3,3-Пентаметилен глутаримид (CAI) CAS 1130-32-1 Цэвэршилт >99.5% (HPLC) Габапентины завсрын үйлдвэр
Габапентинтэй холбоотой зуучлагч үйлдвэрлэгчийн нийлүүлэлт:
Габапентин CAS 60142-96-3
1,1-Циклогексанедиацетик хүчил (CDA) CAS 4355-11-7
Габапентин-Лактам (CDI) CAS 64744-50-9
1,1-Циклогександиактик ангидрид (CAA) CAS 1010-26-0
3,3-Пентаметилен глутаримид (CAI) CAS 1130-32-1
1,1-Циклогександиактик хүчил моноамид (CAM) CAS 99189-60-3
Химийн нэр | 3,3-Пентаметилен глутаримид |
Синоним | CAI;3,3-пентаметилен-2-пирролидоинон;3-Азаспиро[4.5]декан-2-нэг;3-Азаспиро(5,5)ундекан-2,4-дион |
CAS дугаар | 1130-32-1 |
CAT дугаар | RF-PI1244 |
Хувьцааны төлөв | Нөөцөд байгаа, үйлдвэрлэлийн хэмжээ тонн хүртэл |
Молекулын томъёо | C10H15NO2 |
Молекулын жин | 181.23 |
Брэнд | Ruifu химийн |
Зүйл | Үзүүлэлтүүд |
Гадаад төрх | Цагаан талст нунтаг |
Цэвэр байдал / Шинжилгээний арга | >99.5% (HPLC) |
Хайлах цэг | 167.0~175.0℃ |
Хатаах үеийн алдагдал | <1.00% |
Гал асаах үеийн үлдэгдэл | <0.30% |
Ганц хольц | <0.50% |
Нийт хольц | <1.00% |
Хүнд металл | <20ppm |
Туршилтын стандарт | Байгууллагын стандарт |
Хэрэглээ | Габапентины завсрын бодис (CAS: 60142-96-3) |
Багц: Лонх, Хөнгөн цагаан тугалган уут, 25кг / Картон хүрд, эсвэл хэрэглэгчийн шаардлагын дагуу.
Хадгалах нөхцөл:Битүүмжилсэн саванд сэрүүн, хуурай газар хадгална;Гэрэл, чийгээс хамгаална.
3,3-Пентаметилен глутаримид (CAI) (CAS: 1130-32-1) нь габапентины (CAS: 60142-96-3) завсрын бүтээгдэхүүн юм.Габапентин нь Их Британи, АНУ-д Neurontin® (Pfizer, New York, NY) брэндийн нэрээр алдартай, таталтын эсрэг эм болгон ашигладаг хоёр дахь үеийн эпилепсийн эсрэг эм (AED) юм.Амин хүчил нь γ-аминобутирийн хүчил (GABA) -тай бүтцийн хувьд холбоотой бөгөөд цусны тархины саадыг даван туулах зориулалттай.Габапентин нь таталтын эсрэг үйлчилгээтэй бөгөөд бусад таталтын эсрэг болон сэтгэл санааг зохицуулах эмтэй химийн хувьд хамааралгүй.Габапентин нь хэсэгчилсэн таталт болон дараагийн системийн тоник-клоник уналтад дарангуйлах нөлөөтэй байдаг.Уламжлалт таталтын эсрэг эмийг дангаар нь эсвэл хавсарч хэрэглэхэд хангалттай хяналт тавих, тэсвэрлэх боломжгүй хэсэгчилсэн таталтын нэмэлт эмчилгээ, дараа нь системийн таталтын нэмэлт эмчилгээ.