мала нарачка е прифатлива.
Време на испорака? Доколку е во залиха, загарантирана е тридневна испорака.
Транспорт?Со Експрес (FedEx, DHL), по воздушен пат, по море.
Документи?Може да се обезбеди услуга по продажбата: COA, MOA, ROS, MSDS итн.
Прилагодена синтеза?Може да обезбеди сопствени услуги за синтеза што најдобро одговара на вашите потреби за истражување.
Услови на плаќање?Профактурата ќе биде испратена прво по потврдата на нарачката, во прилог на нашите банкарски информации.Плаќање со T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union итн.
| Опис на безбедноста | 24/25 - Избегнувајте контакт со кожа и очи. |
| HS код | 2934999099 |
Гефитиниб (CAS: 184475-35-2) е високо специфичен антитуморски насочен терапевтски лек развиен од AstraZeneca, ОК.Тоа е првиот молекуларно насочен лек за третман на неситноклеточен карцином на белите дробови.Работи на тој начин што селективно ја инхибира патеката на трансдукција на сигналот на рецепторот на епидермалниот фактор на раст тирозин киназа (EGFR-TK).Епидермален фактор на раст (EGF) е полипептид со релативна молекуларна маса од 6,45 × 103, кој може да се комбинира со рецепторот за епидермален фактор на раст (EGFR) на мембраната на целната клетка за да произведе биолошки ефекти.EGFR е рецептор од типот на тирозин киназа (TK).Кога се врзува за EGF, може да промовира активирање на ТК во телото на примачот, што резултира со автофосфорилација на остатоците од тирозин на рецепторот, обезбедувајќи сигнали за континуирана поделба на клетките, предизвикувајќи клеточна пролиферација и диференцијација.EGFR е изобилен во човечките ткива и е високо изразен кај малигните тумори.Со блокирање на EGFR сигналниот пат на клеточната површина, гефитиниб го попречува растот на туморот, метастазата и ангиогенезата и може да предизвика апоптоза на клетките на туморот.Во август 2002 година, гефитиниб првпат беше продаден во Јапонија како лек од прва линија за неситноклеточен рак на белите дробови под трговското име Иреса.Во мај 2003 година, Управата за храна и лекови на САД го одобри гефитиниб како монотерапија од трета линија за пациенти со напреднат неситноклеточен карцином на белите дробови кои биле неефикасни со антиканцерогени лекови базирани на платина и хемотерапија со доцетаксел.Во моментов, тој е одобрен од Австралија, Јапонија, Аргентина, Сингапур и Јужна Кореја за третман на напреден неситноклеточен карцином на белите дробови.На 28 февруари 2005 година, Кинеската Администрација за храна и лекови го одобри гефитиниб за третман на локално напреднат или метастатски неситноклеточен карцином на белите дробови (NSCLC) кој претходно примал хемотерапија.Во моментов не е одобрен за употреба како терапија од прва линија за напреден NSCLC.На 1 јули 2009 година, Европската агенција за лекови официјално го одобри гефитиниб за третман од прва линија, втора линија и трета линија на локално напреднат или метастатски неситноклеточен карцином на белите дробови со EGFR генски мутации кај возрасни.
