Изопропенилборна киселина Пинакол естер CAS 126726-62-3 Чистота >99,0% (GC) Фабрички висок квалитет

Краток опис:

Хемиско име: изопропенилборонска киселина пинакол естер

CAS: 126726-62-3

Чистота: >99,0% (GC)

Изглед: Безбојна до бледожолта течност

Високо квалитетно, комерцијално производство

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Детали за производот

Поврзани производи

Ознаки на производи

Опис:

Набавка на производители со висок квалитет, комерцијално производство
Хемиско име: изопропенилборонска киселина пинакол естер
CAS: 126726-62-3

Хемиски својства:

Хемиско име Пинакол естер на изопропенилборонска киселина
Синоними 4,4,5,5-тетраметил-2-(проп-1-ен-2-ил)-1,3,2-диоксаборолан;2-(1-метилетенил)-4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан
CAS број 126726-62-3
КАТ број RF-PI1395
Статус на акции На залиха, размер на производство до тони
Молекуларна формула C9H17BO2
Молекуларна тежина 168.04
Бренд Руифу Хемикал

Спецификации:

Ставка Спецификации
Изглед Безбојна до бледожолта течност
Чистота / Метод на анализа >99,0% (GC)
Влага (KF) ≤0,50%
Вкупни нечистотии <1,00%
Стандард за тестирање Стандард на претпријатието
Употреба Фармацевтски посредници

Пакет и складирање:

Пакет: Шише, 25 кг/барел, или според барањата на купувачот.

Состојба на чување:Да се ​​чува во затворени садови на ладно и суво место;Заштитете од светлина и влага.

Предности:

1

Најчесто поставувани прашања:

Апликација:

Пинакол естер на изопропенилборна киселина (CAS: 126726-62-3) е разновиден естерски реагенс што се користи за процеси на вкрстено спојување Сузуки-Мијаура катализирани со паладиум, реакција Дилс-Алдер со инверзна побарувачка на електрони, реакција на Симонс-Смит, полициклинизација, циклопна стереоселективни алдолски реакции, реакција на вкрстена метатеза на Грубс, интрамолекуларна реакција на Сузуки-Мијаура, стереоселективна вкрстена метатеза, диполарна циклоаддиција, јодосулфонилација, асиметрично додавање на конјугат и интрамолекуларна хидроацилација и подготовка на различни терапевтски инхибитори и кинази.Пинакол естер на изопропенилборонска киселина може да се користи како посредник во синтезата на различни циклични и ациклични органски соединенија.Исто така, покажано е дека α-супституираниот алил/кроти од ова соединение може да се користи за високо дијастерео и енантиоселективна алилборација на алдехиди.

Напишете ја вашата порака овде и испратете ни ја