(R)-(-)-3-Quinuclidinol CAS 25333-42-0 Чистота ≥99,0% Хирална чистота ≥99,0%
| Хемиско име | (R)-(-)-3-Кинуклидинол |
| Синоними | (R)-3-Кинуклинол |
| CAS број | 25333-42-0 |
| КАТ број | RF-CC117 |
| Статус на акции | На залиха, Производствен обем до тони |
| Молекуларна формула | C7H13NO |
| Молекуларна тежина | 127,18 |
| Бренд | Руифу Хемикал |
| Ставка | Спецификации |
| Изглед | Бел или бел прав |
| Идентификација RT (со GC) | Во согласност со референтниот стандард |
| Точка на топење | 212,0 ~ 224,0 ℃ |
| Специфична ротација [α]D20 | -40,0°~ -48,0° |
| Влага (KF) | ≤0,50% |
| Остатоци при палење | ≤0,50% |
| Чистота | ≥ 99,0% |
| Вкупни нечистотии | ≤1,00% |
| Хирална чистота | ≥ 99,0% |
| Енантиомер | ≤1,00% |
| Анализа | 98,0% ~ 101,0% (на безводна основа) |
| Стандард за тестирање | Стандард на претпријатието |
| Употреба | Хирални соединенија;Фармацевтски посредници |
Пакет: Шише, торба од алуминиумска фолија, 25 кг / картонски барабан, или според барањата на купувачот
Состојба на чување:Да се чува во затворени садови на ладно и суво место;Заштитете од светлина и влага
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. е водечки производител и снабдувач на (R)-(-)-3-Quinuclidinol (CAS: 25333-42-0) со висок квалитет, широко користен во органска синтеза, синтеза на фармацевтски посредници и Синтеза на активни фармацевтски состојки (API).(R)-(-)-3-Кинуклидинол може да се користи како посредник во синтезата на API (CAS: 242478-38-2).(CAS: 242478-38-2) е антимускарински лек кој се користи за лекување на хиперактивен мочен меур кој предизвикува симптоми на фреквенција, итност или инконтиненција.(CAS: 242478-38-2) е антагонист на М3 мускарински рецептор кој е развиен и лансиран за третман на хиперактивен мочен меур (полакиурија) во Европа.М3 рецепторите се вмешани во невро-евоцираните контракции на мазните мускули на мочниот меур, а рецепторите М2 исто така се сомневаат дека играат улога поради нивната доминација во детрузорниот мускул.Синтезата на солифенацин вклучува подготовка на расемичен 1-фенил-1,2,3,4-тетрахидроизохинолин преку циклизација на N-(2-фенилетил)бензамид и последователна реакција со етил хлороформат и трансестерификација со (R)-3-квинуклидинол .Хиралната хроматографија овозможува изолација на саканиот диастереомер.Алтернативно, 1-фенил-1,2,3,4-тетрахидроизохинолин може да биде подложен на оптичка резолуција со (+)-винска киселина пред третман со етил хлороформат и последователна трансестерификација.
