L-Valine CAS 72-18-4 (H-Val-OH) анализа 98,5~101,0% Фабрички висок квалитет

L-валин (H-Val-OH) (CAS: 72-18-4) AJI 97 метод на тестирање
Идентификација: Споредете го инфрацрвениот спектар на апсорпција на примерокот со оној на стандардот со методот на дискови со калиум бромид.
Специфична ротација [α]20/D: Сушен примерок, C=8, 6mol/L HCl
Состојба на раствор (пренос): 0,5 g во 20 ml H2O, спектрофотометар, 430 nm, дебелина на ќелија 10 mm.
Хлорид (Cl): 0,7 g, A-1, ref: 0,40 ml од 0,01 mol/L HCl
Амониум (NH4): B-2
Сулфат (SO4): 1,2 g, (1), ref: 0,50ml од 0,005mol/L H2SO4
Железо (Fe): 1,5 g, (2), ref: 1,5 ml Iron Std.(0,01 mg/ml)
Тешки метали (Pb): 2.0g, (2), ref: 2.0ml Pb Std.(0,01 mg/ml)
Арсен (As2O3): 2.0g, (2), ref: 2.0ml As2O3 Std.
Други амино киселини: Разреден амонијак R2 Тест примерок: 50μg, F-6-a, контрола: L-Tyr 0,25μg
Загуба при сушење: на 105℃ за 3 часа.
Остаток при палење (сулфатен): AJI тест 13
Анализа: Сушен примерок, 120mg, (1), 3ml мравја киселина, 50ml глацијална оцетна киселина, 0,1mol/L HCLO4 1ml=11,715mg C5H11NO2
Тест за pH: 1,0 g во 20 ml H2O

Л-валин (H-Val-OH) (CAS: 72-18-4)JP16 Тест метод
Л-валин, кога се суши, содржи не помалку од 98,5% C5H11NO2.
Опис Л-валин се јавува како бели кристали или кристален прав.Тој е без мирис или има слаб карактеристичен мирис, а има малку сладок вкус, кој станува горчлив.
Слободно е растворлив во мравја киселина, растворлив во вода и практично нерастворлив во етанол (95).
Се раствора во разредена хлороводородна киселина.
Идентификација Определете го инфрацрвениот спектар на апсорпција на L-Valine, претходно сушен, како што е наведено во методот на диск со калиум бромид под инфрацрвена спектрофотометрија <2,25> и споредете го спектарот со референтниот спектар: двата спектра покажуваат сличен интензитет на апсорпција .
Оптичка ротација <2,49> [a]20D: +26,5°~+29,0° (по сушењето, 2 g, 6 mol/L хлороводородна киселина TS, 25 mL, 100 mm).
pH <2,54> Растворете 0,5 g L-валин во 20 mL вода: pH на овој раствор е помеѓу 5,5 и 6,5.
Чистота (1) Јасност и боја на растворот Растворете 0,5 g L-Valine во 20 mL вода: растворот е бистар и безбоен.
(2) Хлорид <1,03> - Направете го тестот со 0,5 g L-валин.Подгответе го контролниот раствор со 0,30 mL 0,01mol/L хлороводородна киселина VS (не повеќе од 0,021%).
(3) Сулфат <1,14> - Направете го тестот со 0,6 g L-валин.Подгответе го контролниот раствор со 0,35 mL 0,005mol/L сулфурна киселина VS (не повеќе од 0,028%).
(4) Амониум <1,02> - Направете го тестот со 0,25 g L-валин.Подгответе го контролниот раствор со 5,0 mL стандарден раствор на амониум (не повеќе од 0,02%).
(5) Тешки метали <1,07> - Продолжете со 1,0 g L-валин според Методот 1 и направете го тестот.Подгответе го контролниот раствор со 2,0 mL стандарден раствор од олово (не повеќе од 20 ppm).
(6) Арсен <1,11> - Продолжете со 1,0 g L-Valine, подгответе го тестниот раствор според Методот 2 и извршете го тестот (не повеќе од 2 ppm).
(7) Сродни супстанции - Растворете 0,10 g Л-валин во 25 ml вода и користете го овој раствор како раствор за примерок.Пипетирајте 1 mL од растворот на примерокот и додадете вода за да направите точно 50 mL.Пипетирајте 5 mL од овој раствор, додадете вода за да направите точно 20 mL и користете го овој раствор како стандарден раствор.Направете го тестот со овие раствори како што е наведено под Тенослојна хроматографија <2.03>.Истурете по 5 ml од растворот на примерокот и стандардниот раствор на чинија со силика гел за тенкослојна хроматографија.Развијте ја плочата со мешавина од 1-бутанол, вода и оцетна киселина (100) (3:1:1) на растојание од околу 10 cm и исушете ја плочата на 80℃ 30 минути.Распрснете рамномерно раствор од нинхидрин во ацетон (1 во 50) на плочата и загрејте на 80℃ 5 минути: дамките освен главното место од растворот на примерокот не се поинтензивни од дамките од стандардниот раствор.
Загуба при сушење <2,41> Не повеќе од 0,30% (1 g, 105℃, 3 часа).
Остаток при палење <2,44> Не повеќе од 0,1% (1 g).
Анализа Измерете точно околу 0,12 g L-валин, претходно сушен, и растворете во 3 mL мравја киселина, додадете 50 mL оцетна киселина (100) и титрирајте <2,50> со 0,1 mol/L перхлорна киселина VS (потенциометриска титрација) .Направете празно определување и направете ја потребната корекција.
Секој mL од 0,1 mol/L перхлорна киселина VS＝11,72 mg C5H11NO2
Контејнери и складирање Контејнери-Тесни контејнери.