L-Glutamine CAS 56-85-9 (H-Gln-OH) വിലയിരുത്തൽ 99.0~101.0% ഫാക്ടറി ഉയർന്ന നിലവാരം

ജാപ്പനീസ് ഫാർമക്കോപ്പിയറഫറൻസ് മാനദണ്ഡങ്ങൾ
എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമൈൻ [56-85-9]
എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമൈൻ, ഉണങ്ങുമ്പോൾ, 99.0% ൽ കുറയാത്തതും 101.0% ത്തിൽ കൂടുതലും L-Glutamine (C5H10N2O3) അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.
വിവരണം എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമൈൻ വെള്ള, പരലുകൾ അല്ലെങ്കിൽ ഒരു ക്രിസ്റ്റലിൻ പൊടിയായി സംഭവിക്കുന്നു.ഇതിന് ഒരു ചെറിയ സ്വഭാവഗുണമുണ്ട്
ഇത് ഫോർമിക് ആസിഡിൽ സ്വതന്ത്രമായി ലയിക്കുന്നതും വെള്ളത്തിൽ ലയിക്കുന്നതും എത്തനോളിൽ പ്രായോഗികമായി ലയിക്കാത്തതുമാണ് (99.5)
ഐഡന്റിഫിക്കേഷൻ ഇൻഫ്രാറെഡ് സ്പെക്ട്രോഫോട്ടോമെട്രി <2.25>-ന് കീഴിൽ പൊട്ടാസ്യം ബ്രോമൈഡ് ഡിസ്ക് രീതിയിൽ നിർദ്ദേശിച്ച പ്രകാരം L-Glutamine-ന്റെ ഇൻഫ്രാറെഡ് ആഗിരണം സ്പെക്ട്രം നിർണ്ണയിക്കുക, കൂടാതെ സ്പെക്ട്രത്തെ റഫറൻസ് സ്പെക്ട്രവുമായി താരതമ്യം ചെയ്യുക: രണ്ട് സ്പെക്ട്രകളും ഒരേ തരംഗ സംഖ്യകളിൽ ഒരേ തരത്തിലുള്ള ആഗിരണം തീവ്രത കാണിക്കുന്നു.
ഒപ്റ്റിക്കൽ റൊട്ടേഷൻ <2.49> [a]20D:+6.3° മുതൽ +7.3° വരെ കൃത്യമായി 2 ഗ്രാം എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമൈൻ തൂക്കി, മുമ്പ് ഉണക്കിയ ശേഷം, 45mL വെള്ളം ചേർക്കുക, 40℃ വരെ ചൂടാക്കി, അലിയിക്കുന്നതിന്, തണുത്ത ശേഷം, ഉണ്ടാക്കാൻ വെള്ളം ചേർക്കുക. കൃത്യമായി 50 മില്ലി.60 മിനിറ്റിനുള്ളിൽ 100-എംഎം സെല്ലിൽ ഈ ലായനിയുടെ ഒപ്റ്റിക്കൽ റൊട്ടേഷൻ നിർണ്ണയിക്കുക.
pH <2.54> 1.0 ഗ്രാം എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമൈൻ 50 മില്ലി വെള്ളത്തിൽ ലയിപ്പിച്ച് തയ്യാറാക്കിയ ലായനിയുടെ pH 4.5 നും 6.0 നും ഇടയിലാണ്.
ശുദ്ധി
(1) ലായനിയുടെ വ്യക്തതയും നിറവും - 0.5 ഗ്രാം എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമൈൻ 20 മില്ലി വെള്ളത്തിൽ ലയിപ്പിച്ച് ലഭിക്കുന്ന ലായനി വ്യക്തവും നിറമില്ലാത്തതുമാണ്.
(2) ക്ലോറൈഡ് <1.03> —0.5 ഗ്രാം എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമൈൻ ഉപയോഗിച്ച് പരിശോധന നടത്തുക.0.30 മില്ലി 0.01 mol/L ഹൈഡ്രോക്ലോറിക് ആസിഡ് VS (0.021% ൽ കൂടരുത്) ഉപയോഗിച്ച് നിയന്ത്രണ പരിഹാരം തയ്യാറാക്കുക.
(3) സൾഫേറ്റ് <1.14>—0.6 ഗ്രാം എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമൈൻ ഉപയോഗിച്ച് പരിശോധന നടത്തുക.0.35 മില്ലി 0.005 mol/L സൾഫ്യൂറിക് ആസിഡ് VS (0.028z-ൽ കൂടരുത്) ഉപയോഗിച്ച് നിയന്ത്രണ പരിഹാരം തയ്യാറാക്കുക.
(4) അമോണിയം <1.02>-0.10 ഗ്രാം എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമൈൻ ഉപയോഗിച്ച് പരിശോധന നടത്തുക, കുറഞ്ഞ മർദ്ദത്തിൽ വാറ്റിയെടുക്കൽ ഉപയോഗിച്ച്.10.0 മില്ലി സ്റ്റാൻഡേർഡ് അമോണിയം ലായനി ഉപയോഗിച്ച് നിയന്ത്രണ പരിഹാരം തയ്യാറാക്കുക.വാട്ടർ ബാത്തിന്റെ താപനില 45℃ ആണ് (0.1% ൽ കൂടരുത്)
(5) ഹെവി മെറ്റലുകൾ <1.07>-രീതി 1 അനുസരിച്ച് 1.0 ഗ്രാം എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമൈൻ ഉപയോഗിച്ച് തുടരുക, പരിശോധന നടത്തുക.1.0 മില്ലി സ്റ്റാൻഡേർഡ് ലെഡ് സൊല്യൂഷൻ (10 പിപിഎമ്മിൽ കൂടരുത്) ഉപയോഗിച്ച് നിയന്ത്രണ പരിഹാരം തയ്യാറാക്കുക.
(6) ഇരുമ്പ് <1.10>-രീതി 1 അനുസരിച്ച് 1.0 ഗ്രാം എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമൈൻ ഉപയോഗിച്ച് ടെസ്റ്റ് ലായനി തയ്യാറാക്കുക, കൂടാതെ രീതി എ പ്രകാരം പരിശോധന നടത്തുക. സ്റ്റാൻഡേർഡ് അയൺ സൊല്യൂഷൻ 1.0 മില്ലി ഉപയോഗിച്ച് നിയന്ത്രണ പരിഹാരം തയ്യാറാക്കുക (10 ൽ കൂടരുത് ppm)
(7) അനുബന്ധ പദാർത്ഥങ്ങൾ-0.10 ഗ്രാം എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമൈൻ 10 മില്ലി വെള്ളത്തിൽ ലയിപ്പിക്കുക, ഈ ലായനി സാമ്പിൾ ലായനിയായി ഉപയോഗിക്കുക.സാമ്പിൾ ലായനിയുടെ പൈപ്പ് 1 മില്ലി, കൃത്യമായി 10 മില്ലി ആക്കാൻ വെള്ളം ചേർക്കുക.ഈ ലായനിയുടെ പൈപ്പ് 1 മില്ലി, വെള്ളം ടോമാക്ക് കൃത്യമായി 50 മില്ലി ചേർക്കുക, ഈ ലായനി സാധാരണ പരിഹാരമായി ഉപയോഗിക്കുക.തിൻ-ലെയർ ക്രോമാറ്റോഗ്രഫി <2.03> എന്നതിന് കീഴിൽ നിർദ്ദേശിച്ച പ്രകാരം ഈ പരിഹാരങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ച് പരിശോധന നടത്തുക.നേർത്ത-പാളി ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിക്കായി സിലിക്കാജലിന്റെ ഒരു പ്ലേറ്റിൽ സാമ്പിൾ ലായനിയും സ്റ്റാൻഡേർഡ് ലായനിയും 5mL വീതം കണ്ടെത്തുക.പിന്നീട് 1-ബ്യൂട്ടനോൾ, വെള്ളം, അസറ്റിക് ആസിഡ് (100) (3:1:1) എന്നിവയുടെ മിശ്രിതം ഉപയോഗിച്ച് ഏകദേശം 10 സെന്റീമീറ്റർ അകലത്തിൽ വികസിപ്പിക്കുക, പ്ലേറ്റ് 80 ഡിഗ്രിയിൽ 30 മിനിറ്റ് ഉണക്കുക.മെഥനോൾ, അസറ്റിക് ആസിഡ് (100) (97:3) (100 ൽ 1) മിശ്രിതത്തിൽ നിൻഹൈഡ്രിൻ ലായനി തുല്യമായി തളിക്കുക, 80 ഡിഗ്രിയിൽ 10 മിനിറ്റ് ചൂടാക്കുക: പ്രധാന സ്പോട്ട് ഒഴികെയുള്ള സ്ഥലം സാമ്പിൾ ലായനി സ്റ്റാൻഡേർഡ് ലായനി ഉപയോഗിച്ച് ലഭിച്ച സ്ഥലത്തേക്കാൾ തീവ്രമല്ല.
ഉണങ്ങുമ്പോൾ നഷ്ടം <2.41> 0.3% ൽ കൂടരുത് (1 ഗ്രാം, 105℃, 3 മണിക്കൂർ)
ഇഗ്നിഷനിലെ അവശിഷ്ടം <2.44> 0.10% (1 ഗ്രാം) ൽ കൂടരുത്.
0.15 ഗ്രാം L-Glutamine, മുമ്പ് ഉണക്കി, 3 mL ഫോർമിക് ആസിഡിൽ ലയിപ്പിച്ച്, 50 mL അസറ്റിക് ആസിഡ് (100) ചേർക്കുക, 0.1 mol/L പെർക്ലോറിക് ആസിഡ് VS (പൊട്ടൻറിയോമെട്രിക് ടൈറ്ററേഷൻ) ഉപയോഗിച്ച് <2.50> ടൈട്രേറ്റ് ചെയ്യുക.അതേ രീതിയിൽ ഒരു ശൂന്യമായ നിർണ്ണയം നടത്തുക, ആവശ്യമായ എന്തെങ്കിലും തിരുത്തൽ നടത്തുക.
ഓരോ മില്ലി ലിറ്ററും 0.1 mol/L പെർക്ലോറിക് ആസിഡ് VS＝14.61 mg C5H10N2O3
കണ്ടെയ്നറുകളും സ്റ്റോറേജ് കണ്ടെയ്നറുകളും-ഇറുകിയ കണ്ടെയ്നറുകൾ.

USP റഫറൻസ് മാനദണ്ഡങ്ങൾ <11>-USP Glutamine RS.
തിരിച്ചറിയൽ, ഇൻഫ്രാറെഡ് ആഗിരണം <197K>.
പ്രത്യേക റൊട്ടേഷൻ <781S>: +6.3° നും +7.3° നും ഇടയിൽ, 20℃-ൽ നിശ്ചയിച്ചിരിക്കുന്നു
പരിശോധനാ പരിഹാരം- അനുയോജ്യമായ ഒരു ഫ്ലാസ്കിൽ, ഏകദേശം 40 ℃ വെള്ളത്തിൽ ഒരു മില്ലിക്ക് ഏകദേശം 40mg എന്ന ലായനി കൃത്യമായി തയ്യാറാക്കുക.ഉപയോഗിക്കുന്നതിന് മുമ്പ് വോളിയത്തിൽ വെള്ളം ഉപയോഗിച്ച് തണുപ്പിച്ച് നേർപ്പിക്കുക.
ഉണങ്ങുമ്പോൾ നഷ്ടം <731>- 105 ഡിഗ്രിയിൽ 3 മണിക്കൂർ ഉണക്കുക;ഇത് അതിന്റെ ഭാരത്തിന്റെ 0.20% ൽ കൂടുതൽ നഷ്ടപ്പെടുന്നില്ല.
ഇഗ്നിഷനിലെ അവശിഷ്ടം <281>0.30% ൽ കൂടരുത്
ക്ലോറൈഡ് <221>-ഒരു 0.7-ഗ്രാം ഭാഗം 0.50ml 0.020 N ഹൈഡ്രോക്ലോറിക് ആസിഡുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്നതിനേക്കാൾ കൂടുതൽ ക്ലോറൈഡ് കാണിക്കുന്നില്ല: 0.05% ൽ കൂടുതലല്ല.
സൾഫേറ്റ് <221>-ഒരു 0.8-ഗ്രാം ഭാഗം 0.25ml 0.020 N സൾഫ്യൂറിക് ആസിഡുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്നതിനേക്കാൾ കൂടുതൽ സൾഫേറ്റ് കാണിക്കുന്നില്ല: 0.03% ൽ കൂടുതലല്ല.
ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിക് പ്യൂരിറ്റി
അഡ്‌സോർബന്റ്: ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിക് സിലിക്ക ജെൽ മിശ്രിതത്തിന്റെ 0.25-എംഎം പാളി.
പരിശോധനാ പരിഹാരം: 10mg per ml, വെള്ളത്തിൽ
സ്റ്റാൻഡേർഡ് സൊല്യൂഷൻ-ഏകദേശം 0.05mg ഒരു മില്ലിലിറ്റർ സാന്ദ്രത ഉള്ള വെള്ളത്തിൽ USP Glutamine RS ഒരു പരിഹാരം തയ്യാറാക്കുക.
അപേക്ഷയുടെ അളവ്: 5μL
ഡെവലപ്പിംഗ് സോൾവെന്റ് സിസ്റ്റം: ബ്യൂട്ടൈൽ ആൽക്കഹോൾ, വെള്ളം, ഗ്ലേഷ്യൽ അസറ്റിക് ആസിഡ് എന്നിവയുടെ മിശ്രിതം (3:1:1).
സ്പ്രേ റീജന്റ്-100 മില്ലി ബ്യൂട്ടൈൽ ആൽക്കഹോൾ, 2 N അസറ്റിക് ആസിഡ് (95:5) എന്നിവയുടെ മിശ്രിതത്തിൽ 0.2 ഗ്രാം നിൻഹൈഡ്രിൻ ലയിപ്പിക്കുക.
നടപടിക്രമം - ക്രോമാറ്റോഗ്രഫി <621>-ന് കീഴിൽ നേർത്ത-പാളി ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിക്ക് നിർദ്ദേശിച്ച പ്രകാരം തുടരുക, തുടർന്ന് 80℃ 30 മിനിറ്റ് നേരത്തേക്ക് പ്ലേറ്റ് ഉണക്കുക.സ്പ്രേ റിയാജന്റ് ഉപയോഗിച്ച് പ്ലേറ്റ് തളിക്കുക, 80 ഡിഗ്രിയിൽ 10 മിനിറ്റ് ചൂടാക്കുക, വെളുത്ത വെളിച്ചത്തിൽ പരിശോധിക്കുക: ടെസ്റ്റ് ലായനിയിൽ നിന്ന് ലഭിച്ച ക്രോമാറ്റോഗ്രാമിലെ ദ്വിതീയ സ്പോട്ടുകളൊന്നും സ്റ്റാൻഡേഡ് ലായനിയിൽ നിന്ന് ലഭിച്ച ക്രോമാറ്റോഗ്രാമിലെ പ്രധാന സ്ഥലത്തേക്കാൾ വലുതോ തീവ്രതയോ ഉള്ളതല്ല. (0.5%)
ജൈവ അസ്ഥിരമായ മാലിന്യങ്ങൾ, രീതി I <467>: ആവശ്യകതകൾ നിറവേറ്റുക.
അസ്സി-ഏകദേശം 150mg Glutamine, കൃത്യമായി ഭാരമുള്ള, 125ml ഫ്ലാസ്കിലേക്ക് മാറ്റുക, 3ml ഫോർമിക് ആസിഡിലും 50ml ഗ്ലേഷ്യൽ അസറ്റിക് ആസിഡിലും ലയിപ്പിക്കുക, കൂടാതെ 0.1 N പെർക്ലോറിക് ആസിഡ് VS ഉപയോഗിച്ച് ടൈട്രേറ്റ് ചെയ്ത് അവസാന പോയിന്റ് പൊട്ടൻറിയോമെട്രിക് ആയി നിർണ്ണയിക്കുക.ഒരു ശൂന്യമായ നിർണ്ണയം നടത്തുക, ആവശ്യമായ എന്തെങ്കിലും തിരുത്തൽ നടത്തുക (ടൈട്രിമെട്രി<541> കാണുക).0.1 N പെർക്ലോറിക് ആസിഡിന്റെ ഓരോ മില്ലിയും 14.615 mg C5H10N2O3 ന് തുല്യമാണ്.