ഡാപ്ടോമൈസിൻ CAS 103060-53-3 പ്യൂരിറ്റി ≥95.0% API ഫാക്ടറി ഉയർന്ന ശുദ്ധി
ഉയർന്ന ശുദ്ധിയും സ്ഥിരതയുള്ള ഗുണനിലവാരവുമുള്ള നിർമ്മാതാവ്
രാസനാമം: ഡാപ്റ്റോമൈസിൻ
CAS: 103060-53-3
API ഉയർന്ന നിലവാരം, വാണിജ്യ ഉൽപ്പാദനം
രാസനാമം | ഡാപ്റ്റോമൈസിൻ |
പര്യായപദങ്ങൾ | LY146032 |
CAS നമ്പർ | 103060-53-3 |
CAT നമ്പർ | RF-API10 |
സ്റ്റോക്ക് നില | സ്റ്റോക്കിൽ, ഉൽപ്പാദനം ടൺ വരെ ഉയരുന്നു |
തന്മാത്രാ ഫോർമുല | C72H101N17O26 |
തന്മാത്രാ ഭാരം | 1620.69 |
ദ്രവണാങ്കം | 202.0~204.0℃ |
ദ്രവത്വം | മെഥനോളിൽ ലയിക്കുന്നു |
ബ്രാൻഡ് | റൂയിഫു കെമിക്കൽ |
ഇനം | സ്പെസിഫിക്കേഷനുകൾ |
രൂപഭാവം | മഞ്ഞ അല്ലെങ്കിൽ ഇളം മഞ്ഞ പൊടി |
തിരിച്ചറിയൽ HPLC | സാമ്പിൾ സൊല്യൂഷന്റെ പ്രധാന പീക്കിന്റെ നിലനിർത്തൽ സമയം റഫറൻസ് സ്റ്റാൻഡേർഡിന് സമാനമായിരിക്കണം. |
തിരിച്ചറിയൽ IR | ടെസ്റ്റ് മാതൃകയുടെ ഐആർ സ്പെക്ട്രം റഫറൻസ് സ്റ്റാൻഡേർഡിന്റെ ഐആർ സ്പെക്ട്രവുമായി പൊരുത്തപ്പെടണം. |
പരിഹാരത്തിന്റെ രൂപം | വ്യക്തത റഫറൻസ് സസ്പെൻഷൻ II എന്നതിനേക്കാൾ പരിഹാരം വ്യക്തമോ കൂടുതൽ ഉച്ചരിക്കാത്തതോ ആയിരിക്കണം. |
പ്രത്യേക ഒപ്റ്റിക്കൽ റൊട്ടേഷൻ | +17.0° മുതൽ +25.0° വരെ |
pH | 4.0 മുതൽ 5.0 വരെ |
ജ്വലനത്തിലെ അവശിഷ്ടം | ≤1.0% |
അൻഹൈഡ്രോ-ഡാപ്റ്റോമൈസിൻ | ≤2.5% |
β-ഐസോമർ | ≤0.50% |
ഹൈഡ്രോളിസിസ് അശുദ്ധി | ≤0.50% |
അശുദ്ധി 1 | ≤0.75% |
അശുദ്ധി 2 | ≤0.75% |
അശുദ്ധി 3 | ≤0.75% |
മറ്റേതെങ്കിലും അശുദ്ധി | ≤0.15% |
മൊത്തം മാലിന്യങ്ങൾ | ≤5.0% |
ഭാരമുള്ള ലോഹങ്ങൾ | ≤30ppm |
വെള്ളം | ≤5.0% |
ശുദ്ധി | ≥95.0% (ഉണങ്ങിയ അടിസ്ഥാനത്തിൽ കണക്കാക്കിയത്) |
ബാക്ടീരിയ എൻഡോടോക്സിൻസ് | <0.3EU/mg |
ശേഷിക്കുന്ന ലായകങ്ങൾ n-Butanol | ≤5000ppm |
ശേഷിക്കുന്ന ലായകങ്ങൾ ഐസോപ്രോപനോൾ | ≤5000ppm |
ശേഷിക്കുന്ന ലായകങ്ങൾ എത്തനോൾ | ≤5000ppm |
സൂക്ഷ്മജീവികളുടെ പരിധി TAMC | ≤100cfu/g |
മൈക്രോബയൽ പരിധി TYMC | ≤10cfu/g |
ഇ.കോയിൽ | കണ്ടെത്തിയില്ല |
ടെസ്റ്റ് സ്റ്റാൻഡേർഡ് | എന്റർപ്രൈസ് സ്റ്റാൻഡേർഡ് |
സംഭരണ വ്യവസ്ഥകൾ | ഇറുകിയ പാത്രങ്ങളിൽ സൂക്ഷിക്കുക, -25~-10℃. |
ഉപയോഗം | സജീവ ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ ചേരുവ (API) |
പാക്കേജ്: കുപ്പി, അലുമിനിയം ഫോയിൽ ബാഗ്, കാർഡ്ബോർഡ് ഡ്രം, 25 കിലോഗ്രാം / ഡ്രം, അല്ലെങ്കിൽ ഉപഭോക്താവിന്റെ ആവശ്യമനുസരിച്ച്.
സംഭരണ അവസ്ഥ:തണുത്തതും വരണ്ടതുമായ സ്ഥലത്ത് അടച്ച പാത്രങ്ങളിൽ സൂക്ഷിക്കുക;വെളിച്ചം, ഈർപ്പം, കീടബാധ എന്നിവയിൽ നിന്ന് സംരക്ഷിക്കുക.
ഡാപ്റ്റോമൈസിൻ (CAS: 103060-53-3) പുതിയ ഘടനയുള്ള ഒരു തരം സൈക്ലിക് ലിപ്പോപെപ്റ്റൈഡ് ആൻറിബയോട്ടിക്കുകളാണ്.സ്ട്രെപ്റ്റോമൈസസ് അഴുകൽ ചാറിൽ നിന്നാണ് ഇത് വേർതിരിച്ചെടുക്കുന്നത്.1980 കളിൽ എലി ലില്ലി കമ്പനി ഇത് കണ്ടെത്തി, 1997 ൽ ക്യൂബിസ്റ്റ് ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽസ് വിജയകരമായി വികസിപ്പിച്ചെടുത്തു.ഇതിന് ഒരു പുതിയ രാസഘടന മാത്രമല്ല, മുമ്പ് അംഗീകരിച്ചിട്ടുള്ള ഏതൊരു ആൻറിബയോട്ടിക്കിൽ നിന്നും വ്യത്യസ്തമായ പ്രവർത്തന രീതിയും ഉണ്ട്: ഇത് കോശ സ്തരത്തിലൂടെ അമിനോ ആസിഡുകളുടെ ഗതാഗതം തടസ്സപ്പെടുത്തുന്നതിലൂടെ കോശത്തെ തടയുന്നു, അതുവഴി കോശഭിത്തി പെപ്റ്റിഡോഗ്ലൈക്കൻ ബയോസിന്തസിസ് തടയുകയും അതിന്റെ സ്വഭാവം മാറ്റുകയും ചെയ്യുന്നു. കോശ സ്തര.ഇതിന് പല വശങ്ങളിലും ബാക്ടീരിയൽ സെൽ മെംബ്രൺ പ്രവർത്തനത്തെ നശിപ്പിക്കാനും ഗ്രാം പോസിറ്റീവ് ബാക്ടീരിയകളെ വേഗത്തിൽ നശിപ്പിക്കാനും കഴിയും.വൈദ്യശാസ്ത്രപരമായി പ്രസക്തമായ ഗ്രാം പോസിറ്റീവ് ബാക്ടീരിയകളിൽ സ്വാധീനം ചെലുത്തുന്നതിനുള്ള പങ്ക് കൂടാതെ, മെത്തിസിലിൻ, വാൻകോമൈസിൻ, ലൈൻസോളിഡ് എന്നിവയ്ക്കുള്ള പ്രതിരോധത്തിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ കാണിക്കുന്ന ഒറ്റപ്പെട്ട സ്ട്രെയിനുകളെ ചികിത്സിക്കുന്നതിൽ ഡാപ്ടോമൈസിൻ ശക്തമായ ഫലപ്രാപ്തിയുണ്ട്.കഠിനമായ അണുബാധയുള്ള രോഗികൾക്ക് ഈ സ്വത്ത് വലിയ ക്ലിനിക്കൽ പ്രാധാന്യമുള്ളതാണ്.2003 സെപ്റ്റംബറിൽ, യുഎസ് ഫുഡ് ആൻഡ് ഡ്രഗ് അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ ആദ്യമായി ഡാപ്ടോമൈസിൻ (CAS: 103060-53-3) ഗുരുതരമായ ചർമ്മ അണുബാധകളുടെ ചികിത്സയ്ക്കായി പ്രയോഗിക്കാമെന്ന് അംഗീകരിച്ചു.2006 മാർച്ചിൽ, സാംക്രമിക രോഗങ്ങളുടെ ചികിത്സയ്ക്കായി ഇത് അംഗീകരിച്ചു.2006 ജനുവരിയിൽ, ഗ്രാം പോസിറ്റീവ് ബാക്ടീരിയ മൂലമുണ്ടാകുന്ന ചില സങ്കീർണ്ണമായ ചർമ്മ, മൃദുവായ ടിഷ്യു അണുബാധകളുടെ ചികിത്സയ്ക്കായി യൂറോപ്യൻ കമ്മീഷൻ ഇത് അംഗീകരിച്ചു.2007 സെപ്തംബർ 6-ന്, Cubist Pharmaceuticals, യൂറോപ്യൻ യൂണിയൻ അതിന്റെ ആൻറി ബാക്ടീരിയൽ മരുന്നായ Cubicin അംഗീകരിച്ചതായി പ്രഖ്യാപിച്ചു, Staphylococcus aureus മൂലമുണ്ടാകുന്ന വലത് ഹൃദയ എൻഡോകാർഡിറ്റിസ്, Staphylococcus aureus മൂലമുണ്ടാകുന്ന സങ്കീർണ്ണമായ ചർമ്മ, മൃദുവായ ടിഷ്യു അണുബാധ സംബന്ധമായ രോഗങ്ങൾ എന്നിവയുടെ ചികിത്സയ്ക്കായി.