Анализа на L-Аспарагинска киселина CAS 56-84-8 (H-Asp-OH) 98,5~101,0% Фабрички висок квалитет

Л-аспарагинската киселина, кога се суши, содржи не помалку од 98,5% и не повеќе од 101,0% L-аспарагинска киселина (C4H7NO4).
Опис Л-аспарагинската киселина се јавува како бел, оркристален прав со кристали.Малку е растворлив во вода, а практично нерастворлив во етанол (99,5).Се раствора во разредена хлороводородна киселина и во 0,2 mol/L натриум хидроксид ТС.
Идентификација Определете го инфрацрвениот спектар на апсорпција на L-аспарагинската киселина како што е наведено во методот на диск со калиум бромид под Инфрацрвена спектрофотометрија <2,25> и споредете го спектарот со референтниот спектар: двата спектра покажуваат сличен интензитет на апсорпција на ист број.
Оптичка ротација <2,49> [a]20D: +24,0~+26,0° (2 g, по сушењето, 6 mol/L хлороводородна киселина TS, 25 mL, 100 mm).
pH <2,54> Растворете 0,4 g L-аспарагинска киселина во 100 mL вода со загревање и оставете да се излади: помеѓу 2,5 и 3,5.
Чистота (1) Јасност и боја на растворот - Растворете 1,0 g L-аспарагинска киселина во 20 mL 1 mol/L хлороводородна киселина TS: растворот е бистар и безбоен.
(2) Хлорид <1,03> - Растворете 0,5 g L-аспарагинска киселина во 6 mL разредена азотна киселина и 20 mL вода, додадете вода за да направите 50 mL и направете го тестот со овој раствор како тест раствор.Подгответе го контролниот раствор со 0,30 mL 0,01 mol/L хлороводородна киселина VS (не повеќе од 0,021%).
(3) Сулфат <1,14> - Растворете 0,6 g L-аспарагинска киселина во 5 mL разредена хлороводородна киселина и 30 mL вода, додадете вода за да направите 45 mL и додадете 5 mL бариум хлорид ТС.Направете го тестот со овој раствор како тест раствор.Контролниот раствор однапред подгответе го со 0,35 mL 0,005 mol/L сулфурна киселина VS, додадете 5 mL разредена хлороводородна киселина и вода за да добиете 45 mL и додадете 5 mL бариум хлорид (не повеќе од 0,028~).
(4) Амониум<1,02> - Направете го тестот со 0,25 g L-аспарагинска киселина.Подгответе го контролниот раствор со 5,0 mL стандарден раствор на амониум (не повеќе од 0,02z)
(5) Тешки метали <1,07> - Продолжете со 1,0 g L-аспарагинска киселина според методот 4 и направете го тестот.Подгответе го контролниот раствор со 1,0 mL стандарден раствор од олово (не повеќе од 10 ppm).
(6) Железо <1,10>-Подгответе го тестниот раствор со 1,0 g L-аспарагинска киселина според методот 1 и извршете го тестот според методот А. Подгответе го контролниот раствор со 1,0 mL стандарден раствор од железо (не повеќе од 10 ppm).
(7) Поврзани супстанции - Растворете 0,20 g L-Аспарагинска киселина во 10 mL од 0,2 mol/L натриум хидроксид ТС, и користете го овој раствор како раствор за примерок.Пипете 1 mL од примерокот раствор, додадете вода за да направите точно 10 mL.Пипетирајте 1 mL од овој раствор, додадете вода за да направите точно 50 mL и користете го овој раствор како стандарден раствор.Направете го тестот со овие раствори како што е наведено под Thin-layer Chromatogra-phy<2.03>.Истурете по 5 ml од растворот на мострата и стандардниот раствор на чинија со силика гел за тенкослојна хроматографија, развијте со мешавина од 1-бутанол, вода и оцетна киселина (100) (3:1:1) до растојание од околу 10 cm и исушете ја плочата на 809C 30 минути.Распрснете рамномерно раствор од нин-хидрин во мешавина од метанол и оцетна киселина (100) (97:3) (1 во 100) и загрејте на 80℃ 10 минути: местото различно од главното место добиено со примерокот растворот не е поинтензивен од дамката добиена со стандардниот раствор.
Загуба при сушење <2,41> Не повеќе од 0,30% (1 g, 105℃,3 часа).
Остаток при палење <2,44> Не повеќе од 0,1% (1 g).
Анализа Измерете точно околу 0,15 g L-аспарагинска киселина, претходно исушена, растворете во 50 mL вода со загревање.По ладењето, се титрира <2,50> со 0,1 mo/L натриум хидроксид VS (потенциометриска титрација).На ист начин направете празно определување и направете ја потребната корекција.
Секој mL од 0,1 mol/L натриум хидроксид VS＝13,31 mg C4H7NO4
Контејнери и складирање Контејнери-Тесни контејнери.