Прегабалин CAS 148553-50-8 Чистота >99,0% (HPLC) Антиепилептичен API

Прегабалин е антиепилептичен лек од втора генерација (AED) познат со заштитеното име на Lyrica (Pfizer, Tadworth) во Обединетото Кралство и САД, има структура γ-амино бутерна киселина на неговата молекуларна структура, која има антиконвулзивни ефекти и е успешно развиен од компанијата Pfizer за третман на периферна невропатска болка или адјувантен третман на парцијални напади.Прегабалин е антиконвулзивен и антиепилептичен лек кој се користи за лекување на епилепсија, невропатска болка, фибромијалгија и генерализирано анксиозно растројство.Неговата употреба за епилепсија е како дополнителна терапија за парцијални напади со или без секундарна генерализација кај возрасни.Во декември 2008 година, Управата за храна и лекови на САД (FDA) го одобри прегабалин (трговско име „Лирика“) за третман на дијабетична периферна невропатска болка (DPN) и постхерпетична невралгија (PHN), кои се и двете најчести невропатски болки.Прегабалин има одобрена индикација и широко се користи за третман на генерализирано анксиозно растројство.Неколку рандомизирани, двојно слепи, плацебо контролирани испитувања покажаа дека прегабалин е ефикасен третман за пациенти со генерализирано анксиозно растројство и социјално анксиозно растројство.Титрација на дозата Епилепсија-дополнителна терапија: 25 mg дневно во тек на 7 дена, да се зголемува за 50 mg на секои 7 дена;вообичаено одржување 300 mg на ден, поделено на 2 или 3 дози (макс. 600 mg на ден, поделено на 2 или 3 дози).Генерализирано анксиозно растројство: 150 mg на ден, поделено во 2 или 3 дози, во тек на 7 дена, да се зголемува за 150 mg на секои 7 дена (макс. 600 mg на ден, поделено во 2 или 3 дози).Ако престанете со прегабалин, се препорачува да се намали во текот на најмалку 1 недела за да се избегне нагло повлекување.Внимание Пациенти со состојби кои може да предизвикаат енцефалопатија.Пациенти со тешка конгестивна срцева слабост.