Gefitinib CAS 184475-35-2 ശുദ്ധി >99.5% (HPLC)
ഉയർന്ന നിലവാരമുള്ള Gefitinib (CAS: 184475-35-2) ന്റെ മുൻനിര നിർമ്മാതാക്കളാണ് ഷാങ്ഹായ് റൂയിഫു കെമിക്കൽ കമ്പനി.Ruifu കെമിക്കലിന് ലോകമെമ്പാടുമുള്ള ഡെലിവറി, മത്സര വില, മികച്ച സേവനം, ചെറുതും വലുതുമായ അളവ് എന്നിവ ലഭ്യമാക്കാൻ കഴിയും.Gefitinib ഉം ഇന്റർമീഡിയറ്റുകളും വാങ്ങുക,Please contact: alvin@ruifuchem.com
രാസനാമം | ഗെഫിറ്റിനിബ് |
പര്യായപദങ്ങൾ | Gefitinib ഫ്രീ ബേസ്;ഐറേസ;ZD1839;ZD-1839;N-(3-ക്ലോറോ-4-ഫ്ലൂറോഫെനൈൽ)-7-മെത്തോക്സി-6-(3-മോർഫോളിനോപ്രോപോക്സി)ക്വിനാസോലിൻ-4-അമിൻ;N-(3-ക്ലോറോ-4-ഫ്ലൂറോഫെനൈൽ)-7-മെത്തോക്സി-6-[3-(4-മോർഫോളിനൈൽ)പ്രോപോക്സി]-4-ക്വിനാസോളിനാമിൻ |
സ്റ്റോക്ക് നില | സ്റ്റോക്കിൽ, വാണിജ്യ ഉൽപ്പാദനം |
CAS നമ്പർ | 184475-35-2 |
തന്മാത്രാ ഫോർമുല | C22H24ClFN4O3 |
തന്മാത്രാ ഭാരം | 446.91 g/mol |
ദ്രവണാങ്കം | 194.0 മുതൽ 198.0℃ വരെ |
സാന്ദ്രത | 1.322±0.06 g/cm3 |
ജല ലയനം | വെള്ളത്തിൽ ലയിക്കാത്തത് |
ദ്രവത്വം | ഡിഎംഎസ്ഒയിൽ ലയിക്കുന്നു |
സംഭരണ താപനില. | മുറിയിലെ താപനില |
ഷിപ്പിംഗ് | ആംബിയന്റ് |
COA & MSDS | ലഭ്യമാണ് |
ഉത്ഭവം | ഷാങ്ഹായ്, ചൈന |
ബ്രാൻഡ് | റൂയിഫു കെമിക്കൽ |
ഇനങ്ങൾ | പരിശോധന മാനദണ്ഡങ്ങൾ | ഫലം |
രൂപഭാവം | വൈറ്റ് മുതൽ ഓഫ്-വൈറ്റ് വരെ പൊടി | അനുസരിക്കുന്നു |
ഉണങ്ങുമ്പോൾ നഷ്ടം | <0.50% | 0.13% |
ജ്വലനത്തിലെ അവശിഷ്ടം | <0.20% | 0.06% |
ഒറ്റ അശുദ്ധി | <0.10% | 0.09% |
മൊത്തം മാലിന്യങ്ങൾ | <0.50% | 0.20% |
കനത്ത ലോഹങ്ങൾ (Pb) | ≤10ppm | <10ppm |
ശുദ്ധി / വിശകലന രീതി | >99.5% (HPLC) | 99.80% |
ഇൻഫ്രാറെഡ് സ്പെക്ട്രം | ഘടനയുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്നു | അനുസരിക്കുന്നു |
1H NMR സ്പെക്ട്രം | ഘടനയുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്നു | അനുസരിക്കുന്നു |
ഉപസംഹാരം | ഉൽപ്പന്നം പരിശോധിച്ചു, നൽകിയിരിക്കുന്ന സവിശേഷതകൾ പാലിക്കുന്നു |
പാക്കേജ്:ഫ്ലൂറിനേറ്റഡ് ബോട്ടിൽ, അലുമിനിയം ഫോയിൽ ബാഗ്, 25 കിലോഗ്രാം / കാർഡ്ബോർഡ് ഡ്രം, അല്ലെങ്കിൽ ഉപഭോക്താവിന്റെ ആവശ്യമനുസരിച്ച്.
സംഭരണ അവസ്ഥ:കണ്ടെയ്നർ ദൃഡമായി അടച്ച്, അനുയോജ്യമല്ലാത്ത വസ്തുക്കളിൽ നിന്ന് അകലെ തണുത്തതും വരണ്ടതും നന്നായി വായുസഞ്ചാരമുള്ളതുമായ വെയർഹൗസിൽ സൂക്ഷിക്കുക.വെളിച്ചത്തിൽ നിന്നും ഈർപ്പത്തിൽ നിന്നും സംരക്ഷിക്കുക.
ഷിപ്പിംഗ്:FedEx / DHL എക്സ്പ്രസ് വഴി വിമാനമാർഗ്ഗം ലോകമെമ്പാടും എത്തിക്കുക.വേഗതയേറിയതും വിശ്വസനീയവുമായ ഡെലിവറി നൽകുക.
മനുഷ്യരിൽ ഉപയോഗിക്കാനുള്ളതല്ല.ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്സിലോ ചികിത്സയിലോ ഉപയോഗിക്കാനുള്ളതല്ല.ഇൻ വിട്രോ ഗവേഷണ ഉപയോഗത്തിന് മാത്രം.
നിലവിലുള്ള പേറ്റന്റുകൾക്ക് വിരുദ്ധമായേക്കാവുന്ന രാജ്യങ്ങളിലേക്ക് ഉൽപ്പന്നങ്ങളൊന്നും വിതരണം ചെയ്യില്ല.എന്നിരുന്നാലും അന്തിമ ഉത്തരവാദിത്തം വാങ്ങുന്നയാൾക്കാണ്.
എങ്ങനെ വാങ്ങാം?ദയവായി ബന്ധപ്പെടൂDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 വർഷത്തെ പരിചയം?ഉയർന്ന നിലവാരമുള്ള ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ ഇന്റർമീഡിയറ്റുകളുടെയോ മികച്ച രാസവസ്തുക്കളുടെയോ വിപുലമായ ശ്രേണിയുടെ നിർമ്മാണത്തിലും കയറ്റുമതിയിലും ഞങ്ങൾക്ക് 15 വർഷത്തിലേറെ പരിചയമുണ്ട്.
പ്രധാന വിപണികൾ?ആഭ്യന്തര വിപണി, വടക്കേ അമേരിക്ക, യൂറോപ്പ്, ഇന്ത്യ, കൊറിയ, ജാപ്പനീസ്, ഓസ്ട്രേലിയ മുതലായവയിലേക്ക് വിൽക്കുക.
നേട്ടങ്ങൾ?മികച്ച നിലവാരം, താങ്ങാവുന്ന വില, പ്രൊഫഷണൽ സേവനങ്ങളും സാങ്കേതിക പിന്തുണയും, വേഗത്തിലുള്ള ഡെലിവറി.
ഗുണമേന്മയുള്ളഉറപ്പ്?കർശനമായ ഗുണനിലവാര നിയന്ത്രണ സംവിധാനം.വിശകലനത്തിനുള്ള പ്രൊഫഷണൽ ഉപകരണങ്ങളിൽ NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, ക്ലാരിറ്റി, സോളബിലിറ്റി, മൈക്രോബയൽ ലിമിറ്റ് ടെസ്റ്റ് മുതലായവ ഉൾപ്പെടുന്നു.
സാമ്പിളുകൾ?മിക്ക ഉൽപ്പന്നങ്ങളും ഗുണനിലവാര വിലയിരുത്തലിനായി സൗജന്യ സാമ്പിളുകൾ നൽകുന്നു, ഷിപ്പിംഗ് ചെലവ് ഉപഭോക്താക്കൾ നൽകണം.
ഫാക്ടറി ഓഡിറ്റ്?ഫാക്ടറി ഓഡിറ്റ് സ്വാഗതം.ദയവായി മുൻകൂട്ടി ഒരു അപ്പോയിന്റ്മെന്റ് നടത്തുക.
MOQ?MOQ ഇല്ല.ചെറിയ ഓർഡർ സ്വീകാര്യമാണ്.
ഡെലിവറി സമയം? സ്റ്റോക്കുണ്ടെങ്കിൽ മൂന്ന് ദിവസത്തെ ഡെലിവറി ഉറപ്പ്.
ഗതാഗതം?എക്സ്പ്രസ് വഴി (FedEx, DHL), എയർ വഴി, കടൽ വഴി.
രേഖകൾ?വിൽപ്പനാനന്തര സേവനം: COA, MOA, ROS, MSDS മുതലായവ നൽകാം.
കസ്റ്റം സിന്തസിസ്?നിങ്ങളുടെ ഗവേഷണ ആവശ്യങ്ങൾക്ക് അനുയോജ്യമായ രീതിയിൽ ഇഷ്ടാനുസൃത സിന്തസിസ് സേവനങ്ങൾ നൽകാൻ കഴിയും.
പേയ്മെന്റ് നിബന്ധനകൾ?ഞങ്ങളുടെ ബാങ്ക് വിവരങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുത്തി, ഓർഡർ സ്ഥിരീകരിച്ചതിന് ശേഷം ആദ്യം അയയ്ക്കുന്നതാണ് പ്രൊഫോർമ ഇൻവോയ്സ്.T/T (ടെലക്സ് ട്രാൻസ്ഫർ), പേപാൽ, വെസ്റ്റേൺ യൂണിയൻ മുതലായവ വഴിയുള്ള പേയ്മെന്റ്.
സുരക്ഷാ വിവരണം | 24/25 - ചർമ്മവുമായും കണ്ണുകളുമായും സമ്പർക്കം ഒഴിവാക്കുക. |
എച്ച്എസ് കോഡ് | 2934999099 |
ഗെഫിറ്റിനിബ് (CAS: 184475-35-2) യുകെയിലെ ആസ്ട്രസെനെക്ക വികസിപ്പിച്ചെടുത്ത വളരെ നിർദ്ദിഷ്ട ആന്റി ട്യൂമർ ടാർഗെറ്റഡ് ചികിത്സാ മരുന്നാണ്.നോൺ-സ്മോൾ സെൽ ലംഗ് കാൻസർ ചികിത്സയ്ക്കുള്ള ആദ്യത്തെ മോളിക്യുലാർ ടാർഗെറ്റഡ് മരുന്നാണിത്.എപ്പിഡെർമൽ ഗ്രോത്ത് ഫാക്ടർ റിസപ്റ്റർ ടൈറോസിൻ കൈനാസിന്റെ (ഇജിഎഫ്ആർ-ടികെ) സിഗ്നൽ ട്രാൻസ്ഡക്ഷൻ പാത്ത്വേ തിരഞ്ഞെടുത്ത് തടഞ്ഞുകൊണ്ട് ഇത് പ്രവർത്തിക്കുന്നു.6.45 × 103 ആപേക്ഷിക തന്മാത്രാ പിണ്ഡമുള്ള ഒരു പോളിപെപ്റ്റൈഡാണ് എപിഡെർമൽ ഗ്രോത്ത് ഫാക്ടർ (ഇജിഎഫ്), ടാർഗെറ്റ് സെൽ മെംബ്രണിലെ എപിഡെർമൽ ഗ്രോത്ത് ഫാക്ടർ റിസപ്റ്ററുമായി (ഇജിഎഫ്ആർ) സംയോജിപ്പിച്ച് ജൈവ ഫലങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കാം.EGFR ഒരു ടൈറോസിൻ കൈനാസ് (TK) തരം റിസപ്റ്ററാണ്.ഇത് ഇജിഎഫുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുമ്പോൾ, സ്വീകർത്താവിന്റെ ശരീരത്തിൽ ടികെ സജീവമാക്കൽ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കാനാകും, ഇത് റിസപ്റ്റർ ടൈറോസിൻ അവശിഷ്ടങ്ങളുടെ ഓട്ടോഫോസ്ഫോറിലേഷനായി മാറുന്നു, കോശങ്ങൾക്ക് തുടർച്ചയായ ഡിവിഷൻ സിഗ്നലുകൾ നൽകുന്നു, കോശങ്ങളുടെ വ്യാപനത്തിനും വ്യത്യാസത്തിനും കാരണമാകുന്നു.EGFR മനുഷ്യ കോശങ്ങളിൽ ധാരാളമായി കാണപ്പെടുന്നു, മാരകമായ മുഴകളിൽ ഇത് വളരെ പ്രകടമാണ്.സെൽ ഉപരിതലത്തിൽ EGFR സിഗ്നലിംഗ് പാത തടയുന്നതിലൂടെ, ട്യൂമർ വളർച്ച, മെറ്റാസ്റ്റാസിസ്, ആൻജിയോജെനിസിസ് എന്നിവയെ ജിഫിറ്റിനിബ് തടസ്സപ്പെടുത്തുകയും ട്യൂമർ കോശങ്ങളുടെ അപ്പോപ്റ്റോസിസിനെ പ്രേരിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യും.2002 ഓഗസ്റ്റിൽ, ചെറുകിട കോശങ്ങളല്ലാത്ത ശ്വാസകോശ അർബുദത്തിനുള്ള ആദ്യ-നിര ചികിത്സയായി gefitinib ആദ്യമായി ജപ്പാനിൽ Iressa എന്ന വ്യാപാര നാമത്തിൽ വിപണനം ചെയ്യപ്പെട്ടു.2003 മെയ് മാസത്തിൽ, യു.എസ്. ഫുഡ് ആൻഡ് ഡ്രഗ് അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ പ്ലാറ്റിനം അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള കാൻസർ മരുന്നുകളും ഡോസെറ്റാക്സൽ കീമോതെറാപ്പിയും ഫലപ്രദമല്ലാത്ത വിപുലമായ നോൺ-സ്മോൾ സെൽ ശ്വാസകോശ അർബുദമുള്ള രോഗികൾക്ക് മൂന്നാം-ലൈൻ മോണോതെറാപ്പിയായി ജിഫിറ്റിനിബിനെ അംഗീകരിച്ചു.നിലവിൽ, ഓസ്ട്രേലിയ, ജപ്പാൻ, അർജന്റീന, സിംഗപ്പൂർ, ദക്ഷിണ കൊറിയ എന്നിവിടങ്ങളിൽ വിപുലമായ നോൺ-സ്മോൾ സെൽ ശ്വാസകോശ അർബുദ ചികിത്സയ്ക്കായി ഇത് അംഗീകരിച്ചിട്ടുണ്ട്.2005 ഫെബ്രുവരി 28-ന് ചൈന ഫുഡ് ആൻഡ് ഡ്രഗ് അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ, മുമ്പ് കീമോതെറാപ്പി സ്വീകരിച്ചിരുന്ന പ്രാദേശികമായി വികസിത അല്ലെങ്കിൽ മെറ്റാസ്റ്റാറ്റിക് നോൺ-സ്മോൾ സെൽ ലംഗ് കാൻസർ (NSCLC) ചികിത്സയ്ക്കായി gefitinib അംഗീകരിച്ചു.അഡ്വാൻസ്ഡ് എൻഎസ്സിഎൽസിക്ക് ഫസ്റ്റ്-ലൈൻ തെറാപ്പിയായി ഉപയോഗിക്കുന്നതിന് നിലവിൽ ഇത് അംഗീകരിച്ചിട്ടില്ല.2009 ജൂലായ് 1-ന്, മുതിർന്നവരിൽ EGFR ജീൻ മ്യൂട്ടേഷനോടുകൂടിയ പ്രാദേശികമായി വികസിത അല്ലെങ്കിൽ മെറ്റാസ്റ്റാറ്റിക് നോൺ-സ്മോൾ സെൽ ശ്വാസകോശ അർബുദത്തിന്റെ ആദ്യ-വരി, രണ്ടാം-വരി, മൂന്നാം-വരി ചികിത്സകൾക്കായി gefitinib-ന് യൂറോപ്യൻ മെഡിസിൻസ് ഏജൻസി ഔദ്യോഗികമായി അംഗീകാരം നൽകി.