Ibrutinib CAS 936563-96-1 Цэвэр байдал >99.5% (HPLC) API

Товч тодорхойлолт:

Химийн нэр: Ибрутиниб

CAS: 936563-96-1

Цэвэр байдал: >99.5% (HPLC)

Харагдах байдал: Цагаанаас цагаан өнгөтэй болор нунтаг

Ибрутиниб нь архаг лимфоцитын лейкеми (CLL) болон мантийн эсийн лимфома (MCL) эмчилгээнд хэрэглэдэг BTK дарангуйлагч юм.

Холбоо барих: Доктор Алвин Хуан

Гар утас/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Бүтээгдэхүүний дэлгэрэнгүй

Холбоотой бүтээгдэхүүн

Бүтээгдэхүүний шошго

Тодорхойлолт:

Химийн шинж чанар:

Химийн нэр Ибрутиниб
Синоним 1-[(3R)-3-[4-Амин-3-(4-феноксифенил)-1Н-пиразоло[3,4-д]пиримидин-1-ил]-1-пиперидинил]-2-пропен-1- нэг;PCI-32765
CAS дугаар 936563-96-1
Хувьцааны төлөв Нөөцөд байгаа, үйлдвэрлэлийн хэмжээ тонн хүртэл
Молекулын томъёо C25H24N6O2
Молекулын жин 440.50
Брэнд Ruifu химийн

Үзүүлэлтүүд:

Зүйл Үзүүлэлтүүд
Гадаад төрх Цагаанаас цагаан өнгөтэй болор нунтаг
Таних IR;HPLC
Хатаах үеийн алдагдал <0.50%
Гал асаах үеийн үлдэгдэл ≤0.10%
Хүнд металл (Pb) ≤20ppm
Аливаа нэг хольц ≤0.20%
Нийт хольц <0.50%
Цэвэр байдал / Шинжилгээний арга >99.5% (HPLC)
Туршилтын стандарт Байгууллагын стандарт
Хэрэглээ API

Багц ба Хадгалалт:

Багц: Лонх, Хөнгөн цагаан тугалган уут, 25кг / Картон хүрд, эсвэл хэрэглэгчийн шаардлагын дагуу.

Хадгалах нөхцөл:Битүүмжилсэн саванд сэрүүн, хуурай газар хадгална;Гэрэл, чийгээс хамгаална.

Давуу тал:

1

Түгээмэл асуултууд:

Хэрэглээ:

Ибрутиниб (CAS: 936563-96-1) нь архаг лимфоцитын лейкеми (CLL) болон мантийн эсийн лимфома (MCL) эмчилгээнд зориулагдсан Брутон тирозин киназын (BTK) дарангуйлагч юм.MCL болон CLL хоёулаа В-эсийн Ходкины бус лимфома багтдаг бөгөөд энэ нь галд тэсвэртэй, дахилт үүсэх хандлагатай байдаг.Түгээмэл хэрэглэгддэг химимун эмчилгээ нь зорилтот бус бөгөөд 3-4-р зэргийн сөрөг урвалууд ихэвчлэн тохиолддог.Ибрутиниб нь В лимфоцит үүсэх, ялгах, холбоо барих, амьдрахад шаардлагатай BTK-тэй нэгдэж, BTK-ийн үйл ажиллагааг эргэлт буцалтгүй дарангуйлж, хавдрын эсийн тархалт, амьд үлдэхийг үр дүнтэй дарангуйлдаг.Нэмж дурдахад, амаар уусны дараа хурдан шингэдэг, плазмын хамгийн их концентраци 1-2 цагийн дотор хүрч, гаж нөлөө нь 1 эсвэл 2-р зэрэгтэй байдаг бөгөөд энэ нь CLL болон MCL-ийн эмчилгээний шинэ хувилбар болох болно.2013 оны 11-р сарын 13-нд АНУ-ын FDA зөвшөөрөгдсөн Johnson & Johnson компани болон АНУ-ын Imbruvica (нийтлэг нэр: Ibrutinib) мантийн эсийн лимфома (MCL) эмчилгээнд хурдасгах.Ибрутиниб нь 2013 оны 2-р сард FDA-аас нээлтийн эмчилгээний статусыг авсан бөгөөд 2013 оны 11-р сарын 13-нд MCL болон 2014 оны 2-р сарын 12-нд CLL-ийг тус тус зөвшөөрөв.

Энд мессежээ бичээд бидэнд илгээгээрэй