Ibrutinib CAS 936563-96-1 Цэвэр байдал >99.5% (HPLC) API
Ибрутинибтэй холбоотой завсрын бүтээгдэхүүнүүд:
(S)-1-Boc-3-Hydroxypiperidine CAS 143900-44-1
4-Феноксифенилбороны хүчил CAS 51067-38-0
Ibrutinib Intermediate N-2 CAS 330786-24-8
Ibrutinib Intermediate N-3 CAS 330792-70-6
Ibrutinib CAS 936563-96-1
Химийн нэр | Ибрутиниб |
Синоним | 1-[(3R)-3-[4-Амин-3-(4-феноксифенил)-1Н-пиразоло[3,4-д]пиримидин-1-ил]-1-пиперидинил]-2-пропен-1- нэг;PCI-32765 |
CAS дугаар | 936563-96-1 |
Хувьцааны төлөв | Нөөцөд байгаа, үйлдвэрлэлийн хэмжээ тонн хүртэл |
Молекулын томъёо | C25H24N6O2 |
Молекулын жин | 440.50 |
Брэнд | Ruifu химийн |
Зүйл | Үзүүлэлтүүд |
Гадаад төрх | Цагаанаас цагаан өнгөтэй болор нунтаг |
Таних | IR;HPLC |
Хатаах үеийн алдагдал | <0.50% |
Гал асаах үеийн үлдэгдэл | ≤0.10% |
Хүнд металл (Pb) | ≤20ppm |
Аливаа нэг хольц | ≤0.20% |
Нийт хольц | <0.50% |
Цэвэр байдал / Шинжилгээний арга | >99.5% (HPLC) |
Туршилтын стандарт | Байгууллагын стандарт |
Хэрэглээ | API |
Багц: Лонх, Хөнгөн цагаан тугалган уут, 25кг / Картон хүрд, эсвэл хэрэглэгчийн шаардлагын дагуу.
Хадгалах нөхцөл:Битүүмжилсэн саванд сэрүүн, хуурай газар хадгална;Гэрэл, чийгээс хамгаална.
Ибрутиниб (CAS: 936563-96-1) нь архаг лимфоцитын лейкеми (CLL) болон мантийн эсийн лимфома (MCL) эмчилгээнд зориулагдсан Брутон тирозин киназын (BTK) дарангуйлагч юм.MCL болон CLL хоёулаа В-эсийн Ходкины бус лимфома багтдаг бөгөөд энэ нь галд тэсвэртэй, дахилт үүсэх хандлагатай байдаг.Түгээмэл хэрэглэгддэг химимун эмчилгээ нь зорилтот бус бөгөөд 3-4-р зэргийн сөрөг урвалууд ихэвчлэн тохиолддог.Ибрутиниб нь В лимфоцит үүсэх, ялгах, холбоо барих, амьдрахад шаардлагатай BTK-тэй нэгдэж, BTK-ийн үйл ажиллагааг эргэлт буцалтгүй дарангуйлж, хавдрын эсийн тархалт, амьд үлдэхийг үр дүнтэй дарангуйлдаг.Нэмж дурдахад, амаар уусны дараа хурдан шингэдэг, плазмын хамгийн их концентраци 1-2 цагийн дотор хүрч, гаж нөлөө нь 1 эсвэл 2-р зэрэгтэй байдаг бөгөөд энэ нь CLL болон MCL-ийн эмчилгээний шинэ хувилбар болох болно.2013 оны 11-р сарын 13-нд АНУ-ын FDA зөвшөөрөгдсөн Johnson & Johnson компани болон АНУ-ын Imbruvica (нийтлэг нэр: Ibrutinib) мантийн эсийн лимфома (MCL) эмчилгээнд хурдасгах.Ибрутиниб нь 2013 оны 2-р сард FDA-аас нээлтийн эмчилгээний статусыг авсан бөгөөд 2013 оны 11-р сарын 13-нд MCL болон 2014 оны 2-р сарын 12-нд CLL-ийг тус тус зөвшөөрөв.