4-Hydroxycoumarin CAS 1076-38-6 ശുദ്ധി >99.0% (HPLC)

4 ടെസ്റ്റ് രീതി
4.1 രൂപഭാവം (വിഷ്വൽ പരിശോധന)
4.2 ഉണങ്ങുമ്പോൾ നഷ്ടം
4.3 4-Hydroxycoumarin ഉള്ളടക്കം നിർണ്ണയിക്കുക
4.3.1 നിർണ്ണയ രീതി
സാമ്പിളുകൾ മൊബൈൽ ഘട്ടത്തിൽ പിരിച്ചുവിടുകയും പീക്ക് ഏരിയ നോർമലൈസേഷൻ രീതി ഉപയോഗിച്ച് C18 നിരയിലെ ഉയർന്ന പ്രകടനമുള്ള ലിക്വിഡ് ക്രോമാറ്റോഗ്രഫി നിർണ്ണയിക്കുകയും ചെയ്തു.
4.3.2 റീജന്റ്
a) അസെറ്റോണിട്രൈൽ: ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിക് പ്യുവർ (ഇറക്കുമതി ചെയ്തത്);
b) വെള്ളം: ഡീയോണൈസ്ഡ് വാട്ടർ അല്ലെങ്കിൽ സെക്കൻഡറി വാറ്റിയെടുത്ത വെള്ളം.
4.3.3 ഉപകരണം
a) ഉയർന്ന പ്രകടനമുള്ള ലിക്വിഡ് ക്രോമാറ്റോഗ്രഫി;
ബി) യുവി ക്രമീകരിക്കാവുന്ന തരംഗദൈർഘ്യ സ്പെക്ട്രോമീറ്റർ;
സി) വിശകലന കോളം: C18 കോളം;
d) അൾട്രാസോണിക് ഓസിലേറ്ററുകൾ.
4.3.4 ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിക് പ്രവർത്തന വ്യവസ്ഥകൾ
a) മൊബൈൽ ഘട്ടം: അസെറ്റോണിട്രൈൽ: വെള്ളം: ഫോസ്ഫോറിക് ആസിഡ് = 700:300:1 (V/V/ V);
b) ഫ്ലോ റേറ്റ്: 1.0ml/min;
സി) നിര താപനില: മുറിയിലെ താപനില;
ഡി) കണ്ടെത്തൽ തരംഗദൈർഘ്യം: 254nm
ഇ) സാമ്പിൾ വലിപ്പം: 20μL
4.3.5 ടെസ്റ്റ് സൊല്യൂഷൻ തയ്യാറാക്കൽ
സാമ്പിൾ 20mg (കൃത്യമായി 0.002g വരെ) തൂക്കി, 25ml വോള്യൂമെട്രിക് ബോട്ടിലിൽ വയ്ക്കുക, 4.2.4 a-ൽ മൊബൈൽ ഫേസ് ഉപയോഗിച്ച് പിരിച്ചുവിടുക) പിന്നീടുള്ള ഉപയോഗത്തിനായി ഒരു അൾട്രാസോണിക് ഷേക്കറിൽ നന്നായി കുലുക്കുക.
4.3.6 ഉള്ളടക്ക നിർണ്ണയം
മുകളിലുള്ള 4.3.4 വ്യവസ്ഥകൾ പ്രകാരം, ഉപകരണം സ്ഥിരപ്പെടുത്തിയതിന് ശേഷം ടെസ്റ്റ് പരിഹാരം നിർണ്ണയിക്കും.
4.3.7 കണക്കുകൂട്ടൽ
ഫലങ്ങൾ കണക്കാക്കാൻ പീക്ക് ഏരിയ നോർമലൈസേഷൻ രീതി ഉപയോഗിച്ചു.
4.3.8 അനുവദനീയമായ വ്യതിയാനം
രണ്ട് അളവുകളുടെ വ്യതിയാനം 0.5% ൽ കൂടുതലല്ല, കൂടാതെ കണക്കാക്കിയ ശരാശരി മൂല്യം പരിശോധനാ ഫലമായി എടുക്കുന്നു.
4.4 ദ്രവണാങ്കത്തിന്റെ നിർണ്ണയം.
5 പരിശോധന നിയമങ്ങൾ
5.1 ഫാക്ടറിയിൽ നിന്ന് പുറപ്പെടുന്നതിന് മുമ്പ് ഈ സ്റ്റാൻഡേർഡിലെ ഇനങ്ങൾ അനുസരിച്ച് ഓരോ ബാച്ച് ഉൽപ്പന്നങ്ങളും ഗുണനിലവാര പരിശോധന വിഭാഗം പരിശോധിക്കേണ്ടതാണ്.
5.2 ബാച്ചുകളുടെ നിർണ്ണയം
ഒരു തീറ്റ അളവ് (ഏകദേശം 200 കിലോഗ്രാം) ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കുന്ന ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ ഒരു ബാച്ച്.
5.3 സാമ്പിൾ
ഓരോ ബാച്ച് ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെയും പാക്കേജിംഗിൽ നിന്ന് രണ്ട് ബാഗുകൾ (ബാരലുകൾ) ക്രമരഹിതമായി തിരഞ്ഞെടുക്കുന്നു.സാമ്പിൾ എടുത്ത് തുല്യമായി മിക്സ് ചെയ്ത ശേഷം, അവയെ നാല് ഭാഗങ്ങളുടെ രീതി ഉപയോഗിച്ച് 50 ഗ്രാം ആയി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു, അവ രണ്ട് ഭാഗങ്ങളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു, അതിൽ ഒന്ന് പരിശോധനയ്ക്കായി ഉപയോഗിക്കുന്നു, മറ്റൊന്ന് റഫറൻസിനായി സൂക്ഷിക്കുന്നു.
5.4 തീരുമാനം
ഈ സ്റ്റാൻഡേർഡിൽ പറഞ്ഞിരിക്കുന്ന ആവശ്യകതകൾ അനുസരിച്ച് ഓരോ ബാച്ച് ഉൽപ്പന്നങ്ങളും പരിശോധിക്കപ്പെടും.ഈ സ്റ്റാൻഡേർഡിൽ പറഞ്ഞിരിക്കുന്ന ആവശ്യകതകൾ പാലിക്കുന്നതിൽ ഏതെങ്കിലും ഇനം പരാജയപ്പെട്ടാൽ, അത് ഇരട്ട സാമ്പിൾ വഴി വീണ്ടും പരിശോധിക്കാൻ അനുവദിക്കും.ഈ മാനദണ്ഡത്തിൽ പറഞ്ഞിരിക്കുന്ന ആവശ്യകതകൾ പാലിക്കുന്നതിൽ പരാജയപ്പെട്ട ഒരു ഇനം ഇപ്പോഴും ഉണ്ടെങ്കിൽ, ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ ബാച്ച് യോഗ്യതയില്ലാത്തതായി കണക്കാക്കും.
5.5 ആർബിട്രേഷൻ
ഈ സ്റ്റാൻഡേർഡിന്റെ വ്യവസ്ഥകൾ അനുസരിച്ച് സാധനങ്ങൾ സ്വീകരിച്ച് 15 ദിവസത്തിനുള്ളിൽ സ്വീകാര്യത പരിശോധന നടത്താൻ ഉപയോക്താവിന് അവകാശമുണ്ട്.ഗുണമേന്മയുള്ള എന്തെങ്കിലും എതിർപ്പുണ്ടെങ്കിൽ, അത് പരിഹരിക്കാൻ ഇരുകക്ഷികൾക്കും ചർച്ച നടത്താം, അല്ലെങ്കിൽ ഈ മാനദണ്ഡത്തിലെ വ്യവസ്ഥകൾക്കനുസൃതമായി വ്യവഹാരം നടത്താൻ ഇരുകക്ഷികളും സമ്മതിച്ച നിയമപരമായ ആർബിട്രേഷൻ സ്ഥാപനത്തെ ഏൽപ്പിക്കാം.
6 ലേബലുകളും ലേബലുകളും
ഉൽപ്പന്ന പാക്കേജിൽ ഇനിപ്പറയുന്ന അടയാളങ്ങൾ ഘടിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു:
a) ഉൽപ്പന്നത്തിന്റെ പേര്;
ബി) സ്റ്റാൻഡേർഡ് നമ്പർ;
സി) മൊത്തം ഭാരം;
d) പ്രൊഡക്ഷൻ തീയതി അല്ലെങ്കിൽ ബാച്ച് നമ്പർ;
ഇ) ഫാക്ടറിയുടെ പേരും വിലാസവും;
f) ഷെൽഫ് ജീവിതം.