Lenvatinib Mesylate Intermediate CAS 205448-65-3 Чистота >98,0% (HPLC) Фабрика

Краток опис:

Хемиско име: метил 7-метокси-4-оксо-1,4-дихидрохинолин-6-карбоксилат

CAS: 205448-65-3

Чистота: >98,0% (HPLC)

Изглед: од бел до жолтеникав прав

Средно средство на Lenvatinib Mesylate CAS 857890-39-2

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Детали за производот

Поврзани производи

Ознаки на производи

Опис:

Хемиски својства:

Хемиско име Метил 7-метокси-4-оксо-1,4-дихидрохинолин-6-карбоксилат
Синоними Метил естер на 1,4-Дихидро-7-метокси-4-оксо-6-хинолинкарбоксилна киселина;Метил естер на 7-метокси-4-оксо-1,4-дихидро-хинолин-6-карбоксилна киселина;Ленватиниб среден 3
CAS број 205448-65-3
КАТ број RF-PI1973
Статус на акции На залиха, Производен капацитет 50 МТ/година
Молекуларна формула C12H11NO4
Молекуларна тежина 233,22
Точка на вриење 421,0±45,0℃
Густина 1,267±0,060 g/cm3
Бренд Руифу Хемикал

Спецификации:

Ставка Спецификации
Изглед Од бел до жолтеникав прав
Чистота / Метод на анализа >98,0% (ХПЛЦ)
Загуба при сушење <1,00%
Остатоци при палење <0,50%
Вкупни нечистотии <2,00%
H-NMR Во согласност со структурата
Стандард за тестирање Стандард на претпријатието
Употреба Фармацевтски посредници

Пакет и складирање:

Пакет: Шише, торба од алуминиумска фолија, 25 кг / картонски барабан, или според барањата на купувачот

Состојба на чување:Да се ​​чува во затворени садови на ладно и суво место;Заштитете од светлина и влага

Предности:

1

Најчесто поставувани прашања:

Апликација:

Метил 7-метокси-4-оксо-1,4-дихидрохинолин-6-карбоксилат (CAS: 205448-65-3) е посредник на Ленватиниб мезилат (CAS: 857890-39-2).Ленватиниб, меѓу другото, се продава под брендот Ленвима, е лек против канцер за третман на одредени видови на рак на тироидната жлезда, како и за други видови на рак.Тој е развиен од Eisai Co. и делува како инхибитор на повеќекратна киназа против VEGFR1, VEGFR2 и VEGFR3 киназите.Ленватиниб е одобрен (од 2015 година) за третман на диференциран карцином на тироидната жлезда кој е или локално рекурентен или метастазиран, прогресивен и не реагирал на третман со радиоактивен јод (радиојод).Во мај 2016 година, Управата за храна и лекови на САД (ФДА) го одобри (во комбинација со еверолимус) за третман на напреден карцином на бубрежни клетки по една претходна антиангиогена терапија.Лекот е одобрен и во САД и во Европската унија за хепатоцелуларен карцином кој не може да се отстрани хируршки кај пациенти кои не примиле терапија за рак преку уста или инјектирање.

Напишете ја вашата порака овде и испратете ни ја