Ленватиниб мезилат CAS 857890-39-2 Анализа 98,0~102,0% Фабрика

Ленватиниб мезилат (CAS: 857890-39-2) е орален и мулти-таргетиран инхибитор на VEGFR1-3, FGFR1-4, PDGFR, KIT и RET, со моќни антитуморни активности.Ленватиниб мезилат е рецепторски инхибитор на тирозин киназа (RTK) кој има селективност за VEGFR2.Покажува антинеопластична активност и е индициран за третман на пациенти со локално рекурентен или метастатски, прогресивен, диференциран карцином на тироидната жлезда, отпорен на радиоактивен јод (RAI).Ленватиниб мезилат првпат беше одобрен од американската Администрација за храна и лекови (ФДА) на 13 февруари 2015 година, потоа одобрен од Агенцијата за фармацевтски и медицински помагала на Јапонија (PMDA) на 26 март 2015 година и одобрен од Европската агенција за медицина (EMA) на 28 мај 2015. Беше развиен и продаден како Lenvima® од Eisai.Ленватиниб мезилат е орален инхибитор на тирозин киназа на повеќе рецептори со уникатен начин на врзување кој селективно ги инхибира киназните активности на рецепторите на васкуларниот ендотелен фактор на раст (VEGF), како дополнение на другите проангиогени и онкогени пат поврзани со проширувањето на туморот на тирозин киназите кои се смета дека се вклучени во .Индициран е за третман на прогресивен карцином на тироидна жлезда диференциран отпорен на радиојод.Ленвимасе користи сам по себе за лекување на диференциран карцином на тироидната жлезда (DTC), тип на рак на тироидната жлезда кој повеќе не може да се третира со радиоактивен јод и напредува.ЛЕНВИМА се користи заедно со друг лек наречен еверолимус за лекување на возрасни со тип на рак на бубрег наречен напреден бубрежно клеточен карцином (RCC) по еден курс на третман со друг антиканцероген лек.