Истакната слика на API на Ibrutinib CAS 936563-96-1 Чистота >99,5% (HPLC)

Ibrutinib CAS 936563-96-1 Чистота >99,5% (HPLC) API

Краток опис:

Хемиско име: Ибрутиниб

CAS: 936563-96-1

Чистота: >99,5% (HPLC)

Изглед: бел до бел кристален прав

Ибрутиниб е инхибитор на БТК кој се користи за лекување на хронична лимфоцитна леукемија (ХЛЛ) и клеточен лимфом на мантија (МЦЛ)

Контакт: д-р Алвин Хуанг

Мобилен/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Испратете ни е-пошта

Детали за производот

Поврзани производи

Ознаки на производи

Опис:

Посредници поврзани со ибрутиниб:
(S)-1-Boc-3-Hydroxypiperidine CAS 143900-44-1
4-феноксифенилборонска киселина CAS 51067-38-0
Ibrutinib Intermediate N-2 CAS 330786-24-8
Ibrutinib Intermediate N-3 CAS 330792-70-6
Ibrutinib CAS 936563-96-1

Хемиски својства:

Хемиско име	Ибрутиниб
Синоними	1-[(3R)-3-[4-Амино-3-(4-феноксифенил)-1H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-1-ил]-1-пиперидинил]-2-пропен-1- еден;PCI-32765
CAS број	936563-96-1
Статус на акции	На залиха, Производствен обем до тони
Молекуларна формула	C25H24N6O2
Молекуларна тежина	440,50
Бренд	Руифу Хемикал

Спецификации:

Ставка	Спецификации
Изглед	Бел до бел кристален прав
Идентификација	IR;HPLC
Загуба при сушење	<0,50%
Остатоци при палење	≤0,10%
Тешки метали (како Pb)	≤20 ppm
Секоја единечна нечистотија	≤0,20%
Вкупни нечистотии	<0,50%
Чистота / Метод на анализа	>99,5% (ХПЛЦ)
Стандард за тестирање	Стандард на претпријатието
Употреба	API

Пакет и складирање:

Пакет: Шише, торба од алуминиумска фолија, 25 кг/картонски барабан, или според барањата на купувачот.

Состојба на чување:Да се чува во затворени садови на ладно и суво место;Заштитете од светлина и влага.

Предности:

ЧПП:

Апликација:

Ибрутиниб (CAS: 936563-96-1) е инхибитор на Брутон тирозин киназа (BTK) за третман на хронична лимфоцитна леукемија (CLL) и клеточен лимфом на мантијата (MCL).И MCL и CLL припаѓаат на Б-клеточниот не-Хочкинов лимфом, кој е рефракторен и склон кон релапс.Најчесто користената хемоимунотерапија не е насочена и често се јавуваат несакани реакции од степен 3 или 4.Ибрутиниб може да се комбинира со БТК, кој е неопходен за формирање, диференцијација, комуникација и опстанок на Б-лимфоцитите и неповратно да ја инхибира активноста на БТК, ефикасно да ја инхибира пролиферацијата и преживувањето на клетките на туморот.Дополнително, тој брзо се апсорбира по орална администрација, максималната плазма концентрација се постигнува за 1-2 часа, а несаканите реакции се степен 1 или 2, што ќе стане нова опција за третман на CLL и MCL.На 13 ноември 2013 година, американската ФДА да ја забрза одобрената компанија Џонсон и Џонсон и Соединетите Американски Држави Imbruvica (заедничко име: Ibrutinib) за третман на клеточен лимфом на мантија (MCL).Ибрутиниб, доби статус на пробивна терапија од страна на FDA во февруари 2013 година и беше одобрен за MCL на 13 ноември 2013 година и CLL на 12 февруари 2014 година, соодветно.