4,4′-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl CAS 4072-67-7 Даклатасвир дигидрохлорид завсрын цэвэршилт >98.0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd нь 4,4'-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl (CAS: 4072-67-7)-ийн чанарын өндөр түвшинд тэргүүлэгч үйлдвэрлэгч юм.Ruifu Chemical нь дэлхий даяар хүргэлт, өрсөлдөхүйц үнэ, маш сайн үйлчилгээ, жижиг болон бөөнөөр нийлүүлэх боломжтой.4,4'-Бис(2-Бромоацетил)бифенил худалдаж авах,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Химийн нэр | 4,4'-Бис(2-Бромоацетил)бифенил |
| Синоним | 4,4'-Бис(Бромоацетил)бифенил;1,1'-[1,1'-Бифенил]-4,4'-дийлбис[2-Бромэтан-1-нэг];Даклатасвирын бохирдол 7 |
| Хувьцааны төлөв | Хувьцааны, Арилжааны үйлдвэрлэлийн |
| CAS дугаар | 4072-67-7 |
| Молекулын томъёо | C16H12Br2O2 |
| Молекулын жин | 396.07 г/моль |
| Хайлах цэг | 226.0~227.0℃ |
| Нягт | 1.622±0.06 г/см3 |
| COA & MSDS | Боломжтой |
| Гарал үүсэл | Шанхай, Хятад |
| Ангилал | Даклатасвир дигидрохлоридын завсрын бодис (CAS: 1009119-65-6) |
| Брэнд | Ruifu химийн |
| Эд зүйлс | Үзүүлэлтүүд | Үр дүн |
| Гадаад төрх | Хатуу | Хатуу |
| Цэвэр байдал / Шинжилгээний арга | >98.0% (HPLC) | 98.5% |
| Хэт улаан туяаны спектр | Бүтэцтэй нийцдэг | Дагадаг |
| 1H NMR спектр | Бүтэцтэй нийцдэг | Дагадаг |
| Дүгнэлт | Бүтээгдэхүүнийг туршиж үзсэн бөгөөд өгөгдсөн техникийн үзүүлэлтүүдтэй нийцэж байна | |
| Өргөдөл | Даклатасвир дигидрохлоридын завсрын бодис (CAS: 1009119-65-6) | |
Багц:Фторжуулсан лонх, Хөнгөн цагаан тугалган уут, 25кг / Картон хүрд, эсвэл хэрэглэгчийн шаардлагын дагуу.
Хадгалах нөхцөл:Савыг сайтар таглаад сэрүүн, хуурай, агааржуулалт сайтай агуулахад үл нийцэх бодисоос хол хадгална.Гэрэл, чийгээс хамгаална.
Хүргэлт:FedEx / DHL Express-ээр дэлхий даяар агаараар хүргэнэ.Хурдан найдвартай хүргэлтээр хангана.
Хэрхэн худалдаж авах вэ?Та холбоо барина ууDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 жилийн туршлагатай юу?Бид 15-аас дээш жилийн өндөр чанартай эмийн зуучлалын болон нарийн химийн бодисыг өргөн хүрээтэй үйлдвэрлэж экспортлох туршлагатай.
Гол зах зээл?Дотоодын зах зээл, Хойд Америк, Европ, Энэтхэг, Солонгос, Япон, Австрали зэрэгт зарна.
Давуу тал?Дээд зэргийн чанар, боломжийн үнэ, мэргэжлийн үйлчилгээ, техникийн дэмжлэг, түргэн шуурхай хүргэлт.
ЧанартайБаталгаа?Чанарын хяналтын хатуу систем.Шинжилгээний мэргэжлийн тоног төхөөрөмжид NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, Solubility, Microbial limit test гэх мэт орно.
Дээж?Ихэнх бүтээгдэхүүн нь чанарын үнэлгээнд үнэ төлбөргүй дээж өгдөг тул тээвэрлэлтийн зардлыг үйлчлүүлэгчид төлөх ёстой.
Үйлдвэрийн аудит?Үйлдвэрийн аудитыг урьж байна.Урьдчилан цаг авна уу.
MOQ?MOQ байхгүй.Жижиг захиалга хүлээн авах боломжтой.
Хүргэгдэх хугацаа? Хэрэв нөөцөд байгаа бол гурван өдрийн хүргэлтийн баталгаатай.
Тээвэр?Экспресс (FedEx, DHL), агаараар, далайгаар.
Баримт бичиг?Борлуулалтын дараах үйлчилгээ: COA, MOA, ROS, MSDS гэх мэт үйлчилгээг үзүүлж болно.
Захиалгат синтез?Таны судалгааны хэрэгцээнд хамгийн сайн тохирох синтезийн үйлчилгээг үзүүлэх боломжтой.
Төлбөрийн нөхцөл?Захиалгыг баталгаажуулсны дараа эхлээд манай банкны мэдээллийг хавсаргасан проформа нэхэмжлэхийг илгээнэ.T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union гэх мэтээр төлбөр хийх.
4,4'-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl (CAS: 4072-67-7) нь Даклатасвир дигидрохлоридын (CAS: 1009119-65-6) завсрын бүтээгдэхүүн юм.
Даклатасвир дигидрохлорид (Даклинза) нь элэгний С вирус (HCV) NS5A дарангуйлагч бөгөөд генотип 3-ын архаг гепатит С халдварыг эмчлэхэд тустай.
2015 оны 7-р сарын 24-нд FDA нь элэгний С вирусийн архаг эмийг (Bristol-Myers Squibb) худалдаанд гаргахыг зөвшөөрөв.
Daklinza (Bristol-Myers Squibb)-ийн FDA-ийн зөвшөөрлийн үйл явц нь эргэлт буцалтгүй болсон.Энэ нь FDA-аас нэг удаа татгалзсан боловч эцэст нь 2015 оны дундуур батлагдсан.FDA нь гепатит С генийн 3-р хэлбэрийн өвчтөнүүдийн эмчилгээнд Даклинза ба Софосбувирыг хослуулан хэрэглэхийг зөвшөөрсөн.
Үнэн хэрэгтээ, FDA-аас зөвшөөрөл авахаас өмнө Даклинзаг Япон, Европын холбоо, Өмнөд Солонгос болон бусад орнуудад маркетинг хийхийг зөвшөөрсөн.2014 онд Японы эрүүл мэндийн салбар генотип 1-ийн халдварын эмчилгээнд Даклинза, Асунапревир (Сунвепра) эмийг хэрэглэхийг зөвшөөрсөн.Европын холбоо мөн 2014 онд Даклатасвирыг HCV генотип 1, 2, 3, 4-ийн эмчилгээнд бусад эмтэй хавсарч хэрэглэхийг зөвшөөрсөн. Даклатасвир нь Европын Холбооноос (ЕХ) баталсан анхны NS5A цогцолбор дарангуйлагч юм.Бусад эмүүдтэй хавсарч хэрэглэвэл интерферон ба рибавириныг хослуулан 48 долоо хоног үргэлжилдэг эмчилгээтэй харьцуулахад эмчилгээний хугацаа бага (12 долоо хоног эсвэл 24 долоо хоног) байдаг.
Даклатхавирын моно эмчилгээг хэрэглэхийг зөвлөдөггүй, одоогийн үндсэн протокол нь Дакаставир+ Софосбувирын хавсарсан эмчилгээ бөгөөд энэ нь бусад сонголттой харьцуулахад сайн үр дүнтэй, өндөр SVR, гаж нөлөө багатай, эмчилгээний мөчлөгийг улам богиносгодог.
