PCC Pyridinium Chlorochromate CAS 26299-14-9 Анализа ≥98,5% Фабрика
Набавка на производители, висока чистота, комерцијално производство
Хемиско име: пиридиниум хлорохромат (PCC)
CAS: 26299-14-9
| Хемиско име | Пиридиниум хлорохромат |
| Синоними | PCC |
| CAS број | 26299-14-9 |
| КАТ број | RF-PI535 |
| Статус на акции | На залиха, размер на производство до тони |
| Молекуларна формула | C5H6N·ClCrO3 |
| Молекуларна тежина | 215,55 |
| Точка на топење | 205,0 до 208,0 ℃ (лит.) |
| Растворливост | Растворлив во ацетон, бензен, дихлорометан, ацетонитрил |
| Бренд | Руифу Хемикал |
| Ставка | Спецификации |
| Изглед | Портокал кристален прав |
| Анализа | ≥98,5% |
| Загуба при сушење | ≤1,0% |
| Тешки метали (како Pb) | ≤20 ppm |
| Стандард за тестирање | Стандард на претпријатието |
| Употреба | Оксидирачки агенс |
Пакет: Шише, торба од алуминиумска фолија, 25кг/Картонски барабан, или според барањата на купувачот.
Состојба на чување:Да се чува во затворени садови на ладно и суво место;Заштитете од светлина и влага.
Пиридиниум дихромат (PDC) или пиридиниум хлорохромат (PCC) во безводни медиуми како што е дихлорометан ги оксидира примарните алкохоли во алдехиди додека избегнува преоксидација до карбоксилни киселини.PCC за прв пат беше нов селективен оксиданс откриен од Е.Џ. Кори во 1975 година по развојот на истражувањето.Тоа е реагенс во органската синтеза што се користи првенствено за оксидација на алкохоли за формирање на карбонили.Различни сродни соединенија се познати со слична реактивност.PCC ја нуди предноста на селективна оксидација на алкохолите до алдехиди или кетони, додека многу други реагенси се помалку селективни.Пиридиниум хлорохромат се користи како оксидирачки агенс за претворање на примарните и секундарните алкохоли во алдехиди и кетони соодветно.Тој е вклучен во подготовката на циклохексанон, (-)-пулегон и лактони.Тој игра важна улога во селективната монооксидација на ксилените до толуалдехиди и арилхидроксиамините до нитрозо соединенија.Понатаму, се користи како оксиданс за амино киселини, L-цистин, анилин, циклоалканоли, вицинални и невицинални диоли, како и во реакцијата на оксидација на Баблер.
