ടൗറിൻ CAS 107-35-7 അസ്സെ 99.0~101.0% ഫാക്ടറി ഉയർന്ന നിലവാരം

ടോറിൻ (CAS: 107-35-7) JP ടെസ്റ്റ് രീതി
ടൗറിൻ, ഉണങ്ങുമ്പോൾ, C2H7NO3S ന്റെ 99.0% ൽ കുറയാത്തതും 101.0% ൽ കൂടുതലും അടങ്ങിയിട്ടില്ല.
വിവരണം ടോറിൻ നിറമില്ലാത്തതോ വെളുത്തതോ ആയ പരലുകൾ അല്ലെങ്കിൽ ഒരു വെളുത്ത ക്രിസ്റ്റലിൻ പൊടിയായി കാണപ്പെടുന്നു.
ഇത് വെള്ളത്തിൽ ലയിക്കുന്നു, പ്രായോഗികമായി എത്തനോൾ (99.5) ൽ ലയിക്കില്ല.
1.0 ഗ്രാം ടോറിൻ 20 മില്ലി പുതുതായി തിളപ്പിച്ച് തണുപ്പിച്ച വെള്ളത്തിൽ ലയിപ്പിച്ച് തയ്യാറാക്കിയ ലായനിയുടെ പിഎച്ച് 4.1 നും 5.6 നും ഇടയിലാണ്.
ഐഡന്റിഫിക്കേഷൻ ഇൻഫ്രാറെഡ് സ്പെക്ട്രോഫോട്ടോമെട്രി <2.25>-ന് കീഴിൽ പൊട്ടാസ്യം ബ്രോമൈഡ് ഡിസ്ക് രീതിയിൽ നിർദ്ദേശിച്ച പ്രകാരം ടോറിനിന്റെ ഇൻഫ്രാറെഡ് ആഗിരണം സ്പെക്ട്രം നിർണ്ണയിക്കുക, കൂടാതെ സ്പെക്ട്രത്തെ റഫറൻസ് സ്പെക്ട്രവുമായി താരതമ്യം ചെയ്യുക: രണ്ട് സ്പെക്ട്രകളും ഒരേ തരംഗ സംഖ്യകളിൽ ഒരേ തരത്തിലുള്ള ആഗിരണം തീവ്രത കാണിക്കുന്നു.
ശുദ്ധി (1) ലായനിയുടെ വ്യക്തതയും നിറവും - 1.0 ഗ്രാം ടോറിൻ 20 മില്ലി വെള്ളത്തിൽ ലയിപ്പിച്ചാൽ ലഭിക്കുന്ന ലായനി വ്യക്തവും നിറമില്ലാത്തതുമാണ്.
(2) ക്ലോറൈഡ് <1.03>-1.0 ഗ്രാം ടോറിൻ ഉപയോഗിച്ച് പരിശോധന നടത്തുക.0.30 മില്ലി 0.01mol/L ഹൈഡ്രോക്ലോറിക് ആസിഡ് VS (0.011% ൽ കൂടരുത്) ഉപയോഗിച്ച് നിയന്ത്രണ പരിഹാരം തയ്യാറാക്കുക.
(3) സൾഫേറ്റ് <1.14>-2.0 ഗ്രാം ടോറിൻ ഉപയോഗിച്ച് പരിശോധന നടത്തുക.0.40 മില്ലി 0.005 mol/L സൾഫ്യൂറിക് ആസിഡ് VS (0.010% ൽ കൂടരുത്) ഉപയോഗിച്ച് നിയന്ത്രണ പരിഹാരം തയ്യാറാക്കുക.
(4) അമോണിയം <1.02>-0.25 ഗ്രാം ടോറിൻ ഉപയോഗിച്ച് പരിശോധന നടത്തുക.5.0 മില്ലി സ്റ്റാൻഡേർഡ് അമോണിയം ലായനി (0.02% ൽ കൂടരുത്) ഉപയോഗിച്ച് നിയന്ത്രണ പരിഹാരം തയ്യാറാക്കുക.
(5) ഹെവി ലോഹങ്ങൾ <1.07>-രീതി 1 അനുസരിച്ച് 2.0 ഗ്രാം ടോറിൻ ഉപയോഗിച്ച് തുടരുക, പരിശോധന നടത്തുക.2.0 മില്ലി സ്റ്റാൻഡേർഡ് ലെഡ് സൊല്യൂഷൻ (10 പിപിഎമ്മിൽ കൂടരുത്) ഉപയോഗിച്ച് നിയന്ത്രണ പരിഹാരം തയ്യാറാക്കുക.
(6) ഇരുമ്പ് <1.10>-രീതി 1 അനുസരിച്ച് 2.0 ഗ്രാം ടോറിൻ ഉപയോഗിച്ച് ടെസ്റ്റ് ലായനി തയ്യാറാക്കുക, കൂടാതെ രീതി എ പ്രകാരം പരിശോധന നടത്തുക. 2.0 മില്ലി സ്റ്റാൻഡേർഡ് അയൺ സൊല്യൂഷൻ (10 പിപിഎമ്മിൽ കൂടരുത്) ഉപയോഗിച്ച് നിയന്ത്രണ പരിഹാരം തയ്യാറാക്കുക.
(7) അനുബന്ധ പദാർത്ഥങ്ങൾ-1.0 ഗ്രാം ടോറിൻ 50 മില്ലി വെള്ളത്തിൽ ലയിപ്പിക്കുക, ഈ ലായനി സാമ്പിൾ ലായനിയായി ഉപയോഗിക്കുക.സാമ്പിൾ ലായനി 1 മില്ലി പൈപ്പ് ചെയ്യുക, കൃത്യമായി 50 മില്ലി ആക്കാൻ വെള്ളം ചേർക്കുക.ഈ ലായനിയുടെ പൈപ്പ് 1 മില്ലി, കൃത്യമായി 10 മില്ലി ഉണ്ടാക്കാൻ വെള്ളം ചേർക്കുക, ഈ പരിഹാരം സാധാരണ പരിഹാരമായി ഉപയോഗിക്കുക.തിൻ-ലെയർ ക്രോമാറ്റോഗ്രഫി <2.03> എന്നതിന് കീഴിൽ നിർദ്ദേശിച്ച പ്രകാരം ഈ പരിഹാരങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ച് പരിശോധന നടത്തുക.നേർത്ത-പാളി ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിക്കായി സിലിക്ക ജെൽ പ്ലേറ്റിൽ 5mL വീതം സാമ്പിൾ ലായനിയും സാധാരണ ലായനിയും കണ്ടെത്തുക.വെള്ളം, എത്തനോൾ (99.5), 1-ബ്യൂട്ടനോൾ, അസറ്റിക് ആസിഡ് (100) (150:150:100:1) എന്നിവയുടെ മിശ്രിതം ഉപയോഗിച്ച് പ്ലേറ്റ് വികസിപ്പിക്കുക, ഏകദേശം 10 സെന്റീമീറ്റർ അകലത്തിൽ പ്ലേറ്റ് എയർ-ഡ്രൈ ചെയ്യുക.പ്ലേറ്റിൽ ninhydrin-butanol TS തുല്യമായി സ്പ്രേ ചെയ്യുക, 105℃-ൽ 5 മിനിറ്റ് ചൂടാക്കുക: സാമ്പിൾ ലായനി ഉള്ള തത്ത്വം ഒഴികെയുള്ള സ്ഥലം ഒന്നിൽ കൂടുതൽ പാടുള്ളതല്ല, സാധാരണ ലായനി ഉള്ള സ്ഥലത്തേക്കാൾ തീവ്രമല്ല. .
ഉണങ്ങുമ്പോൾ നഷ്ടം <2.41> 0.20% ൽ കൂടരുത് (1 ഗ്രാം, 105℃, 2 മണിക്കൂർ).
ഇഗ്നിഷനിലെ അവശിഷ്ടം <2.44>0.1% (1 ഗ്രാം) ൽ കൂടരുത്.
0.2 ഗ്രാം ടൗറിൻ, മുമ്പ് ഉണക്കി, 50 മില്ലി വെള്ളത്തിൽ ലയിപ്പിച്ച്, 5 മില്ലി ഫോർമാൽഡിഹൈഡ് ലായനി ചേർക്കുക, കൂടാതെ 0.1 mol/L സോഡിയം ഹൈഡ്രോക്സൈഡ് VS (പൊട്ടൻറിയോമെട്രിക് ടൈറ്ററേഷൻ) ഉപയോഗിച്ച് ടൈട്രേറ്റ്<2.50>ന് കൃത്യമായി തൂക്കിയിടുക.അതേ രീതിയിൽ ഒരു ശൂന്യമായ നിർണ്ണയം നടത്തുക, ആവശ്യമായ എന്തെങ്കിലും തിരുത്തൽ നടത്തുക.
ഓരോ മില്ലി 0.1 mol/L സോഡിയം ഹൈഡ്രോക്സൈഡ് VS ＝12.52 mg C2H7NO3S
കണ്ടെയ്‌നറുകളും സ്റ്റോറേജ് കണ്ടെയ്‌നറുകളും-നന്നായി അടച്ച പാത്രങ്ങൾ.

ടോറിൻ (CAS: 107-35-7) USP ടെസ്റ്റ് രീതി
നിർവ്വചനം
ടൗറിനിൽ NLT 98.5%, NMT 101.5% ടോറിൻ (C2H7NO3S) അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, ഇത് ഉണങ്ങിയ അടിസ്ഥാനത്തിൽ കണക്കാക്കുന്നു.
ഐഡന്റിഫിക്കേഷൻ
• A. ഇൻഫ്രാറെഡ് ആഗിരണം <197K>
ASSAY
• നൈട്രജൻ ഡിറ്റർമിനേഷൻ, രീതി II <461>
വിശകലനം: അധ്യായത്തിൽ നിർദ്ദേശിച്ച പ്രകാരം തുടരുക.0.01 N സൾഫ്യൂറിക് ആസിഡിന്റെ ഓരോ മില്ലിയും 1.25 mg C2H7NO3S ന് തുല്യമാണ്.
സ്വീകാര്യത മാനദണ്ഡം: ഉണങ്ങിയ അടിസ്ഥാനത്തിൽ 98.5%-101.5%
മാലിന്യങ്ങൾ
• ഇഗ്നിഷനിലെ അവശിഷ്ടം <281>: NMT 0.3%
• ക്ലോറൈഡും സൾഫേറ്റും, ക്ലോറൈഡ് <221>
സ്റ്റാൻഡേർഡ്: 0.020 N ഹൈഡ്രോക്ലോറിക് ആസിഡിന്റെ 0.50 മില്ലി
സാമ്പിൾ: ടോറിൻ 0.7 ഗ്രാം
സ്വീകാര്യത മാനദണ്ഡം: NMT 0.05%
• ക്ലോറൈഡും സൾഫേറ്റും, സൾഫേറ്റ് <221>
സ്റ്റാൻഡേർഡ്: 0.020 N സൾഫ്യൂറിക് ആസിഡിന്റെ 0.25 മില്ലി
സാമ്പിൾ: ടോറിൻ 0.8 ഗ്രാം
സ്വീകാര്യത മാനദണ്ഡം: NMT 0.03%
• ഇരുമ്പ് <241>: NMT 30 ppm
• ഹെവി മെറ്റലുകൾ, രീതി I <231>: NMT 15 ppm
• ബന്ധപ്പെട്ട സംയുക്തങ്ങൾ
സാധാരണ പരിഹാരം: 0.05 mg/mL USP Taurine RS വെള്ളത്തിൽ
സാമ്പിൾ ലായനി: 10 മി.ഗ്രാം/എം.എൽ വെള്ളത്തിൽ ടോറിൻ
ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിക് സിസ്റ്റം
(ക്രോമാറ്റോഗ്രഫി <621>, തിൻ-ലെയർ ക്രോമാറ്റോഗ്രഫി കാണുക.)
മോഡ്: TLC
അഡ്‌സോർബന്റ്: ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിക് സിലിക്ക ജെൽ മിശ്രിതത്തിന്റെ 0.25-എംഎം പാളി
അപേക്ഷയുടെ അളവ്: 5 µL
സോൾവെന്റ് സിസ്റ്റം വികസിപ്പിക്കുന്നു: ബ്യൂട്ടൈൽ ആൽക്കഹോൾ, ഗ്ലേഷ്യൽ അസറ്റിക് ആസിഡ്, വെള്ളം (3:1:1)
സ്പ്രേ റീജന്റ്: ബ്യൂട്ടൈൽ ആൽക്കഹോളിന്റെയും 2 N അസറ്റിക് ആസിഡിന്റെയും മിശ്രിതത്തിൽ 2 mg/mL നിൻഹൈഡ്രിൻ (95:5)
വിശകലനം: 30 മിനിറ്റ് നേരത്തേക്ക് 80 ഡിഗ്രിയിൽ പ്ലേറ്റ് ഉണക്കുക.സ്പ്രേ റീജന്റ് ഉപയോഗിച്ച് പ്ലേറ്റ് തളിക്കുക, ഏകദേശം 10 മിനിറ്റ് 80 ഡിഗ്രിയിൽ ചൂടാക്കുക.വെളുത്ത വെളിച്ചത്തിന് കീഴിൽ പ്ലേറ്റ് പരിശോധിക്കുക.[കുറിപ്പ്-ടൗറിൻ പാടുകൾക്കുള്ള RF മൂല്യം ഏകദേശം 0.2 ആയിരിക്കണം.]
സ്വീകാര്യത മാനദണ്ഡം: സാമ്പിൾ ലായനിയുടെ ഒരു ദ്വിതീയ സ്പോട്ടും സ്റ്റാൻഡേർഡ് സൊല്യൂഷന്റെ പ്രധാന സ്ഥലത്തേക്കാൾ വലുതോ തീവ്രമോ അല്ല.
വ്യക്തിഗത മാലിന്യങ്ങൾ: NMT 0.5%
പ്രത്യേക പരിശോധനകൾ
• ഉണങ്ങുമ്പോൾ നഷ്ടം <731>: 3 മണിക്കൂർ നേരത്തേക്ക് 105°യിൽ ഒരു സാമ്പിൾ ഉണക്കുക: അതിന്റെ ഭാരത്തിന്റെ 0.3% NMT നഷ്ടപ്പെടുന്നു.
അധിക ആവശ്യകതകൾ
• പാക്കേജിംഗും സംഭരണവും: നന്നായി അടച്ച പാത്രങ്ങളിൽ സൂക്ഷിക്കുക.
• USP റഫറൻസ് സ്റ്റാൻഡേർഡുകൾ <11>
യുഎസ്പി ടൗറിൻ ആർഎസ്