ബാസിട്രാസിൻ സിങ്ക് CAS 1405-89-6 പൊട്ടൻസി ≥70 IU/mg പെപ്റ്റൈഡ് ആന്റിബയോട്ടിക് ഫാക്ടറി

ബാസിട്രാസിൻസ്, സിങ്ക് കോംപ്ലക്സ്.
ബാസിട്രാസിൻസ് സിങ്ക് കോംപ്ലക്സ് [1405-89-6].
» ബാസിട്രാസിൻ സിങ്ക് എന്നത് ബാസിട്രാസിൻ സിങ്ക് കോംപ്ലക്സാണ്, അതിൽ ആന്റിമൈക്രോബയൽ പോളിപെപ്റ്റൈഡുകളുടെ മിശ്രിതം അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, പ്രധാന ഘടകങ്ങൾ ബാസിട്രാസിൻ എ, ബി 1, ബി 2, ബി 3 എന്നിവയാണ്.ഒരു മില്ലിഗ്രാമിന് 65 ബാസിട്രാസിൻ യൂണിറ്റിൽ കുറയാത്ത ശക്തിയുണ്ട്, ഉണക്കിയ അടിസ്ഥാനത്തിൽ കണക്കാക്കുന്നു.ഉണങ്ങിയ അടിസ്ഥാനത്തിൽ കണക്കാക്കിയ സിങ്ക് (Zn) 4.0 ശതമാനത്തിൽ കുറയാത്തതും 6.0 ശതമാനത്തിൽ കൂടാത്തതും ഇതിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.
പാക്കേജിംഗും സംഭരണവും- ഇറുകിയ പാത്രങ്ങളിൽ സൂക്ഷിക്കുക, തണുത്ത സ്ഥലത്ത് സൂക്ഷിക്കുക.
ലേബലിംഗ്-ലേബൽ ചെയ്യുക, ഇത് പാരന്റൽ അല്ലാത്ത മരുന്നുകളുടെ നിർമ്മാണത്തിൽ മാത്രമേ ഉപയോഗിക്കാവൂ എന്ന് സൂചിപ്പിക്കാൻ.കുറിപ്പടി കോമ്പൗണ്ടിംഗിനായി പാക്കേജ് ചെയ്‌തിരിക്കുന്നിടത്ത്, അത് അണുവിമുക്തമല്ലെന്നും തുറന്ന് 60 ദിവസത്തിൽ കൂടുതൽ സമയത്തേക്ക് വീര്യം ഉറപ്പാക്കാൻ കഴിയില്ലെന്നും സൂചിപ്പിക്കുകയും ഒരു മില്ലിഗ്രാമിന് ബാസിട്രാസിൻ യൂണിറ്റുകളുടെ എണ്ണം വ്യക്തമാക്കുകയും ചെയ്യുക.അണുവിമുക്തമായ ഡോസേജ് ഫോമുകൾ തയ്യാറാക്കാൻ ഇത് ഉദ്ദേശിക്കുന്നിടത്ത്, അത് അണുവിമുക്തമാണെന്ന് അല്ലെങ്കിൽ അണുവിമുക്തമായ ഡോസേജ് ഫോമുകൾ തയ്യാറാക്കുമ്പോൾ കൂടുതൽ പ്രോസസ്സിംഗിന് വിധേയമാക്കണമെന്ന് ലേബൽ പ്രസ്താവിക്കുന്നു.
USP റഫറൻസ് മാനദണ്ഡങ്ങൾ <11>-
യുഎസ്പി ബാസിട്രാസിൻ സിങ്ക് ആർഎസ്
തിരിച്ചറിയൽ-
A: തിൻ-ലെയർ ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിക് ഐഡന്റിഫിക്കേഷൻ ടെസ്റ്റ് <201BNP>: ആവശ്യകതകൾ നിറവേറ്റുന്നു.
ബി: ഇത് കോമ്പോസിഷനായുള്ള ടെസ്റ്റിലെ ലിക്വിഡ് ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിക് നടപടിക്രമത്തിന്റെ ആവശ്യകതകൾ നിറവേറ്റുന്നു.
വന്ധ്യത <71>-ഇത് അണുവിമുക്തമാണെന്ന് ലേബൽ പ്രസ്താവിക്കുന്നിടത്ത്, പരിശോധിക്കേണ്ട ഉൽപ്പന്നത്തിന്റെ വന്ധ്യതയ്ക്കുള്ള ടെസ്റ്റിന് കീഴിൽ മെംബ്രൻ ഫിൽട്ടറേഷനായി നിർദ്ദേശിച്ച പ്രകാരം പരിശോധിക്കുമ്പോൾ അത് ആവശ്യകതകൾ നിറവേറ്റുന്നു, ഓരോ എൽ ലേക്ക് ഫ്ലൂയിഡ് എ ഉപയോഗിക്കുന്നത് ഒഴികെ, 20 ചേർത്തിട്ടുണ്ട്. ഗ്രാം എഡിറ്റേറ്റ് ഡിസോഡിയം.
pH <791>: 6.0 നും 7.5 നും ഇടയിൽ, ഒരു (പൂരിത) ലായനിയിൽ ഏകദേശം 100 mg / ml അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.
ഉണങ്ങുമ്പോൾ നഷ്ടം <731>-ഏകദേശം 100 മില്ലിഗ്രാം കാപ്പിലറി-സ്റ്റോപ്പർ ചെയ്ത കുപ്പിയിൽ 60 3 മണിക്കൂർ വാക്വമിൽ ഉണക്കുക: അതിന്റെ ഭാരത്തിന്റെ 5.0% ൽ കൂടുതൽ നഷ്ടപ്പെടുന്നില്ല.
സിങ്ക് ഉള്ളടക്കം- [ശ്രദ്ധിക്കുക-സാധാരണ തയ്യാറെടുപ്പുകൾ, ടെസ്റ്റ് തയ്യാറാക്കൽ എന്നിവ ആവശ്യമെങ്കിൽ 0.001 N ഹൈഡ്രോക്ലോറിക് ആസിഡ് ഉപയോഗിച്ച് ലയിപ്പിച്ചേക്കാം, ഇത് ഉപകരണത്തിന്റെ ലീനിയർ അല്ലെങ്കിൽ വർക്കിംഗ് റേഞ്ചുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്ന, അനുയോജ്യമായ സാന്ദ്രതയുടെ പരിഹാരങ്ങൾ ലഭ്യമാക്കും.]
സ്റ്റാൻഡേർഡ് തയ്യാറെടുപ്പുകൾ-കൃത്യമായി തൂക്കമുള്ള 3.11 ഗ്രാം സിങ്ക് ഓക്സൈഡ്, 250-എംഎൽ വോള്യൂമെട്രിക് ഫ്ലാസ്കിലേക്ക് മാറ്റുക, 80 മില്ലി 1 N ഹൈഡ്രോക്ലോറിക് ആസിഡ് ചേർക്കുക, ചൂടാക്കി, തണുപ്പിക്കുക, അളവിൽ വെള്ളത്തിൽ ലയിപ്പിക്കുക, ഇളക്കുക.ഈ ലായനിയിൽ ഒരു മില്ലി ലിറ്ററിന് 10 മില്ലിഗ്രാം സിങ്ക് അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.യഥാക്രമം 0.5, 1.5, 2.5 μg സിങ്ക് ഓരോ മില്ലിലിനും അടങ്ങിയിട്ടുള്ള സ്റ്റാൻഡേർഡ് തയ്യാറെടുപ്പുകൾ ലഭിക്കുന്നതിന് ഈ ലായനി 0.001 N ഹൈഡ്രോക്ലോറിക് ആസിഡ് ഉപയോഗിച്ച് നേർപ്പിക്കുക.
ടെസ്റ്റ് തയ്യാറാക്കൽ - ഏകദേശം 200 മില്ലിഗ്രാം ബാസിട്രാസിൻ സിങ്ക്, കൃത്യമായി തൂക്കി, 100-എംഎൽ വോള്യൂമെട്രിക് ഫ്ലാസ്കിലേക്ക് മാറ്റുക.0.01 N ഹൈഡ്രോക്ലോറിക് ആസിഡിൽ ലയിപ്പിക്കുക, അതേ ലായകത്തിൽ വോളിയത്തിൽ ലയിപ്പിച്ച് ഇളക്കുക.ഈ ലായനിയുടെ 2 മില്ലി 200-എംഎൽ വോള്യൂമെട്രിക് ഫ്ലാസ്കിലേക്ക് പൈപ്പ് ചെയ്യുക, 0.001 N ഹൈഡ്രോക്ലോറിക് ആസിഡ് ഉപയോഗിച്ച് വോളിയത്തിൽ നേർപ്പിക്കുക, ഇളക്കുക.
നടപടിക്രമം-അനുയോജ്യമായ ആറ്റോമിക് അബ്സോർപ്ഷൻ സ്പെക്ട്രോഫോട്ടോമീറ്റർ (സ്പെക്ട്രോഫോട്ടോമെട്രിയും ലൈറ്റ്-സ്കാറ്ററിംഗും <851> കാണുക), 213.8 nm ന്റെ സിങ്ക് റെസൊണൻസ് ലൈനിലെ സ്റ്റാൻഡേർഡ് തയ്യാറെടുപ്പുകളുടെയും ടെസ്റ്റ് തയ്യാറാക്കലിന്റെയും ആബ്സോർബൻസുകൾ ഒരേസമയം നിർണ്ണയിക്കുക. 0.001 N ഹൈഡ്രോക്ലോറിക് ആസിഡ് ബ്ലാങ്ക് ആയി ഉപയോഗിക്കുന്ന ഒരു എയർ-അസെറ്റിലീൻ ജ്വാല.സ്റ്റാൻഡേർഡ് തയ്യാറെടുപ്പുകൾ, ഏകാഗ്രത എന്നിവയ്‌ക്കെതിരായ ആഗിരണം, സിങ്കിന്റെ µg എന്ന അളവിൽ, പ്ലോട്ട് ചെയ്‌ത മൂന്ന് പോയിന്റുകൾക്ക് അനുയോജ്യമായ നേർരേഖ വരയ്ക്കുക.അങ്ങനെ ലഭിച്ച ഗ്രാഫിൽ നിന്ന്, ടെസ്റ്റ് തയ്യാറാക്കലിൽ സിങ്കിന്റെ സാന്ദ്രത, ഒരു മില്ലിലിറ്ററിന് µg എന്ന തോതിൽ നിർണ്ണയിക്കുക.ഫോർമുല എടുത്ത ബാസിട്രാസിൻ സിങ്കിന്റെ ഭാഗത്തുള്ള സിങ്കിന്റെ ഉള്ളടക്കം ശതമാനത്തിൽ കണക്കാക്കുക:
1000C / W
ഇതിൽ C എന്നത് ടെസ്റ്റ് തയ്യാറാക്കലിലെ സിങ്കിന്റെ, ഒരു മില്ലി ലിറ്ററിന് µg എന്ന സാന്ദ്രതയാണ്;കൂടാതെ W എന്നത് ബാസിട്രാസിൻ സിങ്ക് എടുക്കുന്ന ഭാഗത്തിന്റെ ഭാരമാണ് മില്ലിഗ്രാമിൽ.
രചന -
ബഫർ- 34.8 ഗ്രാം പൊട്ടാസ്യം ഫോസ്ഫേറ്റ്, ഡൈബാസിക്, 1 ലിറ്റർ വെള്ളത്തിൽ ലയിപ്പിക്കുക.27.2 ഗ്രാം പൊട്ടാസ്യം ഫോസ്ഫേറ്റ്, മോണോബാസിക്, 1 എൽ വെള്ളത്തിൽ ലയിപ്പിച്ച്, pH 6.0 ആയി ക്രമീകരിക്കുക.
മൊബൈൽ ഘട്ടം-മെഥനോൾ, വെള്ളം, ബഫർ, അസറ്റോണിട്രൈൽ എന്നിവയുടെ മിശ്രിതം തയ്യാറാക്കുക (26:15:5:2).നന്നായി ഇളക്കുക, ഡീഗാസ്.
നേർപ്പിക്കുക-40 ഗ്രാം എഡിറ്റേറ്റ് ഡിസോഡിയം 1 ലിറ്റർ വെള്ളത്തിൽ ലയിപ്പിക്കുക.നേർപ്പിച്ച സോഡിയം ഹൈഡ്രോക്സൈഡ് ഉപയോഗിച്ച് pH 7.0 ആയി ക്രമീകരിക്കുക.
സിസ്റ്റം അനുയോജ്യതാ പരിഹാരം-ഒരു മില്ലിക്ക് ഏകദേശം 2.0 മില്ലിഗ്രാം എന്ന നാമമാത്രമായ സാന്ദ്രതയുള്ള ഒരു പരിഹാരം ലഭിക്കുന്നതിന്, ഡില്യൂന്റിൽ USP ബാസിട്രാസിൻ സിങ്ക് RS ന്റെ കൃത്യമായ തൂക്കമുള്ള അളവ് അലിയിക്കുക.
റിപ്പോർട്ടിംഗ് ത്രെഷോൾഡ് സൊല്യൂഷൻ - ഒരു മില്ലിക്ക് 0.01 മില്ലിഗ്രാം എന്ന അറിയപ്പെടുന്ന സാന്ദ്രതയുള്ള ഒരു പരിഹാരം ലഭിക്കുന്നതിന് അനുയോജ്യമായ അളവിലുള്ള സിസ്റ്റം അനുയോജ്യത പരിഹാരത്തിന്റെ അനുയോജ്യമായ അളവ് വെള്ളത്തിൽ ലയിപ്പിക്കുക.
പീക്ക് ഐഡന്റിഫിക്കേഷൻ സൊല്യൂഷൻ-ഒരു മില്ലി ലിറ്ററിന് ഏകദേശം 2.0 മില്ലിഗ്രാം എന്ന നാമമാത്രമായ സാന്ദ്രതയുള്ള ഒരു പരിഹാരം ലഭിക്കുന്നതിന്, അനുയോജ്യമായ അളവിൽ ഡില്യൂന്റെ അളവിൽ USP ബാസിട്രാസിൻ സിങ്ക് RS ന്റെ തൂക്കമുള്ള അളവ് ലയിപ്പിക്കുക.30 മിനിറ്റ് തിളച്ച വെള്ളം ബാത്ത് ചൂടാക്കുക.ഊഷ്മാവിൽ തണുപ്പിക്കുക.
ടെസ്റ്റ് ലായനി-ഒരു മില്ലിക്ക് ഏകദേശം 2.0 മില്ലിഗ്രാം എന്ന നാമമാത്രമായ സാന്ദ്രതയുള്ള ഒരു പരിഹാരം ലഭിക്കുന്നതിന്, കൃത്യമായ അളവിലുള്ള ബാസിട്രാസിൻ സിങ്ക് നേർപ്പിക്കുന്നതിൽ ലയിപ്പിക്കുക.
ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിക് സിസ്റ്റം (ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫി <621> കാണുക) - ലിക്വിഡ് ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിൽ ഒരു അബ്സോർബൻസ് ഡിറ്റക്ടറും 5-µm പാക്കിംഗ് L1 അടങ്ങുന്ന 4.6- × 250-എംഎം കോളവും സജ്ജീകരിച്ചിരിക്കുന്നു.ഫ്ലോ റേറ്റ് മിനിറ്റിൽ 1.0 മില്ലി ആണ്.ഡിറ്റക്ടറിന്റെ തരംഗദൈർഘ്യം 300 nm ആയി സജ്ജമാക്കുക.ഏകദേശം 100 µL പീക്ക് ഐഡന്റിഫിക്കേഷൻ സൊല്യൂഷൻ കുത്തിവയ്ക്കുക, കൂടാതെ പട്ടിക 1 ൽ കാണിച്ചിരിക്കുന്ന ആപേക്ഷിക നിലനിർത്തൽ സമയം ഉപയോഗിച്ച് അറിയപ്പെടുന്ന അശുദ്ധമായ ബാസിട്രാസിൻ എഫ് സ്ഥാനം തിരിച്ചറിയുക.
പട്ടിക 1
ഘടകത്തിന്റെ പേര് ആപേക്ഷിക നിലനിർത്തൽ സമയം (ഏകദേശം)
ബാസിട്രാസിൻ C1 0.5
ബാസിട്രാസിൻ C2 0.6
ബാസിട്രാസിൻ C3 0.6
ബാസിട്രാസിൻ ബി 1 0.7
ബാസിട്രാസിൻ ബി 2 0.7
ബാസിട്രാസിൻ ബി 3 0.8
ബാസിട്രാസിൻ എ 1.0
ബാസിട്രാസിൻ എഫ് 2.4
ഡിറ്റക്ടറിന്റെ തരംഗദൈർഘ്യം മാറ്റി 254 nm ആയി സജ്ജമാക്കുക.സിസ്റ്റം അനുയോജ്യതാ പരിഹാരം ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫ് ചെയ്യുക, നടപടിക്രമത്തിനായി നിർദ്ദേശിച്ച പ്രകാരം പീക്ക് പ്രതികരണങ്ങൾ രേഖപ്പെടുത്തുക: ബാസിട്രാസിൻ (ബാസിട്രാസിൻ എ, ബി 1, ബി 2, ബി 3) ഏറ്റവും സജീവമായ ഘടകങ്ങളുടെ കൊടുമുടികൾ തിരിച്ചറിയുക, നേരത്തെയുള്ള എല്യൂട്ടിംഗ് പെപ്റ്റൈഡുകൾ (ബാസിട്രാസിൻ ബി 1 കാരണം ഉയർന്നുവരുന്നവ ) കൂടാതെ അശുദ്ധി, ബാസിട്രാസിൻ എഫ്, പട്ടിക 1-ൽ നൽകിയിരിക്കുന്ന ആപേക്ഷിക നിലനിർത്തൽ സമയ മൂല്യങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ച്. ഫോർമുല ഉപയോഗിച്ച് പീക്ക്-ടു-വാലി അനുപാതം കണക്കാക്കുക:
Hp / HV
ഇതിൽ ബാസിട്രാസിൻ ബി 1 കാരണം കൊടുമുടിയുടെ അടിത്തറയ്ക്ക് മുകളിലുള്ള ഉയരമാണ് Hp;കൂടാതെ ബാസിട്രാസിൻ ബി 2 മൂലം ബാസിട്രാസിൻ ബി 1 കൊടുമുടിയെ കൊടുമുടിയിൽ നിന്ന് വേർതിരിക്കുന്ന വക്രത്തിന്റെ ഏറ്റവും താഴ്ന്ന പോയിന്റിന്റെ അടിസ്ഥാനരേഖയ്ക്ക് മുകളിലുള്ള ഉയരമാണ് എച്ച്വി.പീക്ക്-ടു-വാലി അനുപാതം 1.2-ൽ കുറവല്ല.
നടപടിക്രമം-ഡിലയന്റ്, ടെസ്റ്റ് സൊല്യൂഷൻ, റിപ്പോർട്ടിംഗ് ത്രെഷോൾഡ് സൊല്യൂഷൻ എന്നിവയുടെ തുല്യ അളവുകൾ (100 µL) വെവ്വേറെ കുത്തിവയ്ക്കുക.ബാസിട്രാസിൻ എ നിലനിർത്തുന്ന സമയത്തിന്റെ ഏകദേശം മൂന്നിരട്ടി ക്രോമാറ്റോഗ്രാമുകൾ രേഖപ്പെടുത്തുക. പട്ടിക 1-ൽ കാണിച്ചിരിക്കുന്ന ആപേക്ഷിക നിലനിർത്തൽ സമയം ഉപയോഗിച്ച് കൊടുമുടികൾ തിരിച്ചറിയുക. ടെസ്റ്റ് ലായനിയിലെ എല്ലാ കൊടുമുടികളുടെയും പീക്ക് ഏരിയകൾ അളക്കുക.[ശ്രദ്ധിക്കുക-റിപ്പോർട്ടിംഗ് ത്രെഷോൾഡ് ലായനിയിലെ ബാസിട്രാസിൻ എ പീക്കിന്റെ വിസ്തീർണ്ണത്തേക്കാൾ കുറവുള്ള ടെസ്റ്റ് ലായനിയിലെ ഏതെങ്കിലും കൊടുമുടി അവഗണിക്കുക;ഡിലൂയൻറിൽ നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ട ഏതെങ്കിലും കൊടുമുടി അവഗണിക്കുക.]
കുറിപ്പ്- ഇനിപ്പറയുന്ന കണക്കുകൂട്ടലുകളിലെ മൊത്തം ഏരിയ റിപ്പോർട്ടിംഗ് പരിധി ഒഴികെയുള്ള എല്ലാ കൊടുമുടികളുടെയും വിസ്തീർണ്ണമായി നിർവചിച്ചിരിക്കുന്നു.
ബാസിട്രാസിൻ എ-യുടെ ഉള്ളടക്കം ഫോർമുല ഉപയോഗിച്ച് ബാസിട്രാസിൻ എയുടെ ശതമാനം കണക്കാക്കുക:
(rA / ആകെ ഏരിയ) × 100
ഇതിൽ ബാസിട്രാസിൻ എയിൽ നിന്നുള്ള ഏരിയ പ്രതികരണമാണ് ആർഎ. ബാസിട്രാസിൻ എ ഉള്ളടക്കം മൊത്തം ഏരിയയുടെ 40.0% ൽ കുറയാത്തതാണ്.
സജീവ ബാസിട്രാസിൻ ഉള്ളടക്കം - ഫോർമുല ഉപയോഗിച്ച് സജീവ ബാസിട്രാസിൻ (ബാസിട്രാസിൻ എ, ബി 1, ബി 2, ബി 3) ശതമാനം കണക്കാക്കുക:
(rA + rB1 + rB2 + rB3 / മൊത്തം ഏരിയ)×100
ഇതിൽ rA, rB1, rB2, rB3 എന്നിവ യഥാക്രമം ബാസിട്രാസിൻ A, B1, B2, B3 എന്നിവയിൽ നിന്നുള്ള ഏരിയ പ്രതികരണങ്ങളാണ്.ബാസിട്രാസിൻ A, B1, B2, B3 എന്നിവയുടെ ആകെത്തുക മൊത്തം ഏരിയയുടെ 70.0% ൽ കുറയാത്തതാണ്.
നേരത്തെ എല്യൂട്ടിംഗ് പെപ്റ്റൈഡുകളുടെ പരിധി-ബാസിട്രാസിൻ ബി 1 കാരണം പീക്കിന് മുമ്പായി ഉയരുന്ന എല്ലാ കൊടുമുടികളുടെയും ശതമാനം ഫോർമുല ഉപയോഗിച്ച് കണക്കാക്കുക:
(rPreB1 / ആകെ ഏരിയ) × 100
ഇതിൽ rPreB1 എന്നത് ബാസിട്രാസിൻ ബി 1 ന്റെ കൊടുമുടിക്ക് മുമ്പുള്ള എല്ലാ കൊടുമുടികളുടെയും പ്രതികരണങ്ങളുടെ ആകെത്തുകയാണ്.നേരത്തെയുള്ള എല്യൂട്ടിംഗ് പെപ്റ്റൈഡുകളുടെ പരിധി (ബാസിട്രാസിൻ ബി 1 കാരണം പീക്ക് എല്യൂട്ടിംഗ് ഉള്ളവ) 20.0% ൽ കൂടുതലല്ല.
ബാസിട്രാസിൻ എഫിന്റെ പരിധി - ഫോർമുല ഉപയോഗിച്ച് ബാസിട്രാസിൻ എഫിന്റെ ശതമാനം കണക്കാക്കുക:
100 × (rF / rA)
ഇതിൽ rF എന്നത് ടെസ്റ്റ് ലായനിയിൽ നിന്നുള്ള ബാസിട്രാസിൻ എഫിന്റെ പ്രതികരണമാണ്;കൂടാതെ rA എന്നത് ടെസ്റ്റ് ലായനിയിൽ നിന്നുള്ള ബാസിട്രാസിൻ എയുടെ പ്രതികരണമാണ്.അറിയപ്പെടുന്ന അശുദ്ധമായ ബാസിട്രാസിൻ എഫിന്റെ പരിധി 6.0% ൽ കൂടുതലല്ല.
ആൻറിബയോട്ടിക്‌സ്-മൈക്രോബയൽ അസെയ്‌സ് 81-ന് കീഴിൽ നിർദ്ദേശിച്ച പ്രകാരം ബാസിട്രാസിൻ സിങ്ക് ഉപയോഗിച്ച് വിശകലനം ചെയ്യുക.