Телмисартан CAS 144701-48-4 Чистота >99,5% (HPLC) API Фабрички избрана слика

Telmisartan CAS 144701-48-4 Чистота >99,5% (HPLC) API Factory

Краток опис:

Хемиско име: Телмисартан

CAS: 144701-48-4

Чистота: >99,5% (HPLC)

Изглед: бел или бел кристален

Антагонист на рецепторите на ангиотензин II

Високо квалитетно, комерцијално производство

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Испратете ни е-пошта

Детали за производот

Поврзани производи

Ознаки на производи

Опис:

Руифу хемиско снабдување Телмисартан посредници со висока чистота
Телмисартан CAS 144701-48-4
Метил 2-(p-толил)бензоат CAS 114772-34-8
2-(п-толил)бензоева киселина CAS 7148-03-0
Telmisartan Benzimidazole Acid CAS 152628-03-0
Телмисартан метил естер CAS 528560-93-2
Метил 2-[4-(Бромометил)фенил]бензоат CAS 114772-38-2
Метил 4-(бутириламино)-3-метил-5-нитробензоат CAS 152628-01-8
2-n-пропил-4-метил-6-(1-метилбензимидазол-2-ил)бензимидазол CAS 152628-02-9

Хемиски својства:

Хемиско име	Телмисартан
Синоними	4'-[[4-метил-6-(1-метил-1H-бензимидазол-2-ил)-2-пропил-1H-бензимидазол-1-ил]метил]бифенил-2-карбоксилна киселина;4'-[(1,4'-Диметил-2'-пропил[2,6'-би-1H-бензимидазол]-1'-ил)метил]-[1,1'-бифенил]-2-карбоксилна киселина
CAS број	144701-48-4
Статус на акции	На залиха, Производствен обем до тони
Молекуларна формула	C33H30N4O2
Молекуларна тежина	514,63
Точка на топење	261,0 ~ 263,0 ℃
Бренд	Руифу Хемикал

Спецификации:

Ставка	Спецификации
Изглед	Бел или бел кристален прав
Мирис	Карактеристично
Растворливост	Слабо растворлив во метилен хлорид, малку растворлив во метанол, делумно нерастворлив во вода, се раствора во 1M раствор хидроксид
IR идентификација	Треба да одговара на RS инфрацрвената апсорпција
HPLC идентификација	Времето на задржување на главниот врв треба да одговара на RS
Чистота / Метод на анализа	>99,5% (ХПЛЦ)
Загуба при сушење	<1,00%
Остатоци при палење	<0,10%
Поврзани супстанции
Соединението поврзано со телмисартан А	<0,10%
Телмисартан амид	<0,10%
Телмисартан поврзано соединение Б	<0,10%
Телмисартан дијацид	<0,10%
Телмисартан Терт-Бутил естер	<0,20%
Телмисартан Непозната нечистотија	<0,20%
Неодредена нечистотија	<0,10%
Вкупни нечистотии	<1,00%
Резидуални растворувачи
Метанол	<0,30%
Етанол	<0,50%
Метилен дихлорид	<0,06%
n-хексан	<0,029%
Етил естер на оцетна киселина	<0,50%
Толуен	<0,089%
Оцетна киселина	<0,50%
Тешки метали	<10 ppm
Арсен (како)	<1,00 ppm
Олово (Pb)	<1,00 ppm
Кадмиум (Cd)	<1,00 ppm
Големина на честичка	D90 Не повеќе од 15μm
Масовна густина (g/cc)	0,11~0,20
Густина на допрете (g/cc)	0,22~0,30
Резидуален пестицид	Негативни
Вкупен број на чинии	<1000 cfu/g
Квасец и мувла	<100 cfu/g
Ешерихија коли	Негативни
Салмонела	Негативни
Стандард за тестирање	Enterprise Standard;USP 41 стандард
Употреба	API

Пакет и складирање:

Пакет: Шише, торба од алуминиумска фолија, 25 кг / картонски барабан, или според барањата на купувачот

Состојба на чување:Да се чува во затворени садови на ладно и суво место;Заштитете од светлина и влага

Предности:

ЧПП:

Апликација:

Телмисартан (CAS: 144701-48-4) е дериват на бензимидазол и непептиден антагонист на рецепторот на ангиотензин II со антихипертензивно својство.Телмисартан селективно го антагонизира врзувањето на ангиотензин II за рецепторот на подтипот AT1, лоциран во васкуларните мазни мускули и надбубрежната жлезда.Антагонизмот резултира со вазодилатација и го инхибира производството на алдостерон посредувано од ангиотензин II, што пак доведува до намалување на натриумот и водата, како и зголемување на екскрецијата на калиум што доведува до последователно намалување на крвниот притисок.Телмисартан е нов тип на лекови за крвен притисок, кој се користи сам или во комбинација со други класи на антихипертензиви за третман на хипертензија.Телмисартан првично беше формулиран од германската фармацевтска компанија Boehringer Ingelheim;го заработи германскиот патент EP502,314 во 1991 година, првпат беше одобрен да влезе на американскиот пазар во ноември 1998 година, а потоа влезе на германски, Филипини, австралиски, Белгија, британски и други пазари.