S-Phos CAS 657408-07-6 Чистота >98,0% (HPLC) Фабрички висок квалитет

Краток опис:

2-Дициклохексилфосфино-2',6'-Диметоксибифенил (S-Phos)

CAS: 657408-07-6

Чистота: >98,0% (HPLC)

Изглед: бел прав

Високо квалитетно, комерцијално производство

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Детали за производот

Поврзани производи

Ознаки на производи

Опис:

Набавка на производители, висока чистота, комерцијално производство
Хемиско име: S-PhosCAS: 657408-07-6

Хемиски својства:

Хемиско име 2-дициклохексилфосфино-2',6'-диметоксибифенил
Синоними S-Phos;Дициклохексил(2',6'-диметокси-[1,1'-бифенил]-2-ил)фосфин
CAS број 657408-07-6
КАТ број RF-F27
Статус на акции На залиха
Молекуларна формула C26H35O2P
Молекуларна тежина 410,54
Точка на топење 164,0 ~ 166,0 ℃
Растворливост Растворлив во хлороформ
Бренд Руифу Хемикал

Спецификации:

Ставка Спецификации
Изглед Бел прав
Чистота / Метод на анализа >98,0% (ХПЛЦ)
Растворувачи <0,50%
NMR Во согласност со структурата
Стандард за тестирање Стандард на претпријатието
Употреба Buchwald лиганди и прекатализатори

Пакет и складирање:

Пакет: Шише, торба од алуминиумска фолија, 25 кг/картонски барабан, или според барањата на купувачот.

Состојба на чување:Да се ​​чува во затворени садови на ладно и суво место;Заштитете од светлина и влага.

Предности:

1

ЧПП:

Апликација:

S-Phos (CAS: 657408-07-6) е воздух стабилен, богат со електрони биарил фосфински лиганд развиен од групата Buchwald за да ја подобри реактивноста на катализата на паладиум за време на реакциите на вкрстено спојување.S-Phos може да се користи како лиганд во следните процеси: реакција на вкрстено спојување Suzuki-Miyaura катализирана со паладиум помеѓу Boc-заштитени аминометилтрифлуороборат и арил хлориди или хетарил хлориди за да се формираат соодветните аминометиларени.Паладиумот ја катализираше реакцијата на вкрстено спојување Сузуки-Мијаура помеѓу 4-метил-супституиран пиперидинилцинк реагенс и различни арил или хетероарил јодиди за да формира различни супституирани пиперидини.Интрамолекуларна спојка Сузуки-Мијаура за да се формира 18-член макроцикличен прстен за време на повеќестепената синтеза на рикардин Ц. Се користи заедно со паладиум за да се формира високо активен катализатор за формирање на CN врска.Катализатор на лиганд/паладиум за општи реакции на вкрстено спојување Сузуки-Мијаура.Лиганд/паладиум катализатор за спојување Сузуки-Мијаура на арилтрифлуороборати со арил хлориди.Лиганд/паладиум катализатор за реакцијата Сузуки-Мијаура на хетероарил халиди и хетероарил борни киселини и естри.Катализатор на лиганд/паладиум за реакцијата на вкрстено спојување Кумада-Кориу.Лиганд/паладиум катализатор за борилација на арил халиди со пинакол боран.Сузуки спојки кои вклучуваат амино киселини.Синтеза на биарилни деривати на 4-хидроксифенил глицин, тирозин и триптофан.Синтеза на супституирани адамантилцинкови реагенси со помош на вметнување на Mg во присуство на цинк хлорид.Високо ефикасен катализатор за реакцијата Сузуки-Мијура катализирана со паладиум на хетероарил халиди и хетероарил борни киселини и естри.

Напишете ја вашата порака овде и испратете ни ја