2021 നവംബർ 05 വെള്ളിയാഴ്ച - രാവിലെ 06:45
PAXLOVID™ (PF-07321332; ritonavir) കൊവിഡ്-19 ഉള്ള ഉയർന്ന അപകടസാധ്യതയുള്ള മുതിർന്നവരിൽ ആശുപത്രിയിലല്ലാത്തവരിൽ പ്ലാസിബോയുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ, ആശുപത്രിയിൽ പ്രവേശിപ്പിക്കപ്പെടാനോ മരണപ്പെടാനോ ഉള്ള സാധ്യത 89% കുറയ്ക്കുന്നതായി കണ്ടെത്തി.
28-ാം ദിവസം വരെയുള്ള മൊത്തം പഠന ജനസംഖ്യയിൽ, PAXLOVID™ സ്വീകരിച്ച രോഗികളിൽ മരണമൊന്നും റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യപ്പെട്ടിട്ടില്ല, പ്ലേസിബോ സ്വീകരിച്ച രോഗികളിൽ 10 മരണങ്ങൾ റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യപ്പെട്ടിട്ടില്ല.
യുഎസ് എഫ്ഡിഎ ഫോർ എമർജൻസി യൂസ് ഓതറൈസേഷനിൽ (ഇയുഎ) നടന്നുകൊണ്ടിരിക്കുന്ന റോളിംഗ് സമർപ്പണത്തിന്റെ ഭാഗമായി എത്രയും വേഗം ഡാറ്റ സമർപ്പിക്കാൻ ഫൈസർ പദ്ധതിയിടുന്നു.
ന്യൂയോർക്ക്-(ബിസിനസ് വയർ)- Pfizer Inc. (NYSE: PFE) 2/3 EPIC-ന്റെ ഒരു ഇടക്കാല വിശകലനത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കി, അതിന്റെ അന്വേഷണ നോവൽ കോവിഡ്-19 ഓറൽ ആൻറിവൈറൽ കാൻഡിഡേറ്റ്, PAXLOVID™ പ്രഖ്യാപിച്ചു, ആശുപത്രിവാസവും മരണവും ഗണ്യമായി കുറച്ചു. എച്ച്ആർ (ഉയർന്ന അപകടസാധ്യതയുള്ള രോഗികളിൽ COVID-19-നുള്ള പ്രോട്ടീസ് ഇൻഹിബിഷൻ മൂല്യനിർണ്ണയം) ഗുരുതരമായ രോഗത്തിലേക്ക് പുരോഗമിക്കാനുള്ള ഉയർന്ന അപകടസാധ്യതയുള്ള, COVID-19 ബാധിതരായ നോൺ-ഹോസ്പിറ്റലൈസ്ഡ് മുതിർന്ന രോഗികളുടെ ക്രമരഹിതമായ, ഇരട്ട-അന്ധമായ പഠനം.ഷെഡ്യൂൾ ചെയ്ത ഇടക്കാല വിശകലനം, ലക്ഷണം കണ്ടു മൂന്നു ദിവസത്തിനുള്ളിൽ ചികിത്സിച്ച രോഗികളിൽ (പ്രാഥമിക എൻഡ്‌പോയിന്റ്) പ്ലേസിബോയുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ, COVID-19-മായി ബന്ധപ്പെട്ട ആശുപത്രിയിലോ മരണമോ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യതയിൽ 89% കുറവ് കാണിച്ചു;PAXLOVID™ ലഭിച്ച രോഗികളിൽ 0.8% റാൻഡമൈസേഷനെ തുടർന്നുള്ള 28-ാം ദിവസം വരെ ആശുപത്രിയിൽ പ്രവേശിപ്പിച്ചു (3/389 മരണമില്ലാതെ ആശുപത്രിയിൽ പ്രവേശിപ്പിച്ചു), 7.0% രോഗികളുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ, പ്ലേസിബോ സ്വീകരിച്ച് ആശുപത്രിയിൽ പ്രവേശിപ്പിക്കപ്പെടുകയോ മരിക്കുകയോ ചെയ്തു (27/385, തുടർന്നുള്ള 7 മരണങ്ങൾ).ഈ ഫലങ്ങളുടെ സ്റ്റാറ്റിസ്റ്റിക്കൽ പ്രാധാന്യം ഉയർന്നതാണ് (p<0.0001).രോഗലക്ഷണങ്ങൾ കണ്ടുതുടങ്ങി അഞ്ചു ദിവസത്തിനകം ചികിൽസിച്ച രോഗികളിൽ COVID-19-മായി ബന്ധപ്പെട്ട ആശുപത്രിവാസത്തിലോ മരണത്തിലോ സമാനമായ കുറവുകൾ നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടു;PAXLOVID™ ലഭിച്ച രോഗികളിൽ 1.0% റാൻഡമൈസേഷനെ തുടർന്നുള്ള 28-ാം ദിവസം വരെ ആശുപത്രിയിൽ പ്രവേശിപ്പിച്ചു (6/607 ആശുപത്രിയിൽ പ്രവേശിപ്പിച്ചു, മരണമില്ല), 6.7% രോഗികളുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ (41/612 തുടർന്നുള്ള 10 മരണങ്ങളുമായി 10 മരണങ്ങളുമായി ആശുപത്രിയിൽ പ്രവേശിപ്പിച്ചു), പ്ലാസിബോ സ്വീകരിച്ച രോഗികൾ. പ്രാധാന്യം (p<0.0001).28-ാം ദിവസം വരെയുള്ള മൊത്തം പഠന ജനസംഖ്യയിൽ, PAXLOVID™ സ്വീകരിച്ച രോഗികളിൽ മരണമൊന്നും റിപ്പോർട്ട് ചെയ്തിട്ടില്ല, പ്ലേസിബോ സ്വീകരിച്ച രോഗികളിൽ 10 (1.6%) മരണങ്ങൾ സംഭവിച്ചു.
ഒരു സ്വതന്ത്ര ഡാറ്റ മോണിറ്ററിംഗ് കമ്മിറ്റിയുടെ ശുപാർശയിലും യുഎസ് ഫുഡ് ആൻഡ് ഡ്രഗ് അഡ്മിനിസ്‌ട്രേഷനുമായി (എഫ്ഡിഎ) കൂടിയാലോചിച്ച്, ഈ ഫലങ്ങളിൽ പ്രകടമാക്കുന്ന അമിതമായ ഫലപ്രാപ്തി കാരണം ഫൈസർ പഠനത്തിലേക്കുള്ള തുടർ എൻറോൾമെന്റ് അവസാനിപ്പിക്കുകയും അതിന്റെ ഭാഗമായി ഡാറ്റ സമർപ്പിക്കാൻ പദ്ധതിയിടുകയും ചെയ്യും. എത്രയും വേഗം എമർജൻസി യൂസ് ഓതറൈസേഷനായുള്ള (EUA) യുഎസ് എഫ്ഡിഎയിൽ നടന്നുകൊണ്ടിരിക്കുന്ന റോളിംഗ് സമർപ്പണം.
“ഇന്നത്തെ വാർത്തകൾ ഈ മഹാമാരിയുടെ നാശം തടയാനുള്ള ആഗോള ശ്രമങ്ങളിൽ ഒരു യഥാർത്ഥ ഗെയിം മാറ്റുന്നയാളാണ്.ഞങ്ങളുടെ ഓറൽ ആൻറിവൈറൽ കാൻഡിഡേറ്റ്, റെഗുലേറ്ററി അധികാരികൾ അംഗീകരിക്കുകയോ അംഗീകരിക്കുകയോ ചെയ്താൽ, രോഗികളുടെ ജീവൻ രക്ഷിക്കാനും, COVID-19 അണുബാധകളുടെ തീവ്രത കുറയ്ക്കാനും, പത്തിൽ ഒമ്പത് ആശുപത്രിയിൽ പ്രവേശിപ്പിക്കപ്പെടുന്നവരെ ഇല്ലാതാക്കാനും കഴിവുണ്ടെന്ന് ഈ ഡാറ്റ സൂചിപ്പിക്കുന്നു," ആൽബർട്ട് ബൗർല പറഞ്ഞു. ചെയർമാനും ചീഫ് എക്സിക്യൂട്ടീവ് ഓഫീസറും, ഫൈസർ.“COVID-19 ന്റെ തുടർച്ചയായ ആഗോള ആഘാതം കണക്കിലെടുത്ത്, ഞങ്ങൾ ശാസ്ത്രത്തിൽ ലേസർ ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിച്ചു, എല്ലായിടത്തും ആളുകൾക്ക് തുല്യവും വിശാലവുമായ പ്രവേശനം ഉറപ്പാക്കിക്കൊണ്ട് ലോകമെമ്പാടുമുള്ള ആരോഗ്യ പരിരക്ഷാ സംവിധാനങ്ങളെയും സ്ഥാപനങ്ങളെയും സഹായിക്കാനുള്ള ഞങ്ങളുടെ ഉത്തരവാദിത്തം നിറവേറ്റുന്നു.”
അംഗീകരിക്കപ്പെടുകയോ അംഗീകരിക്കുകയോ ചെയ്താൽ, ഫൈസറിന്റെ ലബോറട്ടറികളിൽ നിന്ന് ഉത്ഭവിച്ച PAXLOVID™, പ്രത്യേകമായി രൂപകൽപ്പന ചെയ്ത SARS-CoV-2-3CL പ്രോട്ടീസ് ഇൻഹിബിറ്ററായ ഇത്തരത്തിലുള്ള ആദ്യത്തെ ഓറൽ ആൻറിവൈറൽ ആയിരിക്കും.EPIC ക്ലിനിക്കൽ ഡെവലപ്‌മെന്റ് പ്രോഗ്രാമിന്റെ ശേഷിക്കുന്ന ഭാഗം വിജയകരമായി പൂർത്തിയാക്കിയ ശേഷം, അംഗീകാരത്തിനോ അംഗീകാരത്തിനോ വിധേയമായി, രോഗത്തിന്റെ തീവ്രത, ആശുപത്രിവാസം, മരണങ്ങൾ എന്നിവ കുറയ്ക്കുന്നതിനും അണുബാധയുടെ സാധ്യത കുറയ്ക്കുന്നതിനും സഹായിക്കുന്നതിന് ഇത് കൂടുതൽ വിശാലമായി വീട്ടിൽ തന്നെയുള്ള ചികിത്സയായി നിർദ്ദേശിക്കാവുന്നതാണ്. മുതിർന്നവർക്കിടയിൽ എക്സ്പോഷർ താഴെ.ഒന്നിലധികം തരം കൊറോണ വൈറസ് അണുബാധകൾക്കുള്ള ഒരു ചികിത്സാ മരുന്നായി അതിന്റെ സാധ്യതകൾ നിർദ്ദേശിക്കുന്ന, ആശങ്കയുടെ പരിക്രമണ വകഭേദങ്ങൾക്കും മറ്റ് അറിയപ്പെടുന്ന കൊറോണ വൈറസുകൾക്കുമെതിരായ ശക്തമായ ആൻറിവൈറൽ ഇൻ വിട്രോ പ്രവർത്തനം ഇത് പ്രകടമാക്കി.
"ഈ തന്മാത്ര രൂപകൽപന ചെയ്യുകയും വികസിപ്പിച്ചെടുക്കുകയും ചെയ്ത, രോഗികളിലും അവരുടെ സമൂഹങ്ങളിലും ഈ വിനാശകരമായ രോഗത്തിന്റെ ആഘാതം കുറയ്ക്കാൻ സഹായിക്കുന്നതിന് അടിയന്തിരമായി പ്രവർത്തിക്കുന്ന ഞങ്ങളുടെ ശാസ്ത്രജ്ഞരെക്കുറിച്ച് ഫൈസറിലെ നാമെല്ലാവരും അവിശ്വസനീയമാംവിധം അഭിമാനിക്കുന്നു," പിഎച്ച്ഡി എംഡി മൈക്കൽ ഡോൾസ്റ്റൺ പറഞ്ഞു. ചീഫ് സയന്റിഫിക് ഓഫീസറും പ്രസിഡന്റും, വേൾഡ് വൈഡ് റിസർച്ച്, ഡെവലപ്‌മെന്റ് ആൻഡ് മെഡിക്കൽ ഓഫ് ഫൈസർ.“COVID-19 നെ ചെറുക്കാൻ സഹായിക്കുന്നതിന് ഒരു മികച്ച ഓറൽ തെറാപ്പി കൊണ്ടുവരിക എന്ന പൊതു ലക്ഷ്യത്തോടെ, ഈ ക്ലിനിക്കൽ ട്രയലിൽ പങ്കെടുത്ത ലോകമെമ്പാടുമുള്ള എല്ലാ രോഗികൾക്കും അന്വേഷകരോടും സൈറ്റുകളോടും ഞങ്ങൾ നന്ദിയുള്ളവരാണ്.”
ഘട്ടം 2/3 EPIC-HR പഠനം 2021 ജൂലൈയിൽ എൻറോൾമെന്റ് ആരംഭിച്ചു. ഘട്ടം 2/3 EPIC-SR (സ്റ്റാൻഡേർഡ്-റിസ്ക് രോഗികളിൽ COVID-19-നുള്ള പ്രോട്ടീസ് ഇൻഹിബിഷന്റെ വിലയിരുത്തൽ), EPIC-PEP (കോവിഡ്-നുള്ള പ്രോട്ടീസ് ഇൻഹിബിഷന്റെ മൂല്യനിർണ്ണയം) പോസ്റ്റ്-എക്സ്പോഷർ പ്രോഫിലാക്‌സിസിൽ 19) യഥാക്രമം 2021 ഓഗസ്റ്റ്, സെപ്‌റ്റംബർ മാസങ്ങളിൽ ആരംഭിച്ച പഠനങ്ങൾ ഈ ഇടക്കാല വിശകലനത്തിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടില്ല, അവ തുടർന്നുകൊണ്ടിരിക്കുകയാണ്.
ഘട്ടം 2/3 EPIC-HR പഠന ഇടക്കാല വിശകലനത്തെക്കുറിച്ച്
2021 സെപ്തംബർ 29-നകം എൻറോൾ ചെയ്ത 1219 മുതിർന്നവരിൽ നിന്നുള്ള ഡാറ്റയാണ് ഇടക്കാല ഡാറ്റാ സെറ്റിന്റെ പ്രാഥമിക വിശകലനം വിലയിരുത്തിയത്. രോഗികളെ റിക്രൂട്ട് ചെയ്യുന്നത് നിർത്താൻ തീരുമാനിച്ച സമയത്ത്, നോർത്ത് എന്നിവിടങ്ങളിലെ ക്ലിനിക്കൽ ട്രയൽ സൈറ്റുകളിൽ നിന്ന് ആസൂത്രണം ചെയ്ത 3,000 രോഗികളിൽ 70% ആയിരുന്നു എൻറോൾമെന്റ്. തെക്കേ അമേരിക്ക, യൂറോപ്പ്, ആഫ്രിക്ക, ഏഷ്യ എന്നിവിടങ്ങളിൽ 45% രോഗികളും അമേരിക്കയിലാണ്.എൻറോൾ ചെയ്ത വ്യക്തികൾക്ക് അഞ്ച് ദിവസത്തിനുള്ളിൽ SARS-CoV-2 അണുബാധയുടെ ലബോറട്ടറി-സ്ഥിരീകരിച്ച രോഗനിർണയം മിതമായതോ മിതമായതോ ആയ ലക്ഷണങ്ങളോടെയുണ്ട്, കൂടാതെ COVID- ൽ നിന്ന് ഗുരുതരമായ അസുഖം വികസിപ്പിക്കാനുള്ള സാധ്യതയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ഒരു സ്വഭാവമോ അടിസ്ഥാനമോ ആയ മെഡിക്കൽ അവസ്ഥയെങ്കിലും ഉണ്ടായിരിക്കേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്. -19.ഓരോ രോഗിക്കും ക്രമരഹിതമായി (1:1) PAXLOVID™ അല്ലെങ്കിൽ പ്ലാസിബോ ഓരോ 12 മണിക്കൂറിലും അഞ്ച് ദിവസത്തേക്ക് വാമൊഴിയായി സ്വീകരിക്കുന്നു.
ഘട്ടം 2/3 EPIC-HR പഠന സുരക്ഷാ ഡാറ്റയെക്കുറിച്ച്
സുരക്ഷാ ഡാറ്റയുടെ അവലോകനത്തിൽ EPIC-HR-ലെ 1881 രോഗികളുടെ ഒരു വലിയ കൂട്ടം ഉൾപ്പെടുന്നു, അവരുടെ ഡാറ്റ വിശകലന സമയത്ത് ലഭ്യമായിരുന്നു.PAXLOVID™ (19%), പ്ലേസിബോ (21%) എന്നിവയ്ക്കിടയിൽ ചികിത്സയിൽ ഉയർന്നുവരുന്ന പ്രതികൂല സംഭവങ്ങൾ താരതമ്യപ്പെടുത്താവുന്നതാണ്, അവയിൽ മിക്കതും നേരിയ തീവ്രതയുള്ളവയായിരുന്നു.ചികിത്സയിൽ ഉയർന്നുവരുന്ന പ്രതികൂല സംഭവവികാസങ്ങൾക്കായി വിലയിരുത്തപ്പെടുന്ന രോഗികളിൽ, PAXLOVID™ ഡോസ് നൽകിയ രോഗികളിൽ, പ്രതികൂല സംഭവങ്ങൾ കാരണം (2.1% vs. 4.1%) ഗുരുതരമായ പ്രതികൂല സംഭവങ്ങൾ (1.7% vs. 6.6%), പഠന മരുന്ന് നിർത്തലാക്കൽ എന്നിവ നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടു. യഥാക്രമം പ്ലാസിബോ.
PAXLOVID™ (PF-07321332; ritonavir), EPIC ഡെവലപ്‌മെന്റ് പ്രോഗ്രാമിനെ കുറിച്ച്
PAXLOVID™ ഒരു അന്വേഷണാത്മക SARS-CoV-2 പ്രോട്ടീസ് ഇൻഹിബിറ്റർ ആൻറിവൈറൽ തെറാപ്പി ആണ്, ഇത് വാമൊഴിയായി നൽകാനായി പ്രത്യേകം രൂപകൽപ്പന ചെയ്തിട്ടുള്ളതിനാൽ അണുബാധയുടെ ആദ്യ ലക്ഷണത്തിലോ എക്സ്പോഷറിനെക്കുറിച്ചുള്ള ആദ്യ അവബോധത്തിലോ ഇത് നിർദ്ദേശിക്കാവുന്നതാണ്, ഇത് ഗുരുതരമായ അസുഖം ഒഴിവാക്കാൻ രോഗികളെ സഹായിക്കുന്നു. ആശുപത്രിവാസത്തിലേക്കും മരണത്തിലേക്കും.കൊറോണ വൈറസിന് ആവർത്തിക്കേണ്ട എൻസൈമായ SARS-CoV-2-3CL പ്രോട്ടീസിന്റെ പ്രവർത്തനം തടയുന്നതിനാണ് PF-07321332 രൂപകൽപ്പന ചെയ്തിരിക്കുന്നത്.കുറഞ്ഞ അളവിലുള്ള റിറ്റോണാവിറുമായി ചേർന്ന് അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ PF-07321332-ന്റെ മെറ്റബോളിസത്തെ മന്ദഗതിയിലാക്കാൻ സഹായിക്കുന്നു, അല്ലെങ്കിൽ തകരാർ, അത് വൈറസിനെ ചെറുക്കുന്നതിന് ഉയർന്ന സാന്ദ്രതയിൽ കൂടുതൽ സമയം ശരീരത്തിൽ സജീവമായി തുടരാൻ സഹായിക്കുന്നു.
PF-07321332 വൈറൽ RNA റെപ്ലിക്കേഷന് മുമ്പ് സംഭവിക്കുന്ന പ്രോട്ടിയോളിസിസ് എന്നറിയപ്പെടുന്ന ഒരു ഘട്ടത്തിൽ വൈറൽ റെപ്ലിക്കേഷനെ തടയുന്നു.പ്രാഥമിക പഠനങ്ങളിൽ, PF-07321332 മ്യൂട്ടജെനിക് ഡിഎൻഎ ഇടപെടലുകളുടെ തെളിവുകൾ കാണിച്ചില്ല.
പോസിറ്റീവ് ഫേസ് 1 ക്ലിനിക്കൽ ട്രയൽ ഫലങ്ങളെത്തുടർന്ന് 2021 ജൂലൈയിൽ Pfizer EPIC-HR പഠനം ആരംഭിച്ചു, കൂടാതെ അധിക EPIC പഠനങ്ങളിൽ ഇൻവെസ്റ്റിഗേഷൻ ആന്റിവൈറൽ വിലയിരുത്തുന്നത് തുടരുന്നു.2021 ഓഗസ്റ്റിൽ, SARS-CoV-2 അണുബാധ സ്ഥിരീകരിച്ചിട്ടുള്ള രോഗികളുടെ ഫലപ്രാപ്തിയും സുരക്ഷിതത്വവും വിലയിരുത്തുന്നതിനായി Pfizer, ഫേസ് 2/3 EPIC-SR (കോവിഡ്-19-നുള്ള പ്രോട്ടീസ് ഇൻഹിബിഷൻ മൂല്യനിർണ്ണയം) ആരംഭിച്ചു. സാധാരണ അപകടസാധ്യതയിൽ (അതായത്, ആശുപത്രിയിൽ പ്രവേശിപ്പിക്കപ്പെടുകയോ മരണപ്പെടുകയോ ചെയ്യുന്നതിനുള്ള കുറഞ്ഞ അപകടസാധ്യത).EPIC-SR-ൽ വാക്സിനേഷൻ എടുത്ത രോഗികളുടെ ഒരു കൂട്ടം ഉൾപ്പെടുന്നു, അവർ ഗുരുതരമായ രോഗലക്ഷണമായ COVID-19 അണുബാധയുള്ളവരും ഗുരുതരമായ രോഗത്തിനുള്ള അപകട ഘടകങ്ങളും ഉള്ളവരുമാണ്.സെപ്തംബറിൽ, Pfizer ഒരു വീട്ടിലെ അംഗം SARS-CoV-2 ന് വിധേയരായ മുതിർന്നവരുടെ ഫലപ്രാപ്തിയും സുരക്ഷയും വിലയിരുത്തുന്നതിനായി ഘട്ടം 2/3 EPIC-PEP (പോസ്റ്റ്-എക്സ്പോഷർ പ്രോഫിലാക്‌സിസിൽ COVID-19 നുള്ള പ്രോട്ടീസ് ഇൻഹിബിഷൻ വിലയിരുത്തൽ) ആരംഭിച്ചു.
PAXLOVID™-നുള്ള EPIC ഘട്ടം 2/3 ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള കൂടുതൽ വിവരങ്ങൾക്ക്, clinicaltrials.gov സന്ദർശിക്കുക.
തുല്യമായ പ്രവേശനത്തിനുള്ള ഫൈസറിന്റെ പ്രതിബദ്ധതയെക്കുറിച്ച്
സുരക്ഷിതവും ഫലപ്രദവുമായ ആൻറിവൈറൽ ചികിത്സകൾ കഴിയുന്നത്ര വേഗം, താങ്ങാവുന്ന വിലയിൽ എത്തിക്കാൻ ലക്ഷ്യമിട്ട്, എല്ലാ ആളുകൾക്കും PAXLOVID™-ലേക്ക് തുല്യമായ പ്രവേശനത്തിനായി പ്രവർത്തിക്കാൻ Pfizer പ്രതിജ്ഞാബദ്ധമാണ്.ഞങ്ങളുടെ കാൻഡിഡേറ്റ് വിജയിക്കുകയാണെങ്കിൽ, മഹാമാരിയുടെ സമയത്ത്, ലോകമെമ്പാടുമുള്ള ആക്‌സസ്സ് ഇക്വിറ്റി പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നതിന് ഓരോ രാജ്യത്തിന്റെയും വരുമാന നിലവാരത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള ഒരു നിശ്ചിത വിലനിർണ്ണയ സമീപനത്തിലൂടെ Pfizer ഞങ്ങളുടെ ഇൻവെസ്റ്റിഗേഷൻ ഓറൽ ആന്റിവൈറൽ തെറാപ്പി വാഗ്ദാനം ചെയ്യും.ഉയർന്നതും ഉയർന്ന ഇടത്തരം വരുമാനമുള്ളതുമായ രാജ്യങ്ങൾ താഴ്ന്ന വരുമാനമുള്ള രാജ്യങ്ങളേക്കാൾ കൂടുതൽ പണം നൽകും.കമ്പനി ഒന്നിലധികം രാജ്യങ്ങളുമായി മുൻകൂർ വാങ്ങൽ കരാറിൽ ഏർപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്, കൂടാതെ മറ്റു പലരുമായും ചർച്ചകൾ നടത്തിവരികയാണ്.കുറഞ്ഞ, ഇടത്തരം വരുമാനമുള്ള രാജ്യങ്ങളിൽ പ്രവേശനം ഉറപ്പാക്കാൻ സഹായിക്കുന്നതിന് സാധ്യതയുള്ള കരാർ നിർമ്മാണ ഓപ്ഷനുകൾ പര്യവേക്ഷണം ചെയ്യുന്നതുൾപ്പെടെ, ഈ അന്വേഷണ ചികിത്സയുടെ നിർമ്മാണവും വിതരണവും പിന്തുണയ്ക്കുന്നതിനായി ഏകദേശം $1 ബില്ല്യൺ വരെ Pfizer ആരംഭിക്കുകയും തുടരുകയും ചെയ്യും.
വിജയകരമായ ട്രയൽ ഫലങ്ങളും റെഗുലേറ്ററി അംഗീകാരവും തീർപ്പാക്കാത്ത, ലോകമെമ്പാടുമുള്ള ഏറ്റവും ആവശ്യമുള്ളവർക്ക് അതിന്റെ നോവൽ ആൻറിവൈറൽ കാൻഡിഡേറ്റിനുള്ള ആക്സസ് ഉറപ്പാക്കാൻ കമ്പനി പ്രവർത്തിക്കുന്നു.
പോസ്റ്റ് സമയം: നവംബർ-19-2021