Flurbiprofen CAS 5104-49-4 Assay 99.0~100.5% (HPLC) ഫാക്ടറി

ഫ്ലർബിപ്രോഫെൻ
C15H13FO2 244.27
(±)-2-(2-ഫ്ലൂറോ-4-ബൈഫെനൈൽ)പ്രൊപിയോണിക് ആസിഡ് [5104-49-4].
ഉണങ്ങിയ അടിസ്ഥാനത്തിൽ കണക്കാക്കിയ C15H13FO2 ന്റെ 99.0 ശതമാനത്തിൽ കുറയാത്തതും 100.5 ശതമാനത്തിൽ കൂടാത്തതും Flurbiprofen അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.
പാക്കേജിംഗും സംഭരണവും - ഇറുകിയ പാത്രങ്ങളിൽ സൂക്ഷിക്കുക.
USP റഫറൻസ് മാനദണ്ഡങ്ങൾ <11>-
യുഎസ്പി ഫ്ലർബിപ്രോഫെൻ ആർഎസ്
USP Flurbiprofen അനുബന്ധ സംയുക്തം A RS
2-(4-ബിഫെനൈൽ) പ്രൊപിയോണിക് ആസിഡ്.
C15H14O2 226.28
തിരിച്ചറിയൽ-
A: ഇൻഫ്രാറെഡ് ആഗിരണം <197K>.
ബി:അൾട്രാവയലറ്റ് ആഗിരണം 197U-
പരിഹാരം: ഒരു മില്ലിലിറ്ററിന് 10 μg.
ഇടത്തരം: 0.1 N സോഡിയം ഹൈഡ്രോക്സൈഡ്.
247 nm-ൽ പരമാവധി ആഗിരണം ചെയ്യുന്നത് ഏകദേശം 0.8 ആണ്.
ഉരുകൽ പരിധി <741>: 114 നും 117 നും ഇടയിൽ.
ഉണങ്ങുമ്പോൾ നഷ്ടം <731>-60 സ്ഥിരമായ ഭാരത്തിൽ വാക്വമിൽ ഉണക്കുക: അതിന്റെ ഭാരത്തിന്റെ 0.5% ൽ കൂടുതൽ നഷ്ടപ്പെടുന്നില്ല.
ഇഗ്നിഷനിലെ അവശിഷ്ടം <281>: 0.1% ൽ കൂടരുത്.
ഹെവി ലോഹങ്ങൾ, രീതി II <231>: 0.001%.
അനുബന്ധ സംയുക്തങ്ങൾ-
നേർപ്പിക്കുക-വെള്ളവും അസെറ്റോണിട്രൈലും (11:9) ഒരു മിശ്രിതം തയ്യാറാക്കുക.
മൊബൈൽ ഘട്ടം-ജലം, അസെറ്റോനൈട്രൈൽ, ഗ്ലേഷ്യൽ അസറ്റിക് ആസിഡ് (12:7:1) എന്നിവയുടെ ഫിൽട്ടർ ചെയ്തതും വാതകം നീക്കം ചെയ്തതുമായ മിശ്രിതം തയ്യാറാക്കുക.ആവശ്യമെങ്കിൽ ക്രമീകരണങ്ങൾ വരുത്തുക (ക്രൊമാറ്റോഗ്രഫി <621> എന്നതിന് കീഴിലുള്ള സിസ്റ്റം അനുയോജ്യത കാണുക).
സ്റ്റാൻഡേർഡ് സ്റ്റോക്ക് സൊല്യൂഷൻ- ഒരു മില്ലിക്ക് ഏകദേശം 50 µg സാന്ദ്രതയുള്ള ഒരു ലായനി ലഭിക്കുന്നതിന്, കൃത്യമായ അളവിലുള്ള USP Flurbiprofen സംബന്ധിയായ കോമ്പൗണ്ട് A RS ഡിലയൻറിൽ ലയിപ്പിക്കുക.
സിസ്റ്റം അനുയോജ്യത പരിഹാരം-പൈപ്പറ്റ് 2.0 മില്ലി സ്റ്റാൻഡേർഡ് സ്റ്റോക്ക് സൊല്യൂഷൻ 10-എംഎൽ വോള്യൂമെട്രിക് ഫ്ലാസ്കിലേക്ക്, ഏകദേശം 20 മില്ലിഗ്രാം യുഎസ്പി ഫ്ലർബിപ്രോഫെൻ ആർഎസ് ചേർക്കുക, വോളിയത്തിൽ നേർപ്പിക്കുക, മിക്സ് ചെയ്യുക.
സ്റ്റാൻഡേർഡ് സൊല്യൂഷൻ-2.0 മില്ലി സ്റ്റാൻഡേർഡ് സ്റ്റോക്ക് ലായനി 10.0-എംഎൽ വോള്യൂമെട്രിക് ഫ്ലാസ്കിലേക്ക് മാറ്റുക, വോളിയത്തിൽ ഡിലന്റ് ഉപയോഗിച്ച് നേർപ്പിക്കുക, മിക്സ് ചെയ്യുക.
ടെസ്റ്റ് ലായനി - 2.0 മില്ലിഗ്രാം ഒരു മില്ലിഗ്രാം അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന ഡിലൻറിൽ ഫ്ലർബിപ്രോഫെൻ ലായനി തയ്യാറാക്കുക.
ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിക് സിസ്റ്റം (ക്രൊമാറ്റോഗ്രാഫി <621> കാണുക)-ലിക്വിഡ് ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിൽ 254-എൻഎം ഡിറ്റക്ടറും 4-µm പാക്കിംഗ് എൽ1 അടങ്ങുന്ന 3.9-എംഎം × 15 സെ.മീ കോളവും സജ്ജീകരിച്ചിരിക്കുന്നു.ഫ്ലോ റേറ്റ് മിനിറ്റിൽ 1 മില്ലി ആണ്.സിസ്റ്റം അനുയോജ്യതാ പരിഹാരം ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫ് ചെയ്യുക, നടപടിക്രമത്തിനായി നിർദ്ദേശിച്ച പ്രകാരം പീക്ക് പ്രതികരണങ്ങൾ രേഖപ്പെടുത്തുക: ഫ്ലർബിപ്രോഫെനുമായി ബന്ധപ്പെട്ട സംയുക്തം എയ്ക്ക് ആപേക്ഷിക നിലനിർത്തൽ സമയം ഏകദേശം 0.9 ഉം ഫ്ലർബിപ്രോഫെനിന് 1.0 ഉം ആണ്;കൂടാതെ പകർപ്പ് കുത്തിവയ്പ്പുകൾക്കുള്ള ആപേക്ഷിക സ്റ്റാൻഡേർഡ് ഡീവിയേഷൻ 1.0% ൽ കൂടുതലല്ല.
നടപടിക്രമം - ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിലേക്ക് സ്റ്റാൻഡേർഡ് ലായനിയുടെയും ടെസ്റ്റ് സൊല്യൂഷന്റെയും തുല്യ വോള്യങ്ങൾ (ഏകദേശം 20 µL) വെവ്വേറെ കുത്തിവയ്ക്കുക, ക്രോമാറ്റോഗ്രാമുകൾ രേഖപ്പെടുത്തുക, പ്രധാന കൊടുമുടികൾക്കുള്ള പ്രദേശങ്ങൾ അളക്കുക.ഫോർമുല ഉപയോഗിച്ച് എടുത്ത ഫ്ലർബിപ്രോഫെന്റെ ഭാഗത്തുള്ള ഫ്ലർബിപ്രോഫെനുമായി ബന്ധപ്പെട്ട സംയുക്തം എയുടെ ശതമാനം കണക്കാക്കുക:
100(CS / CU)(rU / rS)
ഇതിൽ CS എന്നത് സ്റ്റാൻഡേർഡ് ലായനിയിലെ USP Flurbiprofen റിലേറ്റഡ് കോമ്പൗണ്ട് A RS-ന്റെ സാന്ദ്രതയാണ്, ഒരു mL-ന് µg ആണ്;CU എന്നത് ടെസ്റ്റ് ലായനിയിലെ Flurbiprofen-ന്റെ സാന്ദ്രതയാണ്.കൂടാതെ rU, rS എന്നിവ യഥാക്രമം ടെസ്റ്റ് ലായനിയിൽ നിന്നും സ്റ്റാൻഡേർഡ് സൊല്യൂഷനിൽ നിന്നും ലഭിച്ച ഫ്ലർബിപ്രോഫെനുമായി ബന്ധപ്പെട്ട സംയുക്തം എയ്ക്കുള്ള ഏറ്റവും ഉയർന്ന പ്രതികരണങ്ങളാണ്: ഫ്‌ളർബിപ്രോഫെനുമായി ബന്ധപ്പെട്ട സംയുക്തം എയുടെ 0.5% ൽ കൂടുതലല്ല.ഫോർമുല എടുത്ത Flurbiprofen എന്ന ഭാഗത്തെ ഓരോ അശുദ്ധിയുടെയും ശതമാനം കണക്കാക്കുക:
100(റി / രൂപ)
ഇതിൽ ri എന്നത് ടെസ്റ്റ് സൊല്യൂഷനിൽ നിന്ന് ലഭിക്കുന്ന ഓരോ അശുദ്ധിയുടെയും ഏറ്റവും ഉയർന്ന പ്രതികരണമാണ്;കൂടാതെ rs എന്നത് ടെസ്റ്റ് സൊല്യൂഷനിൽ നിന്ന് ലഭിച്ച എല്ലാ കൊടുമുടികളുടെയും പ്രതികരണങ്ങളുടെ ആകെത്തുകയാണ്: എല്ലാ മാലിന്യങ്ങളുടെയും ആകെത്തുക 1.0% ൽ കൂടുതലല്ല.
100 മില്ലി ആൽക്കഹോളിൽ 0.5 ഗ്രാം ഫ്‌ളർബിപ്രോഫെൻ കൃത്യമായി അലിയിക്കുക, മുമ്പ് 0.1 N സോഡിയം ഹൈഡ്രോക്‌സൈഡ് VS ഉപയോഗിച്ച് ഫിനോൾഫ്താലിൻ എൻഡ്‌പോയിന്റിലേക്ക് നിർവീര്യമാക്കുക, phenolphthalein TS ചേർക്കുക, കൂടാതെ 0.1 N സോഡിയം ഹൈഡ്രോക്‌സൈഡ് ഉപയോഗിച്ച് ടൈട്രേറ്റ് ചെയ്യുക. 30 സെക്കൻഡിൽ കുറയാതെ നിലനിൽക്കുന്ന പിങ്ക് നിറം.0.1 N സോഡിയം ഹൈഡ്രോക്സൈഡിന്റെ ഓരോ മില്ലിയും 24.43 mg C15H13FO2 ന് തുല്യമാണ്.