റിവസ്റ്റിഗ്മിൻ ടാർട്രേറ്റ് CAS 129101-54-8 വിലയിരുത്തൽ 98.0~102.0

ഹൃസ്വ വിവരണം:

രാസനാമം: റിവസ്റ്റിഗ്മിൻ ടാർട്രേറ്റ്

പര്യായങ്ങൾ: Exelon;ENA-713

CAS: 129101-54-8

വിലയിരുത്തൽ: 98.0~102.0%

രൂപഭാവം: വെള്ള മുതൽ ഓഫ്-വൈറ്റ് ക്രിസ്റ്റലിൻ പൗഡർ

ഡ്യുവൽ ACHE, BCHE ഇൻഹിബിറ്റർ

ബന്ധപ്പെടുക: ഡോ. ആൽവിൻ ഹുവാങ്

മൊബൈൽ/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


ഉൽപ്പന്ന വിശദാംശങ്ങൾ

ബന്ധപ്പെട്ട ഉല്പന്നങ്ങൾ

ഉൽപ്പന്ന ടാഗുകൾ

വിവരണം:

ഉയർന്ന നിലവാരമുള്ള റിവാസ്‌റ്റിഗ്‌മൈൻ ടാർട്രേറ്റിന്റെ (CAS: 129101-54-8) മുൻനിര നിർമ്മാതാക്കളാണ് ഷാങ്ഹായ് റൂയിഫു കെമിക്കൽ കോ., ലിമിറ്റഡ്.Ruifu കെമിക്കലിന് ലോകമെമ്പാടുമുള്ള ഡെലിവറി, മത്സര വില, മികച്ച സേവനം, ചെറുതും വലുതുമായ അളവ് എന്നിവ ലഭ്യമാക്കാൻ കഴിയും.റിവാസ്റ്റിഗ്മിൻ ടാർട്രേറ്റ് വാങ്ങുക,Please contact: alvin@ruifuchem.com

റിവാസ്റ്റിഗ്മിൻ ടാർട്രേറ്റ് ഇന്റർമീഡിയറ്റുകൾ:

കെമിക്കൽ പ്രോപ്പർട്ടികൾ:

രാസനാമം റിവാസ്റ്റിഗ്മിൻ ടാർട്രേറ്റ്
പര്യായപദങ്ങൾ എക്സലോൺ;ENA-713;റിവസ്റ്റിഗ്മിൻ എൽ-ടാർട്രേറ്റ്;റിവസ്റ്റിഗ്മിൻ ഹൈഡ്രജൻ ടാർട്രേറ്റ്;CS-118;എസ്-റിവസ്റ്റിഗ്മിൻ ടാർട്രേറ്റ്;3-[(S)-1-(Dimethylamino)ethyl]phenyl N-Ethyl-N-Methylcarbamate L-Tartrate;N-Ethyl-N-Methylcarbamic Acid 3-[(S)-1-(Dimethylamino)ethyl]phenyl Ester L-Tartrate
സ്റ്റോക്ക് നില സ്റ്റോക്കിൽ, വാണിജ്യ ഉൽപ്പാദനം
CAS നമ്പർ 129101-54-8
ബന്ധപ്പെട്ട CAS 123441-03-2
തന്മാത്രാ ഫോർമുല C14H22N2O2·C4H6O6
തന്മാത്രാ ഭാരം 400.43 ഗ്രാം/മോൾ
ദ്രവണാങ്കം 124.0 മുതൽ 128.0℃ വരെ
നിർദ്ദിഷ്ട ഭ്രമണം [a]20/D +4.0° മുതൽ +7.0° വരെ (C=5, മെഥനോൾ)
ദ്രവത്വം മെഥനോളിൽ ലയിക്കുന്നു
COA & MSDS ലഭ്യമാണ്
ഉത്ഭവം ഷാങ്ഹായ്, ചൈന
ബ്രാൻഡ് റൂയിഫു കെമിക്കൽ

സ്പെസിഫിക്കേഷനുകൾ:

ഇനങ്ങൾ പരിശോധന മാനദണ്ഡങ്ങൾ ഫലം
രൂപഭാവം വൈറ്റ് മുതൽ ഓഫ്-വൈറ്റ് ക്രിസ്റ്റലിൻ പൗഡർ അനുസരിക്കുന്നു
വിലയിരുത്തുക 98.0~102.0% (അൺഹൈഡ്രസ് അടിസ്ഥാനത്തിൽ) 99.8%
കാൾ ഫിഷറിന്റെ വെള്ളം ≤0.50% 0.15%
ജ്വലനത്തിലെ അവശിഷ്ടം ≤0.10% 0.07%
കനത്ത ലോഹങ്ങൾ (Pb) ≤20ppm <10ppm
ഫിനോൾ അശുദ്ധി ≤0.30% <0.30%
ഡി.പി.ടി.ടി.എ ≤0.15% <0.15%
അശുദ്ധിയും ≤0.15% <0.15%
കാർബമേറ്റ് അശുദ്ധി ≤0.15% <0.15%
ഈതർ അശുദ്ധി ≤0.15% <0.15%
മറ്റേതെങ്കിലും അശുദ്ധി ≤0.10% <0.10%
മൊത്തം മാലിന്യങ്ങൾ ≤0.50% <0.50%
ആർ-എന്റിയോമർ ≤0.30% <0.30%
ഇൻഫ്രാറെഡ് സ്പെക്ട്രം ഘടനയുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്നു അനുസരിക്കുന്നു
1H NMR സ്പെക്ട്രം ഘടനയുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്നു അനുസരിക്കുന്നു
ഉപസംഹാരം ഉൽപ്പന്നം പരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടു കൂടാതെ USP35 സ്റ്റാൻഡേർഡ് പാലിക്കുന്നു

പാക്കേജ്/സംഭരണം/ഷിപ്പിംഗ്:

പാക്കേജ്:ഫ്ലൂറിനേറ്റഡ് ബോട്ടിൽ, അലുമിനിയം ഫോയിൽ ബാഗ്, 25 കിലോഗ്രാം / കാർഡ്ബോർഡ് ഡ്രം, അല്ലെങ്കിൽ ഉപഭോക്താവിന്റെ ആവശ്യമനുസരിച്ച്.
സംഭരണ ​​അവസ്ഥ:കണ്ടെയ്നർ കർശനമായി അടച്ച് തണുത്തതും ഉണങ്ങിയതുമായ (2~8℃) നന്നായി വായുസഞ്ചാരമുള്ള വെയർഹൗസിൽ പൊരുത്തമില്ലാത്ത വസ്തുക്കളിൽ നിന്ന് അകറ്റി സൂക്ഷിക്കുക.വെളിച്ചത്തിൽ നിന്നും ഈർപ്പത്തിൽ നിന്നും സംരക്ഷിക്കുക.
ഷിപ്പിംഗ്:FedEx / DHL എക്സ്പ്രസ് വഴി വിമാനമാർഗ്ഗം ലോകമെമ്പാടും എത്തിക്കുക.വേഗതയേറിയതും വിശ്വസനീയവുമായ ഡെലിവറി നൽകുക.

129101-54-8 - USP35 സ്റ്റാൻഡേർഡ്:

റിവാസ്റ്റിഗ്മിൻ ടാർട്രേറ്റ്
C14H22N2O2·C4H6O6 400.42
Ethylmethylcarbamic ആസിഡ്, 3-[(S)-1-(dimethylamino)ethyl]phenyl ester, (2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioate;
(S)-3-[1-(Dimethylamino)ethyl]phenyl ethylmethylcarbamate, ഹൈഡ്രജൻ ടാർട്രേറ്റ് [129101-54-8].
റിവസ്റ്റിഗ്മിൻ 250.34 [123441-03-2].
നിർവ്വചനം
അൺഹൈഡ്രസ് അടിസ്ഥാനത്തിൽ കണക്കാക്കിയ C14H22N2O2·C4H6O6 എന്ന ലേബൽ ചെയ്ത തുകയുടെ NLT 98.0%, NMT 102.0% എന്നിവ റിവാസ്റ്റിഗ്മിൻ ടാർട്രേറ്റിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.
ഐഡന്റിഫിക്കേഷൻ
• A. ഇൻഫ്രാറെഡ് ആഗിരണം <197K>
• ബി. ഓർഗാനിക് ഇംപ്യുരിറ്റീസ്, നടപടിക്രമം 2: എൻആന്റിയോമെറിക് പ്യൂരിറ്റി എന്ന പരിശോധനയിൽ ലഭിച്ചതുപോലെ, സാമ്പിൾ ലായനിയിലെ പ്രധാന പീക്ക് നിലനിർത്തൽ സമയം സിസ്റ്റം അനുയോജ്യത പരിഹാരവുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്നു.
ASSAY
• നടപടിക്രമം
ബഫർ: 8.6 mg/mL മോണോബാസിക് അമോണിയം ഫോസ്ഫേറ്റ്.അമോണിയ ലായനി ഉപയോഗിച്ച് pH 7.0 ആയി ക്രമീകരിക്കുക.
മൊബൈൽ ഘട്ടം: മെഥനോൾ, അസെറ്റോണിട്രൈൽ, ബഫർ (15:15:70)
സിസ്റ്റം അനുയോജ്യത പരിഹാരം: 0.05 mg/mL ഓരോ USP Rivastigmine അനുബന്ധ സംയുക്തം A RS, USP Rivastigmine അനുബന്ധ സംയുക്തം B RS എന്നിവ മൊബൈൽ ഘട്ടത്തിൽ
സ്റ്റാൻഡേർഡ് പരിഹാരം: മൊബൈൽ ഘട്ടത്തിൽ 0.2 mg/mL USP Rivastigmine Tartrate RS
സാമ്പിൾ പരിഹാരം: മൊബൈൽ ഘട്ടത്തിൽ 0.2 mg/mL Rivastigmine Tartrate
ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിക് സിസ്റ്റം
(ക്രോമാറ്റോഗ്രഫി <621>, സിസ്റ്റം അനുയോജ്യത കാണുക.)
മോഡ്: LC
ഡിറ്റക്ടർ: UV 215 nm
നിര: 4.6-മില്ലീമീറ്റർ × 25-സെ.മീ;5-µm പാക്കിംഗ് L7
ഫ്ലോ റേറ്റ്: 1.2 mL/min
കുത്തിവയ്പ്പ് വലിപ്പം: 20 µL
[ശ്രദ്ധിക്കുക-റിവാസ്റ്റിഗ്മൈൻ ശുപാർശ ചെയ്യപ്പെടുന്ന നിലനിർത്തൽ സമയം ഏകദേശം 10 മിനിറ്റിൽ നേടുന്നതിന്, ആവശ്യമെങ്കിൽ, ഫ്ലോ റേറ്റ് 1.5 മില്ലി/മിനിറ്റ് ആയി ക്രമീകരിക്കാം.]
സിസ്റ്റം അനുയോജ്യത
സാമ്പിളുകൾ: സിസ്റ്റം അനുയോജ്യത പരിഹാരവും സാധാരണ പരിഹാരവും
അനുയോജ്യത ആവശ്യകതകൾ
റെസല്യൂഷൻ: റിവാസ്റ്റിഗ്മൈനുമായി ബന്ധപ്പെട്ട സംയുക്തം എ, റിവാസ്റ്റിഗ്മൈൻ ബന്ധപ്പെട്ട സംയുക്തം ബി എന്നിവയ്ക്കിടയിലുള്ള എൻഎൽടി 1.5, സിസ്റ്റം അനുയോജ്യത പരിഹാരം
നിര കാര്യക്ഷമത: NLT 5000 സൈദ്ധാന്തിക പ്ലേറ്റുകൾ, സാധാരണ പരിഹാരം
ടെയിലിംഗ് ഘടകം: NMT 3.0, സാധാരണ പരിഹാരം
ആപേക്ഷിക സ്റ്റാൻഡേർഡ് ഡീവിയേഷൻ: NMT 2.0%, സാധാരണ പരിഹാരം
വിശകലനം
സാമ്പിളുകൾ: സാധാരണ പരിഹാരവും സാമ്പിൾ പരിഹാരവും
റിവാസ്റ്റിഗ്മിൻ ടാർട്രേറ്റിന്റെ ഭാഗത്ത് C14H22N2O2·C4H6O6 ന്റെ ശതമാനം കണക്കാക്കുക:
ഫലം = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = സാമ്പിൾ സൊല്യൂഷനിൽ നിന്നുള്ള ഏറ്റവും ഉയർന്ന പ്രതികരണം
rS = സ്റ്റാൻഡേർഡ് സൊല്യൂഷനിൽ നിന്നുള്ള ഏറ്റവും ഉയർന്ന പ്രതികരണം
CS = സ്റ്റാൻഡേർഡ് ലായനിയുടെ സാന്ദ്രത (mg/mL)
CU = സാമ്പിൾ ലായനിയുടെ സാന്ദ്രത (mg/mL)
സ്വീകാര്യത മാനദണ്ഡം: അൺഹൈഡ്രസ് അടിസ്ഥാനത്തിൽ 98.0%-102.0%
മാലിന്യങ്ങൾ
അജൈവ മാലിന്യങ്ങൾ
• ഇഗ്നിഷനിലെ അവശിഷ്ടം <281>: NMT 0.1%
• ഹെവി ലോഹങ്ങൾ, രീതി II <231>: NMT 20 ppm
ജൈവ മാലിന്യങ്ങൾ
• നടപടിക്രമം 1
മൊബൈൽ ഘട്ടവും സിസ്റ്റം അനുയോജ്യതാ പരിഹാരവും: അസെയിൽ നിർദ്ദേശിച്ച പ്രകാരം തുടരുക.
സ്റ്റാൻഡേർഡ് പരിഹാരം: മൊബൈൽ ഘട്ടത്തിൽ 1.0 µg/mL USP Rivastigmine Tartrate RS
സാമ്പിൾ പരിഹാരം: മൊബൈൽ ഘട്ടത്തിൽ 1.0 mg/mL Rivastigmine Tartrate
ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിക് സിസ്റ്റം: അസെയിൽ നിർദ്ദേശിച്ച പ്രകാരം തുടരുക.
(ക്രോമാറ്റോഗ്രഫി <621>, സിസ്റ്റം അനുയോജ്യത കാണുക.)
സിസ്റ്റം അനുയോജ്യത
സാമ്പിളുകൾ: സിസ്റ്റം അനുയോജ്യത പരിഹാരവും സാധാരണ പരിഹാരവും
അനുയോജ്യത ആവശ്യകതകൾ
റെസല്യൂഷൻ: റിവാസ്റ്റിഗ്മൈനുമായി ബന്ധപ്പെട്ട സംയുക്തം എ, റിവാസ്റ്റിഗ്മൈൻ ബന്ധപ്പെട്ട സംയുക്തം ബി എന്നിവയ്ക്കിടയിലുള്ള എൻഎൽടി 1.5, സിസ്റ്റം അനുയോജ്യത പരിഹാരം
ആപേക്ഷിക സ്റ്റാൻഡേർഡ് ഡീവിയേഷൻ: NMT 10%, സാധാരണ പരിഹാരം
വിശകലനം [കുറിപ്പ്-റിവാസ്റ്റിഗ്മൈൻ പീക്കിന്റെ നിലനിർത്തൽ സമയത്തിന്റെ 8 മടങ്ങാണ് റൺ സമയം.]
സാമ്പിളുകൾ: സാധാരണ പരിഹാരവും സാമ്പിൾ പരിഹാരവും
റിവാസ്റ്റിഗ്മിൻ ടാർട്രേറ്റിന്റെ ഭാഗത്തുള്ള ഏതെങ്കിലും വ്യക്തിഗത അശുദ്ധിയുടെ ശതമാനം കണക്കാക്കുക:
ഫലം = (rU/rS) × (CS/CU) × (1/F) × 100
സാമ്പിൾ ലായനിയിൽ നിന്നുള്ള ഓരോ അശുദ്ധിക്കും rU = പീക്ക് പ്രതികരണം
rS = സ്റ്റാൻഡേർഡ് സൊല്യൂഷനിൽ നിന്നുള്ള ഏറ്റവും ഉയർന്ന പ്രതികരണം
CS = സ്റ്റാൻഡേർഡ് ലായനിയിൽ (mg/mL) USP Rivastigmine Tartrate RS ന്റെ സാന്ദ്രത
CU = സാമ്പിൾ ലായനിയിലെ റിവാസ്റ്റിഗ്മിൻ ടാർട്രേറ്റിന്റെ സാന്ദ്രത (mg/mL)
F = ആപേക്ഷിക പ്രതികരണ ഘടകം (അശുദ്ധി പട്ടിക 1 കാണുക)
സ്വീകാര്യത മാനദണ്ഡം
വ്യക്തിഗത മാലിന്യങ്ങൾ: അശുദ്ധി പട്ടിക 1 കാണുക.
മൊത്തം മാലിന്യങ്ങൾ: NMT 0.5%
അശുദ്ധി പട്ടിക 1

പേര് ആപേക്ഷിക നിലനിർത്തൽ സമയം ആപേക്ഷിക പ്രതികരണ ഘടകം സ്വീകാര്യത മാനദണ്ഡം NMT %
ടാർട്രേറ്റ് 0.18 അവഗണിക്കുക
ഫിനോൾ അശുദ്ധി 0.28 1.6 0.3
DPTTAb 0.46 0.83 0.15
അശുദ്ധിയും അല്ല 0.57 1.2 0.15
റിവസ്റ്റിഗ്മിൻ 1.0 1.0
അശുദ്ധമായ കാർബമേറ്റ് 4.1 1.3 0.15
ഈഥർ അശുദ്ധി 6.5 1.4 0.15
മറ്റേതെങ്കിലും അശുദ്ധി 1.0 0.1

a (S)-3-[1-(Dimethylamino)ethyl]phenol.
b (+)-Di-(p-toluoyl)-d-tartaric ആസിഡ് (rivastigmine അനുബന്ധ സംയുക്തം A).
c (S)-3-[1-(Dimethylamino)ethyl]phenyl dimethylcarbamate (rivastigmine അനുബന്ധ സംയുക്തം B).
d 3-നൈട്രോഫെനൈൽ എഥൈൽ (മീഥൈൽ) കാർബമേറ്റ്.
e (S)-N,N-Dimethyl-1-[3-(4-nitrophenoxy)phenyl]ethanamine.
• നടപടിക്രമം 2: എന്റിയോമെറിക് പ്യൂരിറ്റി
ബഫർ: 1.78 ഗ്രാം ഡിബാസിക് സോഡിയം ഫോസ്ഫേറ്റ് ഡൈഹൈഡ്രേറ്റും 1.38 ഗ്രാം മോണോബാസിക് സോഡിയം ഫോസ്ഫേറ്റും 1000-എംഎൽ വോള്യൂമെട്രിക് ഫ്ലാസ്കിലേക്ക് മാറ്റുക.പിരിച്ചുവിടുക, അളവിൽ വെള്ളം ഉപയോഗിച്ച് നേർപ്പിക്കുക.ഫോസ്ഫോറിക് ആസിഡ് ഉപയോഗിച്ച് pH 6.0 ആയി ക്രമീകരിക്കുക.
മൊബൈൽ ഘട്ടം: 20 മില്ലി അസെറ്റോണിട്രൈലും 205 µL N,N-dimethyloctylamine 1000-mL വോള്യൂമെട്രിക് ഫ്ലാസ്കിലേക്ക് മാറ്റുക, ബഫർ ഉപയോഗിച്ച് വോളിയത്തിൽ നേർപ്പിക്കുക.
സ്റ്റാൻഡേർഡ് സൊല്യൂഷൻ: 0.1 µg/mL USP Rivastigmine Tartrate R-Isomer RS ​​മൊബൈൽ ഘട്ടത്തിൽ
സെൻസിറ്റിവിറ്റി സൊല്യൂഷൻ: 0.05 µg/mL USP Rivastigmine Tartrate R-Isomer RS ​​മൊബൈൽ ഘട്ടത്തിൽ, സാധാരണ പരിഹാരം
സിസ്റ്റം അനുയോജ്യത പരിഹാരം: 100 µg/mL USP Rivastigmine Tartrate RS, 0.1 µg/mL USP Rivastigmine Tartrate R-Isomer RS ​​എന്നിവ മൊബൈൽ ഘട്ടത്തിൽ
സാമ്പിൾ പരിഹാരം: മൊബൈൽ ഘട്ടത്തിൽ 100 ​​µg/mL Rivastigmine ടാർട്രേറ്റ്
ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിക് സിസ്റ്റം
(ക്രോമാറ്റോഗ്രഫി <621>, സിസ്റ്റം അനുയോജ്യത കാണുക.)
മോഡ്: LC
ഡിറ്റക്ടർ: UV 200 nm
നിര: 4.0-മില്ലീമീറ്റർ × 10-സെ.മീ;L41 പാക്കിംഗ്
ഫ്ലോ റേറ്റ്: 0.5 മില്ലി/മിനിറ്റ്
കുത്തിവയ്പ്പ് വലിപ്പം: 20 µL
സിസ്റ്റം അനുയോജ്യത
സാമ്പിളുകൾ: സ്റ്റാൻഡേർഡ് സൊല്യൂഷൻ, സെൻസിറ്റിവിറ്റി സൊല്യൂഷൻ, സിസ്റ്റം അനുയോജ്യത പരിഹാരം
അനുയോജ്യത ആവശ്യകതകൾ
റെസല്യൂഷൻ: എൻറ്റിയോമർ കൊടുമുടികൾക്കിടയിലുള്ള NLT 0.8, സിസ്റ്റം അനുയോജ്യത പരിഹാരം
[ശ്രദ്ധിക്കുക-എലൂഷൻ ക്രമം R-enantiomer ആണ്, തുടർന്ന് rivastigmine കൊടുമുടി, S-enantiomer ആണ്.]
സിഗ്നൽ-ടു-നോയ്‌സ് അനുപാതം: NLT 10, സെൻസിറ്റിവിറ്റി പരിഹാരം
ആപേക്ഷിക സ്റ്റാൻഡേർഡ് ഡീവിയേഷൻ: NMT 10%, സാധാരണ പരിഹാരം
വിശകലനം
സാമ്പിളുകൾ: സാധാരണ പരിഹാരവും സാമ്പിൾ പരിഹാരവും
റിവാസ്റ്റിഗ്മിൻ ടാർട്രേറ്റിന്റെ ഭാഗത്തെ R-enantiomer-ന്റെ ശതമാനം കണക്കാക്കുക:
ഫലം = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = സാമ്പിൾ ലായനിയിൽ നിന്നുള്ള R-enantiomer-ന്റെ ഏറ്റവും ഉയർന്ന പ്രതികരണം
rS = സ്റ്റാൻഡേർഡ് സൊല്യൂഷനിൽ നിന്നുള്ള R-enantiomer-ന്റെ പീക്ക് പ്രതികരണം
CS = സ്റ്റാൻഡേർഡ് ലായനിയിലെ (µg/mL) R-enantiomer ന്റെ സാന്ദ്രത
CU = സാമ്പിൾ ലായനിയിലെ റിവാസ്റ്റിഗ്മിൻ ടാർട്രേറ്റിന്റെ സാന്ദ്രത (µg/mL)
സ്വീകാര്യത മാനദണ്ഡം: R-enantiomer-ന്റെ NMT 0.3%
പ്രത്യേക പരിശോധനകൾ
• ജലനിർണ്ണയം, രീതി Ia <921>: NMT 0.5%
അധിക ആവശ്യകതകൾ
• പാക്കേജിംഗും സംഭരണവും: ഇറുകിയ പാത്രങ്ങളിൽ സൂക്ഷിക്കുക, ഊഷ്മാവിൽ സൂക്ഷിക്കുക.
• USP റഫറൻസ് മാനദണ്ഡങ്ങൾ <11>
യുഎസ്പി റിവസ്റ്റിഗ്മിൻ ടാർട്രേറ്റ് ആർഎസ്
യുഎസ്പി റിവസ്റ്റിഗ്മൈൻ അനുബന്ധ സംയുക്തം എ ആർഎസ്
Di-p-toluoyl-d-(+)-tartaric acid monohydrate.
C20H20O9 404.37
യുഎസ്പി റിവസ്റ്റിഗ്മൈൻ ബന്ധപ്പെട്ട സംയുക്തം ബി ആർഎസ്
N,N-Dimethylcarbamic acid-3-[1-(dimethylamino)ethyl]phenyl ester.
C13H20N2O2 236.32
യുഎസ്പി റിവസ്റ്റിഗ്മൈൻ ടാർട്രേറ്റ് ആർ-ഐസോമർ ആർഎസ്

പ്രയോജനങ്ങൾ:

മതിയായ ശേഷി: മതിയായ സൗകര്യങ്ങളും സാങ്കേതിക വിദഗ്ധരും

പ്രൊഫഷണൽ സേവനം: ഒരു സ്റ്റോപ്പ് പർച്ചേസിംഗ് സേവനം

OEM പാക്കേജ്: ഇഷ്‌ടാനുസൃത പാക്കേജും ലേബലും ലഭ്യമാണ്

വേഗത്തിലുള്ള ഡെലിവറി: സ്റ്റോക്കിനുള്ളിലാണെങ്കിൽ, മൂന്ന് ദിവസത്തെ ഡെലിവറി ഉറപ്പ്

സ്ഥിരതയുള്ള വിതരണം: ന്യായമായ സ്റ്റോക്ക് നിലനിർത്തുക

സാങ്കേതിക പിന്തുണ: സാങ്കേതിക പരിഹാരം ലഭ്യമാണ്

കസ്റ്റം സിന്തസിസ് സേവനം: ഗ്രാം മുതൽ കിലോ വരെ

ഉയർന്ന നിലവാരം: ഒരു സമ്പൂർണ്ണ ഗുണനിലവാര ഉറപ്പ് സംവിധാനം സ്ഥാപിച്ചു

പതിവുചോദ്യങ്ങൾ:

എങ്ങനെ വാങ്ങാം?ദയവായി ബന്ധപ്പെടൂDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 
15 വർഷത്തെ പരിചയം?ഉയർന്ന നിലവാരമുള്ള ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ ഇന്റർമീഡിയറ്റുകളുടെയോ മികച്ച രാസവസ്തുക്കളുടെയോ വിപുലമായ ശ്രേണിയുടെ നിർമ്മാണത്തിലും കയറ്റുമതിയിലും ഞങ്ങൾക്ക് 15 വർഷത്തിലേറെ പരിചയമുണ്ട്.
പ്രധാന വിപണികൾ?ആഭ്യന്തര വിപണി, വടക്കേ അമേരിക്ക, യൂറോപ്പ്, ഇന്ത്യ, കൊറിയ, ജാപ്പനീസ്, ഓസ്‌ട്രേലിയ മുതലായവയിലേക്ക് വിൽക്കുക.
നേട്ടങ്ങൾ?മികച്ച നിലവാരം, താങ്ങാവുന്ന വില, പ്രൊഫഷണൽ സേവനങ്ങളും സാങ്കേതിക പിന്തുണയും, വേഗത്തിലുള്ള ഡെലിവറി.
ഗുണമേന്മയുള്ളഉറപ്പ്?കർശനമായ ഗുണനിലവാര നിയന്ത്രണ സംവിധാനം.വിശകലനത്തിനുള്ള പ്രൊഫഷണൽ ഉപകരണങ്ങളിൽ NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, ക്ലാരിറ്റി, സോളബിലിറ്റി, മൈക്രോബയൽ ലിമിറ്റ് ടെസ്റ്റ് മുതലായവ ഉൾപ്പെടുന്നു.
സാമ്പിളുകൾ?മിക്ക ഉൽപ്പന്നങ്ങളും ഗുണനിലവാര വിലയിരുത്തലിനായി സൗജന്യ സാമ്പിളുകൾ നൽകുന്നു, ഷിപ്പിംഗ് ചെലവ് ഉപഭോക്താക്കൾ നൽകണം.
ഫാക്ടറി ഓഡിറ്റ്?ഫാക്ടറി ഓഡിറ്റ് സ്വാഗതം.ദയവായി മുൻകൂട്ടി ഒരു അപ്പോയിന്റ്മെന്റ് നടത്തുക.
MOQ?MOQ ഇല്ല.ചെറിയ ഓർഡർ സ്വീകാര്യമാണ്.
ഡെലിവറി സമയം? സ്റ്റോക്കുണ്ടെങ്കിൽ മൂന്ന് ദിവസത്തെ ഡെലിവറി ഉറപ്പ്.
ഗതാഗതം?എക്സ്പ്രസ് വഴി (FedEx, DHL), എയർ വഴി, കടൽ വഴി.
രേഖകൾ?വിൽപ്പനാനന്തര സേവനം: COA, MOA, ROS, MSDS മുതലായവ നൽകാം.
കസ്റ്റം സിന്തസിസ്?നിങ്ങളുടെ ഗവേഷണ ആവശ്യങ്ങൾക്ക് അനുയോജ്യമായ രീതിയിൽ ഇഷ്‌ടാനുസൃത സിന്തസിസ് സേവനങ്ങൾ നൽകാൻ കഴിയും.
പേയ്മെന്റ് നിബന്ധനകൾ?ഞങ്ങളുടെ ബാങ്ക് വിവരങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുത്തി, ഓർഡർ സ്ഥിരീകരിച്ചതിന് ശേഷം ആദ്യം അയയ്‌ക്കുന്നതാണ് പ്രൊഫോർമ ഇൻവോയ്‌സ്.T/T (ടെലക്സ് ട്രാൻസ്ഫർ), പേപാൽ, വെസ്റ്റേൺ യൂണിയൻ മുതലായവ വഴിയുള്ള പേയ്മെന്റ്.

129101-54-8 -സുരക്ഷാ വിവരങ്ങൾ:

യുഎൻ ഐഡികൾ യുഎൻ 2811 6.1 / പിജിഐഐ
WGK ജർമ്മനി 3
RTECS FA9550000
എച്ച്എസ് കോഡ് 29242990
ഹസാർഡ് ക്ലാസ് 6.1
പാക്കിംഗ് ഗ്രൂപ്പ് III

129101-54-8 -അപേക്ഷ:

റിവാസ്റ്റിഗ്മിൻ ടാർട്രേറ്റ് (CAS: 129101-54-8) അൽഷിമേഴ്‌സ് രോഗത്തിന്റെ ചികിത്സയ്ക്കുള്ള മരുന്നായ റിവാസ്റ്റിഗ്മിന്റെ ടാർട്രേറ്റാണ്.റിവാസ്റ്റിഗ്മൈൻ ഒരു ഫിസോസ്റ്റിഗ്മിൻ ഡെറിവേറ്റീവ് ആണ്, ഇത് ആദ്യമായി സ്വിറ്റ്സർലൻഡിലെ നൊവാർട്ടിസ് വിജയകരമായി വികസിപ്പിച്ചെടുത്തു.എക്സെലോൺ എന്നാണ് വ്യാപാര നാമം, തന്മാത്രയ്ക്ക് ഒരു ബെൻസിൽ കാർബമേറ്റ് ഘടനയുണ്ട്, ഇത് ഒരു കാർബമേറ്റ് ബ്രെയിൻ-സെലക്ടീവ് കോളിൻസ്റ്ററേസ് ഇൻഹിബിറ്ററാണ്, ഇത് ഒരേ സമയം അസറ്റൈൽ കോളിനെസ്റ്ററേസ്, ബ്യൂട്ടൈൽ കോളിനെസ്‌റ്ററേസ് എന്നിവയെ തടയുകയും കോളിനെർജിക് നാഡി ചാലകതയെ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ന്യൂറോണുകൾ.കോളിനെർജിക്കിന്റെ മധ്യസ്ഥതയിലുള്ള വൈജ്ഞാനിക അപര്യാപ്തത മെച്ചപ്പെടുത്താനും അതുവഴി അൽഷിമേഴ്സ് രോഗമുള്ള രോഗികളുടെ വൈജ്ഞാനിക പ്രഭാവം മെച്ചപ്പെടുത്താനും കഴിയും.റിവാസ്റ്റിഗ്മൈനിന്റെ പ്ലാസ്മ പ്രോട്ടീൻ ബൈൻഡിംഗ് കപ്പാസിറ്റി ദുർബലമാണ്, രക്ത-മസ്തിഷ്ക തടസ്സത്തിലൂടെ കടന്നുപോകാൻ എളുപ്പമാണ്, കൂടാതെ ഉയർന്ന തലത്തിലുള്ള മസ്തിഷ്ക സെലക്റ്റിവിറ്റിയും ഉണ്ട്.സെറിബ്രൽ കോർട്ടെക്‌സിന്റെയും ഹിപ്പോകാമ്പസിന്റെയും ഏറ്റവും ദുർബലമായ ഭാഗങ്ങളിൽ തിരഞ്ഞെടുത്ത് പ്രവർത്തിക്കാൻ മാത്രമല്ല, മസ്തിഷ്കത്തിലെ ACHE യുടെ പ്രബലമായ ഉപവിഭാഗങ്ങളെ മുൻതൂക്കം തടയാനും ഇതിന് കഴിയും, ഇത് രോഗശാന്തി ഫലങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുമ്പോൾ പെരിഫറൽ കോളിനെർജിക് പാർശ്വഫലങ്ങൾ കുറയ്ക്കും.ശരീരത്തിലെ റിവാസ്റ്റിഗ്മിൻ ടാർട്രേറ്റിന്റെ അർദ്ധായുസ്സ് ചെറുതും പ്രവർത്തന സമയം ദൈർഘ്യമേറിയതുമാണ്.ടാക്രൈനിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി, ഈ ഉൽപ്പന്നത്തിന് ഹിപ്പോകാമ്പസിലും കോർട്ടെക്സിലുമുള്ള ജി 1 എൻസൈമിൽ ശക്തമായ പ്രതിരോധശേഷി ഉണ്ട്.അൽഷിമേഴ്‌സ് രോഗമോ അൽഷിമേഴ്‌സ് രോഗമോ ആണെന്ന് സംശയിക്കപ്പെടുന്ന അൽഷിമേഴ്‌സ് ഡിമെൻഷ്യയെ മിതമായതോ മിതമായതോ ആയ ചികിത്സിക്കാൻ ഇത് ക്ലിനിക്കലി ഉപയോഗിക്കുന്നു.

129101-54-8 - മുൻകരുതലുകൾ:

1. അസറ്റൈൽകോളിനെസ്റ്ററേസ് ഇൻഹിബിറ്റർ എന്ന നിലയിൽ, റിവാസ്റ്റിഗ്മൈൻ ബൈകാർട്രേറ്റിന് സുക്സിനൈൽകോളിൻ മസിൽ റിലാക്സന്റിന്റെ പ്രഭാവം മെച്ചപ്പെടുത്താൻ കഴിയും.അതിനാൽ, അനസ്തേഷ്യയ്ക്ക് മുമ്പ് ഈ ഉൽപ്പന്നം എടുക്കുന്നത് നിർത്തുന്നതിന് അനുയോജ്യമായ ഇടവിട്ടുള്ള കാലയളവ് ഉണ്ടായിരിക്കണം.ഈ ഉൽപ്പന്നം മറ്റ് കോളിനെർജിക് അല്ലെങ്കിൽ ആന്റികോളിനെർജിക് തയ്യാറെടുപ്പുകളുമായി സംയോജിപ്പിക്കണം, ജാഗ്രത പാലിക്കണം ([മരുന്ന് ഇടപെടൽ] കാണുക).
2. അവയുടെ ഫാർമക്കോളജിക്കൽ ഇഫക്റ്റുകൾ കാരണം, കോളിൻസ്റ്ററേസ് ഇൻഹിബിറ്ററുകൾക്ക് ഹൃദയമിടിപ്പിൽ വാഗസ് നാഡി ടെൻഷൻ ഇഫക്റ്റുകൾ ഉണ്ടായേക്കാം.മറ്റ് കോളിനെർജിക് മരുന്നുകളെപ്പോലെ, സിക്ക് സൈനസ് സിൻഡ്രോം അല്ലെങ്കിൽ മറ്റ് ഹാർട്ട് ബ്ലോക്ക് ഉള്ള രോഗികൾക്ക് ഇത് നൽകുമ്പോൾ ജാഗ്രത പാലിക്കണം (വിനാശകരമായ പ്രതികരണങ്ങൾ കാണുക).
3. കോളിനെർജിക് നാഡി ആവേശം ഗ്യാസ്ട്രിക് ആസിഡ് സ്രവണം വർദ്ധിപ്പിക്കും.ക്ലിനിക്കൽ ട്രയൽ കാലയളവിൽ അനുബന്ധ ലക്ഷണങ്ങളിൽ കാര്യമായ അപചയത്തിന്റെ തെളിവുകളൊന്നും കണ്ടെത്തിയില്ലെങ്കിലും, ഗ്യാസ്ട്രിക് അൾസർ വരാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലുള്ള രോഗികൾ, ഉദാഹരണത്തിന്, അൾസർ രോഗത്തിന്റെ ചരിത്രമുള്ളവർ അല്ലെങ്കിൽ സ്റ്റിറോയിഡല്ലാത്ത വിരുദ്ധ ബാഹ്യാവിഷ്ക്കാര മരുന്നുകൾ ഉപയോഗിച്ച് ചികിത്സ സ്വീകരിക്കുന്നവർ, ജാഗ്രതയോടെ ഉപയോഗിക്കണം.
4. മറ്റ് കോളിൻസ്റ്ററേസ് ഇൻഹിബിറ്ററുകൾ പോലെ, ആസ്ത്മയോ മറ്റ് ശ്വാസകോശ സംബന്ധമായ അസുഖമോ ഉള്ള രോഗികളും ജാഗ്രതയോടെ ഉപയോഗിക്കണം.

നിങ്ങളുടെ സന്ദേശം ഇവിടെ എഴുതി ഞങ്ങൾക്ക് അയക്കുക