Lenvatinib Mesylate Intermediate CAS 15568-85-1 Чистота >97,0% (HPLC) Фабрика

5-(Метоксиметилен)-2,2-Диметил-1,3-Диоксан-4,6-Дион (CAS:15568-85-1) е меѓупроизвод на Ленватиниб мезилат (CAS: 857890-39-2).Ленватиниб е лек за рак на тироидната жлезда развиен од корпорацијата Eisai од Јапонија (код: E7080), кој припаѓа на инхибиторот на оралната мултирецепторна тирозин киназа (RTK) и може да ја инхибира киназната активност на рецепторите на васкуларниот ендотелен фактор на раст (VEGF) VEGFR1 ( FLT1), VEGFR2 (KDR) и VEGFR3 (FLT4).Ленватиниб, исто така, може да го инхибира вклучувањето на други RTK во патолошката ангиогенеза, растот на туморот и прогресијата на ракот, освен нивните нормални клеточни функции, вклучувајќи ги рецепторите на факторот на раст на фибробластите (FGF) FGFR1, 2, 3 и 4;рецептор за фактор на раст добиен од тромбоцити (PDGFR [алфа]), KIT и RET.[Индикации]: Ленватиниб е погоден за третман на пациенти со карцином на тироидната жлезда од типот на локално повторување или метастази, тип на прогресивност и диференциран тип на радиоактивен јод-огноотпорен тип.На 13 февруари 2015 година, американската ФДА го одобри антиканцерогениот лек Ленватиниб за третман на рак на тироидната жлезда.Ленватиниб е мулти-целен ензимски инхибитор, кој е способен да ги инхибира VEGFR2 и VEGFR3 (рецептор на васкуларен ендотелен фактор на раст).Трговското име на Ленватиниб е Ленвима.На 20 мај 2015 година, Европската агенција за лекови (ЕМА) го одобри Ленватиниб за третман на инвазивен, локално напреднат или метастатски диференциран (папиларен, фоликуларен, тип Хуртл) карцином на тироидната жлезда (DTC).Во испитувањето, просечното време на преживување за пациентите со радиоактивен јод-рефрактер DTC третирани со Lenvatinib беше 18 месеци, додека вредноста за пациентите кои земаат плацебо е само 3 месеци.