ഗാൻസിക്ലോവിർ CAS 82410-32-0 API BW 759 GCV ആന്റിവൈറൽ CMV ഇൻഹിബിറ്റർ ഉയർന്ന നിലവാരം

ഗാൻസിക്ലോവിർ (CAS 82410-32-0) ന്യൂക്ലിയോസൈഡ് ആൻറിവൈറൽ മരുന്നുകളിൽ പെടുന്നു, ഇത് ഒരുതരം ഗ്വാനോസിൻ ഡെറിവേറ്റീവുകളാണ്.പ്രതിരോധശേഷി കുറഞ്ഞ രോഗികളിൽ കാഴ്ച- അല്ലെങ്കിൽ ജീവൻ അപകടപ്പെടുത്തുന്ന സൈറ്റോമെഗലോവൈറസ് (CMV) അണുബാധകൾക്കായി സൂചിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന ഒരു പാരന്റൽ-ആക്ടീവ് ആൻറിവൈറൽ ഏജന്റാണ് ഗാൻസിക്ലോവിർ.ഇതിന് ഹെർപ്പസ് വൈറസിൽ വിശാലമായ സ്പെക്ട്രം, ഉയർന്ന കാര്യക്ഷമതയുള്ള ഇൻഹിബിറ്ററി ഇഫക്റ്റുകൾ ഉണ്ട്, ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് ബി വൈറസ്, അഡെനോവൈറസ് എന്നിവയിലും ശക്തമായ സ്വാധീനം ചെലുത്തുന്ന സൈറ്റോമെഗലോവൈറസ് അണുബാധയുടെ ചികിത്സയ്ക്കുള്ള ആദ്യ ചോയ്സ് മരുന്നാണിത്.ഇത് അസൈക്ലോവിറിന്റെ (എസിവി) ഹോമോലോഗ് ആണ്, അതിന്റെ ആൻറിവൈറൽ പ്രഭാവം സമാനമാണ്, എന്നാൽ അസിക്ലോവിറിനേക്കാൾ ശക്തമാണ്, പ്രത്യേകിച്ച് എയ്ഡ്സ് രോഗികളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട സൈറ്റോമെഗലോവൈറസിൽ ശക്തമായ തടസ്സം സൃഷ്ടിക്കുന്നു.കൺകറന്റ് സൈറ്റോമെഗലോവൈറസ് റെറ്റിനൈറ്റിസ് ഉള്ള പ്രതിരോധശേഷി കുറഞ്ഞ രോഗികളിൽ (എയ്ഡ്സ് രോഗികൾ ഉൾപ്പെടെ) ഇൻഡക്ഷൻ ഘട്ടത്തിന്റെയും മെയിന്റനൻസ് ഘട്ടത്തിന്റെയും ചികിത്സയ്ക്കായി ഇത് ക്ലിനിക്കൽ ഉപയോഗിക്കുന്നു.അവയവം മാറ്റിവയ്ക്കൽ സ്വീകരിക്കുന്ന രോഗികൾക്കും സൈറ്റോമെഗലോവൈറസ് സീറോളജി പരിശോധനയിൽ നല്ല ഫലങ്ങൾ ലഭിച്ച എയ്ഡ്സ് രോഗികൾക്കും സൈറ്റോമെഗലോവൈറസ് രോഗം തടയുന്നതിനും ഇത് ഉപയോഗിക്കാം.

ഗാൻസിക്ലോവിർ (CAS 82410-32-0) സിന്ടെക്സ് കമ്പനി (യുണൈറ്റഡ് സ്റ്റേറ്റ്സ്) വികസിപ്പിച്ചെടുത്ത വളരെ കാര്യക്ഷമവും കുറഞ്ഞ വിഷാംശവും ഉയർന്ന സെലക്റ്റിവിറ്റിയും ഉള്ള ഒരു വൈറസ് ഇൻഹിബിറ്ററാണ്.സൈറ്റോമെഗലോവൈറസ് (സിഎംവി) അണുബാധയുടെ ചികിത്സയ്ക്കായി യുഎസ് എഫ്ഡിഎ അംഗീകരിച്ച ആദ്യത്തെ മരുന്നാണിത്.സിന്‌ടെക്‌സിന് ഉൽപ്പാദനത്തിനുള്ള പ്രത്യേക അവകാശം നൽകിയിട്ടുണ്ട്.1988 ജൂണിൽ, ഈ ടാബ്‌ലെറ്റ് യുകെയിൽ ലിസ്റ്റുചെയ്യുന്നതിന് ആദ്യമായി അംഗീകാരം ലഭിച്ചു, തുടർന്ന് ഫ്രാൻസ്, യുണൈറ്റഡ് സ്റ്റേറ്റ്സ്, ജപ്പാൻ, പശ്ചിമ ജർമ്മനി, ഇറ്റലി, കാനഡ എന്നിവയും മറ്റ് രാജ്യങ്ങളും തുടർച്ചയായി അംഗീകരിച്ചു.1999 ജൂൺ അവസാനം വരെ, 70 ലധികം രാജ്യങ്ങളിലും പ്രദേശങ്ങളിലും രോഗപ്രതിരോധ ശേഷി രോഗികളെ തടയുന്നതിനും അവയവം മാറ്റിവയ്ക്കൽ രോഗികളുടെ സൈറ്റോമെഗലോവൈറസ് അണുബാധ തടയുന്നതിനും ഇത് അംഗീകരിച്ചിട്ടുണ്ട്.2002-ൽ, Ganciclovir ഗുളികകൾ FDA-യുടെ അംഗീകാരം നേടി, ഇപ്പോൾ ലഭ്യമാണ്.