Полимиксин Б сулфат CAS 1405-20-5 Анализа Микробиолошки ≥6500 IU/mg Фабрика
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. е водечки производител и снабдувач на полимиксин Б сулфат (CAS: 1405-20-5) со висок квалитет.Можеме да обезбедиме COA, испорака низ целиот свет, достапни мали и големи количини.Ако сте заинтересирани за полимиксин Б сулфат,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Хемиско име | Полимиксин Б сулфат |
| Синоними | Полимиксин Б сулфат сол;Аероспорин;Мастимиксин;PXNS;PMB;Poly-RX |
| Статус на акции | Во залиха, Производен капацитет 10 тони годишно |
| CAS број | 1405-20-5 |
| Молекуларна формула | C55H96N16O13·2H2SO4 |
| Молекуларна тежина | 1301,56 |
| Точка на топење | 217,0 ~ 220,0 ℃ (дек.) |
| Чувствителни | Хигроскопски.Чувствителен на светлина и топлина |
| Растворливост во вода | Растворлив во вода, 50 mg/mL.Малку растворлив во етанол |
| COA и MSDS | Достапно |
| Пример | Достапно |
| Бренд | Руифу Хемикал |
| Предмети | Спецификации | Резултати |
| Изглед | Бело или речиси со кристален прав | Сообразува |
| Идентификација A. Времето на задржување на главните врвови од растворот на мострата одговараат на оние на стандардниот раствор, како што е добиено во тестот за состав на полимиксини. | Сообразува | |
| PH (2%) | 5,0~7,0 | 5.7 |
| PH (0,5%) | 5,0~7,5 | 5.5 |
| Сулфатен пепел | ≤0,75% |
|
| Специфична ротација [α]20/D | -78,0°~-90,0°(C=2, H2O) (пресметано на анх. супстанција) | -85,0° |
| Сулфат | 15,5~17,5% | 16,65% |
| Загуба при сушење | ≤6,00% | 3,0% |
| Остатоци при палење | ≤0,10% | 0,02% |
| Тешки метали | ≤20 ppm | ≤20 ppm |
| Фенилаланин | 9,0~12,0% | 9,8% |
| Вкупно Viabel аеробик број | ≤10cfu/g | ≤10cfu/g |
| Поврзани супстанции, HPLC |
|
|
| Индивидуална нечистотија | ≤3,0% | 2,723% |
| Вкупни нечистотии | ≤17,0% | 16,223% |
| Анализа HPLC (ODB) | Збир на полимиксини B1, B2, B3 и B1-1: ≥80,0% | 86,6% |
| Полимиксин Б3: ≤ 6,0% | 3,8% | |
| Полимиксин Б1-1: ≤15,0% | 8,5% | |
| Анализа, микробиолошка (како што е) | ≥6500lU/mg | 8255 IU/mg |
| Големина на честичка | ≥99,0% ≤30um по вол | Сообразува |
| ≥90,0% ≤25um по вол | ||
| ≥75,0%≤20um по вол | ||
| ≥35,0%≤10um по вол | ||
| Заклучок | Производот е во согласност со USP42 |
|
Пакет:Шише, торба од алуминиумска фолија, 25 кг/картонски барабан, или според барањата на купувачот.
Состојба на чување:Чувствителна на светлина.Чувајте го садот добро затворен и чувајте го на ладно, суво (2~8℃) и добро проветрено складиште подалеку од некомпатибилни материи.Заштитете од светлина и влага.Некомпатибилен со силни оксидирачки агенси.
Испорака:Достава до целиот свет по воздушен пат, со FedEx / DHL Express.Обезбедете брза и сигурна испорака.
Како да купите?Ве молиме контактирајтеDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 години искуство?Имаме повеќе од 15 години искуство во производство и извоз на широк спектар на висококвалитетни фармацевтски меѓупроизводи или фини хемикалии.
Главните пазари?Продава на домашниот пазар, Северна Америка, Европа, Индија, Кореја, Јапонски, Австралија итн.
Предности?Супериорен квалитет, прифатлива цена, професионални услуги и техничка поддршка, брза испорака.
КвалитетУверување?Строг систем за контрола на квалитетот.Професионалната опрема за анализа вклучува NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, Растворливост, тест за микробна граница итн.
Примероци?Повеќето производи обезбедуваат бесплатни примероци за евалуација на квалитетот, трошоците за испорака треба да ги платат клиентите.
Фабричка ревизија?Фабричка ревизија добредојдена.Ве молиме закажете термин однапред.
MOQ?Нема MOQ.Мала нарачка е прифатлива.
Време на испорака? Доколку е во залиха, загарантирана е тридневна испорака.
Транспорт?Со Експрес (FedEx, DHL), по воздушен пат, по море.
Документи?Може да се обезбеди услуга по продажбата: COA, MOA, ROS, MSDS итн.
Прилагодена синтеза?Може да обезбеди сопствени услуги за синтеза што најдобро одговара на вашите потреби за истражување.
Услови на плаќање?Профактурата ќе биде испратена прво по потврдата на нарачката, во прилог на нашите банкарски информации.Плаќање со T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union итн.
Симболи за опасност Xn - штетно
Шифри за ризик 22 - Штетно ако се проголта
Опис на безбедноста S22 - Не дишете прашина.
S24/25 - Избегнувајте контакт со кожа и очи.
ИД на ОН 3249
WGK Германија 3
RTECS TR1150000
ФЛУКА БРЕНД Ф ШИФЕРИ 3-8-10
HS код 2941909099
Класа на опасност 6.1(б)
Пакување група III
Полимиксин е група на полипептидни антибиотици произведени од Bacillus polymyxa (bacilluspolymyxa).Полимиксин Б и Е се користат за медицински цели, а најчесто се користат нивните сулфати.Антибактерискиот спектар и клиничката примена на полимиксин Б сулфат се слични на оние на полимиксин Е. Има инхибиторни или бактерицидни ефекти врз грам-негативните бацили, како што се Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, paracilli, Klebsiella pneumoniae, acidophilus, perderi.
Полимиксин сулфат Б е сличен на полимиксин е и има инхибиторни или бактерицидни ефекти врз грам-негативните бацили, како што е д.coli, pseudomonas aeruginosa, парацили, Klebsiella pneumoniae, acidophilus, бацили пертусис и дизентерија бацили.Главно се користи во раната, уринарниот тракт, окото, увото, душникот и другите делови на инфекција предизвикана од Pseudomonas aeruginosa и други Pseudomonas.Може да се користи и за сепса и перитонитис.И тешки инфекции предизвикани од аминогликозиди, бактерии отпорни на цефалоспорин од трета генерација, Pseudomonas aeruginosa или други чувствителни бактерии, како што се бактериемија, ендокардитис, пневмонија, инфекција по изгореници итн.
1. Интравенски капе: возрасни и деца со нормална бубрежна функција 1,5-2,5 mg на килограм телесна тежина (обично не повеќе од 2,5 mg на килограм телесна тежина) за 1 ден, поделено на 2 пати, капе еднаш на секои 12 часа.Секои 50 mg од овој производ се разредуваат со 500 ml 5% раствор на гликоза и потоа се капе.Доенчињата со нормална бубрежна функција можат да толерираат 4 mg на килограм телесна тежина за 1 ден.2. Интрамускулна инјекција: возрасни и деца: 2,5~3mg на килограм телесна тежина на 1-ви, дадени во серии, еднаш на секои 4~6 часа.Доенчињата можат да достигнат 4 mg на килограм телесна тежина дневно, а новороденчињата може да достигнат 4,5 mg на килограм телесна тежина.3. Интратекална инјекција (за менингитис Pseudomonas aeruginosa): 5 mg на милилитар течен лек подготвен со инјектирање на натриум хлорид.Возрасни и деца над 2 години, 5 mg на ден, по 3-4 дена од апликацијата, се менуваат на еднаш секој втор ден, најмалку 2 недели, додека културата на цереброспиналната течност не биде негативна, а содржината на шеќер е нормална.За деца под 2 години, користете 2 mg еднаш дневно 3-4 последователни дена (или 2,5 mg еднаш секој втор ден), а потоа користете 2,5 mg еднаш секој втор ден додека тестот не биде нормален.4. Концентрацијата на капките за очи е 1~2,5mg на ml.
Избегнувајте комбинирање со лекови кои ги оштетуваат бубрезите, релаксанти на скелетните мускули, аминогликозидни антибиотици, анестетици со очигледни ефекти за релаксација на мускулите (како што е енфлуран) итн., а кинин, магнезиум итн. не можат да се користат интравенски во исто време.Полимиксин Б сулфат се комбинира со сулфонамиди, рифампицин, полусинтетички пеницилин итн., за третман на тешки грам-негативни бактериски инфекции отпорни на лекови, а ефектот е подобар од оној на еднократна апликација.
1, Почести се бремените жени и доилките, децата и пациентите со тешка бубрежна инсуфициенција.2. Овој производ е многу токсичен и има слаб лековит ефект врз длабоката инфекција на ткивата.Тоа не е прв избор за каква било инфекција.3. Интравенската инјекција може да предизвика респираторна депресија, која генерално не се користи.Најмалку половина од дневната доза бара интравенско капнување, а не брз болус одеднаш, за да се избегне екстензивен невромускулен блок.4. Не треба да се комбинира со други лекови со нефротоксичност или невромускулна блокада за да се избегнат несреќи.
Биохемиски истражувања.Полимиксин Б е анти-грам-негативен полипептиден антибиотик на бацили, кој може да ја промени структурата на мембраната за да истече мали молекули и да го инхибира растот на грам-негативни бактерии.Има бактерицидно дејство врз ешерихија коли.Делови од липид А врзани за бактериски липополисахариди.Малите пори се индуцираат во надворешната клеточна мембрана на кожата.Начин на дејство: се врзува и ја попречува пропустливоста на цитоплазматската мембрана.Антибактериски спектар: Грам-негативни бактерии.
Полимиксин Б, сулфат.
Полимиксин Б сулфат [1405-20-5].
» Полимиксин Б Сулфат е сулфатна сол на еден вид полимиксин, супстанца која се создава со растот на Bacillus polymyxa (Prazmowski) Migula (Fam. Bacillaceae), или мешавина од две или повеќе такви соли.Има јачина од не помала од 6000 Полимиксин Б единици на mg, пресметана на сушена основа.
Пакување и складирање - Чувајте го во тесни контејнери отпорни на светлина.
Обележување - каде што е спакувано за мешање на рецепт, на етикетата се наведува бројот на единици на полимиксин Б во контејнерот и на милиграм, дека не е наменет за производствена употреба, дека не е стерилен и дека неговата моќ не може да се обезбеди подолго од 60 дена по отворањето.Онаму каде што е наменет за употреба при подготовка на инекции или други стерилни дозирани форми, на етикетата се наведува дека е стерилен или мора да биде подложен на понатамошна обработка за време на подготовката на инекции или други стерилни дозирани форми.
USP референтни стандарди <11>-
USP Полимиксин Б Сулфат РС
Идентификација -
О: Тест за идентификација на хроматографија-
Мобилна фаза-Подгответе мешавина од 0,1 М трибазен натриум фосфат и ацетонитрил (77:23) и прилагодете со фосфорна киселина до pH од 3,0.Доколку е потребно, направете прилагодувања (видете Соодветност на системот под Хроматографија <621>.
Стандарден раствор - Подгответе раствор од USP Polymyxin B Sulfate RS во мобилна фаза со концентрација од околу 3,5 mg на mL.Заштитете го овој раствор од светлина.
Тест раствор - Подгответе раствор од полимиксин Б сулфат во мобилна фаза со концентрација од околу 3,5 mg на ml.Заштитете го овој раствор од светлина.
Хроматографски систем (види Хроматографија <621>) - Течниот хроматограф е опремен со детектор од 212 nm и колона од 4,6 mm × 25 cm што содржи пакување L1 од 5 µm.Стапката на проток е околу 1 mL во минута.
Постапка-Посебно инјектирајте еднакви волумени (околу 10 µL) од Стандардниот раствор и Испитниот раствор во хроматографот и запишете ги хроматограмите.Хроматограмот добиен од Испитниот раствор квалитативно одговара на оној добиен од Стандардниот раствор, покажувајќи главен врв кој одговара на полимиксин B1 и врвови при релативно време на задржување од околу 0,5 (полимиксин B2) и 0,6 (полимиксин B3).
Б: Растворете 2 mg во 5 ml вода, додадете 5 ml 2,5 N натриум хидроксид, измешајте и додадете 5 капки раствор на пехар сулфат (1 на 100), протресете по додавањето на секоја капка: се добива црвеникава виолетова боја. .
C: Раствор (1 од 20) ги исполнува барањата на тестовите за сулфат <191>.
pH <791>: помеѓу 5,0 и 7,5, во раствор кој содржи 5 mg на mL.
Загуба при сушење <731>-Сушете околу 100 mg, прецизно измерени, во шише со капиларно затворање во вакуум на 60℃ за 3 часа: губи не повеќе од 7,0% од својата тежина.
Содржина на фенилаланин - Пренесете околу 0,375 g полимиксин Б сулфат, точно измерени, во волуметриска колба од 100 ml, растворете во и разредете со 0,1 N хлороводородна киселина до волумен и измешајте.Измерете ја апсорпцијата на овој раствор на максимум на околу 264 nm (A264), 258 nm (A258) и 252 nm (A252) и апсорпција на 280 nm (A280) и 300 nm (A300).Пресметајте го процентот на фенилаланин во делот од полимиксин Б сулфат земен со формулата:
(9,4787/W) (A258 - 0,5A252 + 0,5A264 - 1,84A280 + 0,8A300)
во кој W е тежината, во g, земениот полимиксин Б сулфат: содржи помеѓу 9% и 12% фенилаланин, пресметано на сушена основа.
Други барања - ако за составување на рецепт, ги исполнува условите за Остаток при палење под полимиксин Б за инјектирање.Онаму каде што на етикетата е наведено дека полимиксин Б сулфатот е стерилен, тој ги исполнува условите за тестови за стерилитет <71> и, каде што е наменет за дозирани форми за инјектирање, за пироген под полимиксин Б за инјектирање.Онаму каде што на етикетата е наведено дека полимиксин Б сулфатот мора да биде подложен на понатамошна обработка за време на подготовката на дозирани форми за инјектирање, тој ги исполнува барањата за Пироген под Полимиксин Б за инјектирање.
Анализа-продолжете со полимиксин Б сулфат како што е наведено во Антибиотик-микробни анализи <81>.
