Леветирацетам LEV CAS 102767-28-2 API Factory USP EP стандардна висока чистота

Краток опис:

Хемиско име: Леветирацетам;ЛЕВ

CAS: 102767-28-2

Изглед: бел или речиси бел прав од кристали

Анализа: 98,0%~102,0%

Антиепилептичен лек од трета генерација

API со висок квалитет, комерцијално производство

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


Детали за производот

Поврзани производи

Ознаки на производи

Опис:

Набавка на производители со висока чистота и стабилен квалитет
Хемиско име: Леветирацетам
CAS: 102767-28-2
API USP/EP стандард, комерцијално производство
Антиепилептичен лек од трета генерација

Хемиски својства:

Хемиско име Леветирацетам
Синоними LEV;(S)-2-(2-Оксо-1-пиролидинил)бутирамид;UCB-L059
CAS број 102767-28-2
КАТ број RF-API61
Статус на акции На залиха, Производствен обем до тони
Молекуларна формула C8H14N2O2
Молекуларна тежина 170,21
Точка на топење 116,0-119,0℃
Бренд Руифу Хемикал

Спецификации:

Ставка Спецификации
Изглед Бел или речиси бел прав од кристали
Идентификација IR Спектарот добиен од примерокот се состои од оној добиен од референтната супстанција
Изглед на решение Јасно и не поинтензивно обоено од BY6
Нечистотија на енантиомерна чистота Д ≤0,80%
Вода ≤0,50%
Сулфатен пепел ≤0,10%
Тешки метали ≤0,001%
Поврзани супстанции
Нечистотија А ≤0,30%
Секоја неодредена нечистотија ≤0,05%
Вкупно неодредени нечистотии ≤0,10%
Вкупни нечистотии ≤0,40%
Нечистотија Ф ≤0,10%
Резидуални растворувачи
Бензен ≤2 ppm
Дихлорометан ≤600 ppm
Етил ацетат ≤5000 ppm
Ацетон ≤5000 ppm
Анализа 98,0%~102,0%
Стандард за тестирање USP стандард;Стандард на ЕП
Употреба API Антиепилептичен лек од трета генерација

Пакет и складирање:

Пакет: Шише, торба од алуминиумска фолија, картонски барабан, 25 кг / барабан, или според барањата на купувачот.

Состојба на чување:Да се ​​чува во затворени садови на ладно и суво место;Заштитете се од светлина, влага и наезда од штетници.

Предности:

1

ЧПП:

Апликација:

Леветирацетам (CAS: 102767-28-2), дериват на пилацетам, е нов антиепилептичен лек од трета генерација одобрен од американската ФДА во 1999 година. Првично беше користен за дополнителен третман на парцијални напади кај возрасни.Во 2005 година, Леветирацетам беше одобрен во орални таблети и раствори за дополнителен третман на парцијални напади кај деца на возраст од 4 години и постари.Главно се користи за адитивен третман на парцијални напади кај возрасни и деца над 4 години, а може да се користи и само за парцијални напади и системски напади кај возрасни.Исто така, има одредено лековито дејство врз миоклоничната епилепсија кај тинејџерите, рефрактерната епилепсија, отсутната епилепсија кај децата и перзистентната епилепсија.

Напишете ја вашата порака овде и испратете ни ја