Olaparib AZD-2281 CAS 763113-22-0 Чистота ≥99,0% API Factory
Висока чистота, комерцијално производство
Олапариб и сродни посредници:
Олапариб CAS 763113-22-0
2-Флуоро-5-Формилбензонитрил CAS 218301-22-5
2-Флуоро-5-((4-оксо-3,4-дихидрофталазин-1-ил)метил)бензоева киселина CAS 763114-26-7
1-(циклопропилкарбонил)пиперазин хидрохлорид CAS 1021298-67-8
3-оксо-1,3-дихидроизобензофуран-1-илфосфонска киселина CAS 61260-15-9
| Хемиско име | Олапариб |
| Синоними | АЗД-2281;KU0059436;Линпарза;4. -(3-(4-(циклопропанкарбонил)пиперазин-1-карбонил)-4-флуоробензил)фталазин-1(2H)-он;1-(Циклопропилкарбонил)-4-[5-[(3,4-дихидро-4-оксо-1-фталазинил)метил]-2-флуоробензоил]пиперазин |
| CAS број | 763113-22-0 |
| КАТ број | RF-API103 |
| Статус на акции | На залиха, размер на производство до стотици килограми |
| Молекуларна формула | C24H23FN4O3 |
| Молекуларна тежина | 434,46 |
| Растворливост | Растворлив во DMSO |
| Бренд | Руифу Хемикал |
| Ставка | Спецификации |
| Изглед | Бел до бел прав |
| Идентификација со 1H NMR | Усогласете се со структурата |
| LC-MS | Усогласете се со структурата |
| Чистота / Метод на анализа | ≥99,0% (со LC-MS) |
| Влага (KF) | ≤0,50% |
| Единечна нечистотија | ≤0,50% |
| Вкупни нечистотии | ≤1,0% |
| Тешки метали (како Pb) | ≤20 ppm |
| Стандард за тестирање | Стандард на претпријатието |
| Употреба | API;PARP инхибитор |
Пакет: Шише, торба од алуминиумска фолија, картонски барабан, 25 кг/тапан, или според барањата на купувачот.
Состојба на чување:Да се чува во затворени садови на ладно и суво место;Заштитете од светлина и влага.
Олапариб (CAS: 763113-22-0), високо моќен и селективен PARP-инхибитор.На 19 декември 2014 година, ФДА го одобри новиот антиканцер лек Олапариб (Линпарза) за монотерапија на пациенти со напреднат карцином на јајчник кои биле подложени на најмалку 3 рунди на хемотерапија или пациенти со сомнителни BRCA мутации.Во исто време, FDA одобри квантитација и класификација на дијагностички комплети за откривање на мутации во BRCA1 и BRCA2, BRACAnalysis CDx.Олапариб е првиот лек инхибитор на PARP кој е одобрен од FDA.На 2 февруари 2015 година, Управата за храна и лекови на Европската унија (ЕМА) исто така одобри Olaparib да влезе на пазарот во 28 земји на Европската унија, вклучувајќи ги Исланд, Лихтенштајн и Норвешка.Но, индикациите за одобрени од ЕМА и ФДА се малку различни;првото е за случаите на мутација на генот BRCA, а исто така и за терапија на одржување за пациенти со напреднат епителен карцином на јајници кои претходно примиле хемотераписки лекови кои содржат платина и покажуваат одговор и се предмет на повторување.
