DMF-DMA CAS 4637-24-5 N,N-Dimethylformamide Dimethyl അസറ്റൽ പ്യൂരിറ്റി >99.0% (GC) ഫാക്ടറി ഹോട്ട് സെയിൽ

1956-ൽ DMF-DMA (N,N-Dimethylformamide Dimethyl Acetal) തയ്യാറാക്കുന്നതായി മീൻവിൻ റിപ്പോർട്ട് ചെയ്തതിനാൽ, DMF-DMA പലപ്പോഴും ഓർഗാനിക് സിന്തസിസിൽ ഉപയോഗിക്കുന്ന ഒരു റിയാക്ടറായി മാറി.
റിംഗ് ക്ലോഷർ റിയാക്ഷനിൽ അഞ്ചോ ആറോ അംഗങ്ങളുള്ള ഹെറ്ററോസൈക്ലിക് വളയങ്ങളുടെ നിർമ്മാണത്തിൽ DMF-DMA വ്യാപകമായി ഉപയോഗിക്കുന്നു.ഡിഎംഎഫ്-ഡിഎംഎയ്ക്ക് നേരിയ പ്രതികരണവും ഉയർന്ന വിളവും ഉണ്ട്, പ്രത്യേകിച്ച് ഉയർന്ന പ്രതിരോധ സംയുക്തങ്ങൾക്ക്.
അമൈഡ് അസറ്റൽ സംയുക്തങ്ങളുടെ പൊതു ഘടന ഇപ്രകാരമാണ്:
ഏറ്റവും വ്യാപകമായി ഉപയോഗിക്കുന്നത് ഡിഎംഎഫ്-ഡിഎംഎ, ഡിഎംഎഫ്-ഡിഇഎ എന്നിവയാണ്, അമൈഡ് അസറ്റൽ എളുപ്പത്തിൽ ഹൈഡ്രോലൈസ് ചെയ്യപ്പെടുന്നു, എസ്റ്ററിഫൈഡ്, അമിഡിൻ, ആൽക്കൈലേഷൻ, സൈക്ലൈസേഷൻ പ്രതികരണങ്ങൾ എന്നിവ സാധ്യമാണ്.
ഡിഎംഎഫ്-ഡിഎംഎയുടെ സെൻട്രൽ കാർബൺ ആറ്റം വലിയ ഇലക്ട്രോനെഗറ്റീവുള്ള മൂന്ന് ഹെറ്ററോടോമുകളുമായി ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു, ഇത് ശക്തമായ ഇലക്ട്രോഫിലിക് പ്രവർത്തനം നടത്തുന്നു.ആസിഡിന്റെ പ്രവർത്തനത്തിൽ, ആൽക്കോക്സി ഗ്രൂപ്പ് വിടാൻ എളുപ്പമാണ്, ശക്തമായ ഇലക്ട്രോഫിലിക് പ്രവർത്തനമുള്ള പോസിറ്റീവ് അയോണുകൾ ലഭിക്കും.ഡിഎംഎഫ്-ഡിഎംഎയുടെ പ്രതികരണം പ്രധാനമായും മെത്തിലേഷൻ പ്രതികരണവും രൂപീകരണ പ്രതികരണവും ഉൾക്കൊള്ളുന്നു.
ഡിഎംഎഫ്-ഡിഎംഎയുടെ "വൺ-കാർബൺ സിന്തസൺ"
DMF-DMA ഉൾപ്പെടുന്ന ലൂപ്പ് ക്ലോഷർ പ്രതികരണത്തിൽ, ഉൽപ്പന്നത്തിലെ ഒരു കാർബൺ ആറ്റം മാത്രമേ പലപ്പോഴും DMF-DMA നൽകുന്നുള്ളൂ, അതിനാൽ DMF-DMA ഒരു കാർബൺ സിന്തസൺ ആയി കണക്കാക്കാം.
DMF-DMA എസ്റ്ററിഫിക്കേഷൻ പ്രതികരണം
DMF-DMA എസ്റ്ററിഫിക്കേഷൻ വിവിധ കാർബോക്‌സിലിക് ആസിഡുകളെ C1-20 ആൽക്കൈൽ അല്ലെങ്കിൽ ആറിൽ എസ്റ്ററുകൾ എളുപ്പത്തിൽ ഉത്പാദിപ്പിക്കാൻ പ്രാപ്‌തമാക്കുന്നു, കൂടാതെ ഉപോൽപ്പന്നങ്ങളെ വാറ്റിയെടുക്കൽ വഴി എളുപ്പത്തിൽ വേർതിരിക്കാനാകും.
അഡിപിക് ആസിഡും ഡിഎംഎഫ്-ഡിഎംഎയും രണ്ട് മണിക്കൂറോളം 80 ഡിഗ്രിയിൽ എസ്റ്ററിഫൈ ചെയ്തു.സ്റ്റെറിക് തടസ്സമോ മോശം സ്ഥിരതയോ ഉള്ള ചില കാർബോക്‌സിലിക് ആസിഡുകളുടെ എസ്റ്ററിഫിക്കേഷന് അനുയോജ്യമായ ഒരു തിരഞ്ഞെടുപ്പാണ് അമൈഡ് അസറ്റൽ.
ഡിഎംഎഫ്-ഡിഎംഎ അമിഡിനേഷന്റെ പ്രതികരണവും പ്രാഥമിക അമിനുകളുടെ സംരക്ഷണവും
അമൈഡ് അസറ്റലുകൾക്ക് പ്രാഥമിക അമിനുകളുമായി മാത്രമല്ല, അമൈഡുകൾ, കാർബമേറ്റ്സ്, സൾഫോണമൈഡുകൾ എന്നിവയുമായി പ്രതിപ്രവർത്തിച്ച് ഹൈഡ്രോകാർബൺ ബോണ്ടുകൾ ഉണ്ടാക്കാൻ കഴിയും.
ഇത് പോലെ: 2, 4-ഡൈമെഥൈൽ അനിലിൻ, 80 ഡിഗ്രിയിൽ ഡിഎംഎഫ്-ഡിഎംഎ എന്നിവയ്ക്ക് മെഥനോൾ നീക്കം ചെയ്ത് ഡൈമെതമിഡിൻ സംയുക്തങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കാം.
ഡിഎംഎഫ്-ഡിഎംഎ ഒരു പ്രൈമറി അമിൻ പ്രൊട്ടക്ഷൻ ഗ്രൂപ്പായും ഉപയോഗിക്കാം, പ്രൈമറി അമിൻ പ്രൊട്ടക്ഷൻ ഗ്രൂപ്പ് (2 എൻഎച്ച് എല്ലാ പ്രൊട്ടക്ഷൻ ഗ്രൂപ്പും) ഒരുപക്ഷേ മിക്ക ആളുകളും ഫ്താലിൽ, പൈറോൾ റിംഗ്, ഡബിൾ ബോക്, ഡബിൾ പിഎംബി മുതലായവയെക്കുറിച്ചാണ് ചിന്തിക്കുന്നത്, എന്നാൽ ഡിഎംഎഫ്-ഡിഎംഎ പ്രാഥമിക സംരക്ഷണം. amine, ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ വളരെ ഉപയോഗപ്രദമായ സംരക്ഷണ പദ്ധതിയും ആണ്, ഓഫ് പരിരക്ഷയ്ക്ക് TFA ഒരു മിശ്രിതം മാത്രമേ ആവശ്യമുള്ളൂ.
അമിനോ സംരക്ഷണം - 13 പൊതുവായ സംരക്ഷണ അടിസ്ഥാന ആമുഖം, സംരക്ഷണ അടിസ്ഥാന തിരഞ്ഞെടുക്കൽ അനുഭവം, ഉപയോഗ ശ്രേണി, ആമുഖ വ്യവസ്ഥകൾ, നീക്കംചെയ്യൽ വ്യവസ്ഥകൾ സംഗ്രഹം പങ്കിടൽ
DMF-DMA കാർബൺ-കാർബൺ ഇരട്ട ബോണ്ടുകൾ രൂപപ്പെടുത്തുന്നതിന് സജീവമായ മീഥൈൽ, മെത്തിലീൻ ഗ്രൂപ്പുകളുമായി പ്രതിപ്രവർത്തിക്കുന്നു.
ഡിഎംഎഫ്-ഡിഎംഎയുടെ ഫിനൈൽമെത്തിലേഷൻ
ഡിഎംഎഫ്-ഡിഎംഎയിലെ ഹെറ്ററോസൈക്ലിക് സംയുക്ത പ്രതികരണങ്ങൾ
ഒരു കാർബൺ ദാതാവെന്ന നിലയിൽ അമൈഡ് അസറ്റൽ വിവിധ സങ്കീർണ്ണ സംയുക്തങ്ങളും ബയോമിമെറ്റിക് പ്രകൃതിദത്ത പദാർത്ഥങ്ങളും സമന്വയിപ്പിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കാം.അമൈഡ് അസറ്റലുകൾ ഉപയോഗിച്ച് സമന്വയിപ്പിക്കാൻ കഴിയും: 1,2.4 ട്രയാസോൾ, 1.2, 4 ട്രയാസോലോൺ, അമിനോഹെറ്ററോസൈക്ലിക് ഡെറിവേറ്റീവുകൾ, പിരിമിഡിൻ, പിരിമിഡിൻ, ഇൻഡോൾസ്, പിരിഡിൻ, ക്വിനോലിൻ, തിയാസോൾ, ഓക്സസലോൺ, ഐസോക്സാസോൺ, പൈറാസോൺ, ഐസോക്സാസോൺ, പൈറാസോൾ, 4. മറ്റ് പരമ്പരകൾ അമോണിയ ഹെറ്ററോസൈക്ലിക് ഡെറിവേറ്റീവുകൾ, ഓക്സിജൻ, സൾഫർ ഹെറ്ററോസൈക്ലിക് സംയുക്തങ്ങൾ എന്നിവയും സമന്വയിപ്പിക്കാം.
രാസപ്രവർത്തനത്തിന്റെ തരം അനുസരിച്ച്, ഹെറ്ററോസൈക്ലിക് സംയുക്ത സമന്വയത്തിൽ അമൈഡ് അസറ്റലിന്റെ പ്രയോഗത്തെ ഇനിപ്പറയുന്ന മൂന്ന് വശങ്ങളായി തിരിക്കാം.
(1): അമൈഡ് അസറ്റലും അമിനും, അമൈഡ്, കാർബമേറ്റ് ലിപിഡ് പ്രതികരണം, വൈവിധ്യമാർന്ന ഹെറ്ററോസൈക്ലിക് വളയങ്ങൾ സൃഷ്ടിക്കുന്നു
ഫോർമാമിഡിൻ ഇന്റർമീഡിയറ്റിലേക്കുള്ള അമിഡോസെറ്റൽ, അമിൻ പ്രതികരണം, തുടർന്ന് ഇൻട്രാമോളിക്യുലർ ന്യൂക്ലിയോഫിലിക് റിംഗ് പ്രതികരണം, അല്ലെങ്കിൽ ഫോർമിഡിൻ, ഹൈഡ്രാസൈൻ, ഹൈഡ്രോക്‌സിലാമൈൻ, എൽ, 2, ഒന്നോ രണ്ടോ ആൽക്കൈൽ ഹാലൈഡുകൾ അടങ്ങിയ രണ്ട് സജീവ ഗ്രൂപ്പുകളും നീളമുള്ള കാർബൺ ശൃംഖലയും തുടർന്ന് ഇൻട്രാമോളികുലാർ. .
എൽ, 2,4 മോണോട്രിയാസോൾ ഡെറിവേറ്റീവുകളുടെ സമന്വയം പോലുള്ള അമൈഡ് അസറ്റലുകളുടെയും അമൈഡുകളുടെയും പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിലൂടെ ഹെറ്ററോസൈക്ലിക് സംയുക്തങ്ങളുടെ സമന്വയം.ആദ്യം, അസറ്റൽ അമൈഡുമായി പ്രതിപ്രവർത്തിച്ച് N, N 'tritradil ആയി മാറുന്നു, തുടർന്ന് phenylhydrazine-മായി വളയുകയും l, 2,4 മോണോട്രിയാസോൾ ഡെറിവേറ്റീവുകൾ ഉണ്ടാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.
അമൈഡ് അസറ്റലുകൾ കാർബാമിക് ആസിഡുമായോ അസറ്റേറ്റുമായോ പ്രതിപ്രവർത്തിച്ച് ക്ലോറിൻ അടങ്ങിയ ഹെറ്ററോസൈക്ലിക് വളയങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു.ഒരു അമിനോഎഥൈൽ എസ്റ്ററുമായുള്ള അമൈഡ് അസറ്റലിന്റെ പ്രതിപ്രവർത്തനം വഴി രൂപപ്പെടുന്ന ഒരു ഡയാക്റ്റീവ് ഇന്റർമീഡിയറ്റ്: nn-dimethyl-n 'alkyl-carboxymethyl formamidine, ഇത് ഹൈഡ്രാസിനോ പകരം ഹൈഡ്രാസിനോ പ്രതിപ്രവർത്തിക്കുന്നു.ഉദാഹരണത്തിന്, 1,2,4 ട്രയാസിനോൺ-6 തയ്യാറാക്കുന്നതിന്, സമവാക്യം താഴെ കാണിച്ചിരിക്കുന്നു.നിങ്ങൾ ഒരു നൈട്രോ ഫോർമാറ്റ് ഉപയോഗിച്ച് പ്രതികരിക്കുകയാണെങ്കിൽ, നിങ്ങൾക്ക് 1,2,4 ട്രയാസലോൺ-5 ലഭിക്കും.
1,2,4 ട്രയാസോലോൺ-5 രൂപീകരണത്തിനുള്ള പ്രതികരണ സംവിധാനം
1.2.4- ട്രയാസോളിഡിൻ -5 ന്റെ ഘടന രണ്ട് ഘട്ടങ്ങളാണ്.ഒന്നാമതായി, എഥൈൽ കാർബമേറ്റ്, ഡിഎംഎഫ് ഡൈഫോർമാൽഡിഹൈഡ് അസറ്റലുകൾ എന്നിവ ഇടനില Nn-dimethyl-n-ethoxy-formamidine ഉണ്ടാക്കുന്നു.രണ്ടാമതായി, ഫിനൈൽഹൈഡ്രാസിനിലെ അമിനോ ഗ്രൂപ്പ് ഫോർമാമിഡിനിൽ കാർബണിനെ നിർവീര്യമാക്കുന്നു, അത് -N (CH3) നഷ്ടപ്പെടുന്നു.അപ്പോൾ ഫിനൈൽഹൈഡ്രാസൈനിനടുത്തുള്ള ബെൻസീൻ വളയത്തിലെ അമോണിയ കാർബൺ ഗ്രൂപ്പിലെ കാർബണിനെ ആക്രമിക്കുകയും ഒരു ഓക്സിജൻ അയോൺ രൂപപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു, കൂടാതെ ഓക്സിജനിലെ ഏക ജോഡി ഇലക്ട്രോണുകൾ താഴേക്ക് വരികയും എഥോക്സി ഗ്രൂപ്പ് നഷ്ടപ്പെടുകയും 1.2, 4-ട്രയാസലോൺ-5 ഉത്പാദിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.
(II) അമൈഡ് അസറ്റലിന്റെയും അമൈഡിന്റെയും പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിലൂടെ ഹെറ്ററോസൈക്ലിക് സംയുക്തങ്ങൾ തയ്യാറാക്കൽ
സമീപ ദശകങ്ങളിൽ സിന്തസിസ് അശുദ്ധിയുടെ ഏറ്റവും റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യപ്പെട്ട രീതിയാണിത്.അമൈഡ് അസറ്റലിന്റെ പ്രവർത്തനം ഗ്രിഗ്നാർഡ് റിയാജന്റിന് തുല്യമാണ്, എന്നാൽ അമൈഡ് അസറ്റലിന്റെ പ്രതികരണ അവസ്ഥ ലളിതവും സൗമ്യവുമാണ്.
അമൈഡ് അസറ്റലിന് രണ്ട് സജീവ ഗ്രൂപ്പുകളുണ്ട്, ഉയർന്ന പ്രതിപ്രവർത്തനം, സജീവമായ മീഥൈൽ, മെത്തിലീൻ പ്രതികരണം അമിഡിൻ ഇന്റർമീഡിയറ്റുകൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു, തുടർന്നുള്ള പ്രതിപ്രവർത്തനം, റിംഗ് ക്ലോഷർ, ഗ്രിഗ്നാർഡ് റിയാജന്റ്, മെത്തിലീൻ പ്രതികരണം, കാർബൺ ശൃംഖലയുടെ നീളം വർദ്ധിപ്പിക്കുക, കൂടുതൽ പ്രതികരണമാകാൻ കഴിയില്ല.ഉദാഹരണത്തിന്, furanochroone ഡെറിവേറ്റീവുകളുടെ സമന്വയം.
(3): അമൈഡ് അസറ്റലും ഹൈഡ്രോക്സൈലും, ഓക്സിജൻ ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള സൾഫൈഡ്രൈൽ സംയുക്ത പ്രതിപ്രവർത്തനം, സൾഫർ ഹെറ്ററോസൈക്ലിക് സംയുക്തങ്ങൾ
എൻഡോലാറ്ററൽ ധ്രുവത്തെ വേർതിരിക്കുന്നതിലൂടെ ഇനാമൈൻ ഡെറിവേറ്റീവുകളുടെയും ഹൈഡ്രോക്‌സിൽ ഗ്രൂപ്പിന്റെയും അസറ്റൽ തലമുറയുടെ മികച്ച ഉദാഹരണമാണ് ഫ്യൂറോഹുട്ടാനോണിന്റെ മുകളിലുള്ള സമന്വയം, അതിന്റെ ഫലമായി ഓക്സി അടങ്ങിയ ഹെറ്ററാമൈൻ:മറ്റൊരു ഉദാഹരണം: കാറ്റെകോൾ, ഡിഎംഎഫ് -- ഡിക്ലോറോമീഥേൻ സാന്നിധ്യത്തിൽ ഡിഎംഎ ഓക്സിജൻ അടങ്ങിയ വളയങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു.
DMF -- DMA, o-mercaptoaniline എന്നിവയുടെ പ്രതികരണത്തിന് സൾഫർ അടങ്ങിയ ഹെറ്ററോസൈക്ലിക് റിംഗ് ഉത്പാദിപ്പിക്കാൻ കഴിയും, പ്രതികരണ സൂത്രവാക്യം ഇപ്രകാരമാണ്
DMF-DMA റിംഗ് ക്ലോഷർ പ്രതികരണത്തിന്റെയും വ്യക്തിഗത പ്രതികരണത്തിന്റെയും കേസ് പഠനം
(1) ബാച്ചോ-ലീംഗ്രുബർ ഇൻഡോൾ സിന്തസിസ്
O-nitrotoluene ൽ നിന്നുള്ള വിവിധ വിൻഡോൾ ഡെറിവേറ്റീവുകൾ തയ്യാറാക്കൽ.
പ്രതികരണ സംവിധാനം
ഒന്നാമതായി, dimethylformamide dimethylacetal, methoxy ഗ്രൂപ്പിന്റെ നെഗറ്റീവ് അയോണുകൾ കൂടുതൽ റിയാക്ടീവ് ഇന്റർമീഡിയറ്റ് ഉത്പാദിപ്പിക്കാൻ വിടുന്നു.ഓ-നൈട്രോടോലുയിൻ മീഥൈൽ ഹൈഡ്രജന്റെ ഡിപ്രോട്ടോണേഷൻ വഴി രൂപം കൊള്ളുന്ന കാർബോനിയനുകളാൽ ഇത് ആക്രമിക്കപ്പെടുകയും മുകളിൽ സൂചിപ്പിച്ച എനിലാമൈൻ ലഭിക്കുന്നതിന് മെഥനോൾ നഷ്ടപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു.ഈ ഘട്ടത്തിന്റെ ഉൽപന്നമായ ഇനാമൈൻ, ഇലക്‌ട്രോൺ പിൻവലിക്കൽ, ഇലക്‌ട്രോൺ ദാനം ചെയ്യൽ എന്നിവയ്‌ക്ക് പകരമായി ഇരുവശത്തും ഘടിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന ഒരു ആൽക്കീനിനോട് സാമ്യമുള്ളതാണ് (തന്മാത്രയിലെ വലിയ സംയോജന പരിധി കാരണം പുഷ്-പുൾ ഒലിഫിൻ ശക്തമായ ധ്രുവവും പലപ്പോഴും കടും ചുവപ്പുമാണ്. രണ്ടാം ഘട്ടത്തിൽ പ്രതികരണത്തിന്റെ ഫലമായി, നൈട്രോ ഗ്രൂപ്പ് ഒരു അമിനോ ഗ്രൂപ്പായി ചുരുങ്ങുന്നു, തുടർന്ന് സൈക്ലൈസേഷനും ഉന്മൂലനവും നടത്തി അന്തിമ ഉൽപ്പന്നം ലഭിക്കും.
(2) പിരിഡിൻ ഡെറിവേറ്റീവുകളുടെ സംയോജിത ചിത്രങ്ങൾ
(3) പൈറസോൾ ഡെറിവേറ്റീവുകളുടെ സിന്തസിസ്