Ibrutinib Deacryloylpiperidine CAS 330786-24-8 Чистота >99,0% (HPLC)
Хемиско име | 3-(4-феноксифенил)-1H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-4-амин |
Синоними | Ibrutinib intermeidate N-2;Ибрутиниб Деакрилоилпиперидин;Ибрутиниб нечистотија 8;5. -(4-феноксифенил)-7H-пироло[2,3-d]пиримидин-4-иламин;IBT4A;Ibrutinib N-Despiperidinyl нечистотија |
CAS број | 330786-24-8 |
Статус на акции | На залиха, размер на производство до тони |
Молекуларна формула | C17H13N5O |
Молекуларна тежина | 303,32 |
Точка на топење | > 262 ℃ (дек.) |
Густина | 1,380±0,06 g/cm3 |
Класа на опасност | 6.1;Отров |
Група за пакување | III |
COA и MSDS | Достапно |
Потекло | Шангај, Кина |
Бренд | Руифу Хемикал |
Ставка | Спецификации |
Изглед | Од бела до каки прав |
Идентификација | HNMR, LC-MS |
Чистота / Метод на анализа | >99,0% (ХПЛЦ) |
Загуба при сушење | <1,00% |
Слободен Макс.Нечистотија | <1,00% |
Вкупни нечистотии | <1,00% |
Тешки метали (како Pb) | <20 ppm |
Стандард за тестирање | Стандард на претпријатието |
Употреба | Средно ниво на ибрутиниб (CAS: 936563-96-1) |
Пакет: Шише, торба од алуминиумска фолија, 25 кг/картонски барабан, или според барањата на купувачот.
Состојба на чување:Да се чува во затворени садови на ладно и суво место;Заштитете од светлина и влага.
3-(4-феноксифенил)-1H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-4-амин (CAS: 330786-24-8) е корисен синтетички посредник во синтезата на Ibrutinib (CAS: 936563-96-1 ).Ибрутиниб е еден вид инхибитор на брутон тирозин киназа (BTK), може да се користи за третман на хронична лимфоцитна леукемија (CLL) и клеточен лимфом на мантијата (MCL).MCL и CLL припаѓаат на Б-клеточниот не-Хочкинов лимфом, кој тешко се лекува и лесно се повторува.Вообичаената хемиска имунотерапија нема таргетирање, често се јавуваат 3 или 4 несакани реакции.Ибрутиниб и Б-лимфоцитите би можеле да таргетираат со БТК што е неопходно за формирање, диференцијација и пренос на информации, неповратно да ја инхибираат активноста на БТК и ефикасно да ја инхибираат пролиферацијата и опстанокот на туморските клетки.Ибрутиниб може брзо да се апсорбира по орална администрација, во текот на 1-2 часа да достигне максимална концентрација во крвта, несаканите реакции припаѓаат на еден или два, па затоа, ибрутиниб ќе стане нов избор на третман на CLL и MCL.