L-Aspartic Acid CAS 56-84-8 (H-Asp-OH) шинжилгээ 98.5~101.0% Үйлдвэрийн өндөр чанартай

L-Aspartic Acid, хатаах үед L-Aspartic Acid (C4H7NO4) 98.5% -иас багагүй, 101.0% -иас ихгүй байна.
Тодорхойлолт L-аспартик хүчил нь цагаан, талст эсвэл талст нунтаг хэлбэрээр үүсдэг.Энэ нь усанд маш бага уусдаг, этанолд бараг уусдаггүй (99.5).Энэ нь шингэрүүлсэн давсны хүчил ба 0.2 моль/л натрийн гидроксид TS-д уусдаг.
Тодорхойлолт Хэт улаан туяаны спектрофотометрийн <2.25>-ын калийн бромидын дискний аргад заасны дагуу L-аспартик хүчлийн хэт улаан туяаны шингээлтийн спектрийг тодорхойлж, спектрийг лавлагаа спектртэй харьцуулна уу: ижил долгионы тоон дээр хоёр спектр ижил төстэй шингээлтийн эрчмийг харуулдаг.
Оптик эргэлт <2.49> [a]20D: +24.0~+26.0° (2 гр, хатаасны дараа, 6 моль/л давсны хүчил TS, 25 мл, 100 мм).
рН <2.54> 0.4 г L-аспартины хүчлийг 100 мл усанд халааж, хөргөнө: 2.5-3.5 хооронд.
Цэвэр байдал (1) Уусмалын тунгалаг байдал, өнгө - 1.0 г L-аспартины хүчлийг 20 мл 1 моль/л давсны хүчилд уусгана TS: уусмал тунгалаг, өнгөгүй.
(2) Хлорид <1.03>-6 мл шингэрүүлсэн азотын хүчил, 20 мл усанд 0.5 г L-аспартины хүчлийг уусгаж, 50 мл болгохын тулд ус нэмээд туршилтын уусмал болгон энэ уусмалаар туршилтыг хийнэ.Хяналтын уусмалыг 0.30 мл 0.01 моль/л давсны хүчил VS (0.021% -иас ихгүй) -ээр бэлтгэнэ.
(3) Сульфат <1.14>-5 мл шингэрүүлсэн давсны хүчил, 30 мл усанд 0.6 г L-аспартины хүчлийг уусгаж, 45 мл болгохын тулд ус нэмээд 5 мл барийн хлоридын TS нэмнэ.Туршилтыг энэ уусмалаар туршилтын уусмал болгон хийнэ.Хяналтын уусмалыг 0.35 мл 0.005 моль/л хүхрийн хүчил VS-ээр бэлтгэж, 5 мл шингэрүүлсэн давсны хүчил, ус нэмээд 45 мл болгож, 5 мл барийн хлорид (0.028~-аас ихгүй) нэмнэ.
(4) Аммони<1.02>—Тестийг 0.25 г L-аспартины хүчилээр хийнэ.Хяналтын уусмалыг 5.0 мл стандарт аммонийн уусмалаар (0.02z-ээс ихгүй) бэлтгэнэ.
(5) Хүнд металл <1.07>- 4-р аргын дагуу 1.0 г L-аспартины хүчил хийж, туршилтыг хийнэ.Хяналтын уусмалыг 1.0 мл стандарт тугалган уусмалаар (10 ppm-ээс ихгүй) бэлтгэнэ.
(6)Төмөр <1.10>-1-р аргын дагуу 1.0 г L-аспартины хүчлээр туршилтын уусмал бэлтгэж, А аргын дагуу туршилтыг хийнэ. Хяналтын уусмалыг 1.0 мл стандарт төмрийн уусмалаар (10-аас ихгүй) бэлтгэнэ. ppm).
(7) Холбогдох бодисууд - 0.20 г L-аспартик хүчлийг 10 мл 0.2 моль/л натрийн гидроксидын TS-д уусгаж, энэ уусмалыг дээжийн уусмал болгон ашиглана.Дээжний уусмалаас 1 мл шахаж, яг 10 мл болгохын тулд ус нэмнэ.Энэ уусмалаас 1 мл шахаж, яг 50 мл болгохын тулд ус нэмээд энэ уусмалыг стандарт уусмал болгон ашиглана.Туршилтыг Нимгэн давхаргын хроматографи<2.03>-д заасны дагуу эдгээр уусмалаар гүйцэтгэнэ.Нимгэн давхаргын хроматог-рафийг хийхийн тулд дээжийн уусмал ба энгийн уусмалаас тус бүр 5 мл-ийг силикагелийн хавтан дээр байрлуулж, 1-бутанол, ус, цууны хүчил (100) (3:1:1) -ийн холимогоор боловсруулна. 10 см орчим зайтай байх ба хавтанг 809С-т 30 минутын турш хатаана.Метанол ба цууны хүчлийн (100) (97:3) (100-д ​​1) нин-гидрины уусмалыг жигд цацаж, 80℃-т 10 минут халаана: дээжтэй хамт олж авсан гол толбоноос өөр толбо. уусмал нь стандарт уусмалаар олж авсан цэгээс илүү хүчтэй биш юм.
Хатаах үеийн алдагдал <2.41> 0.30%-иас ихгүй (1 гр, 105℃,3 цаг).
Гал асаах үеийн үлдэгдэл <2.44> 0.1%-иас ихгүй (1 гр).
Шинжилгээ Урьд нь хатаасан 0.15 г L-аспартик хүчлийг нарийн жинлэж, 50 мл усанд халааж уусгана.Хөргөсний дараа <2.50>-г 0.1 мо/л натрийн гидроксид VS (потенциометрийн титрлэлт) -ээр титрлэнэ.Үүнтэй ижил аргаар хоосон тодорхойлолтыг хийж, шаардлагатай засварыг хийнэ үү.
мл тутамд 0.1 моль/л натрийн гидроксид VS＝13.31 мг C4H7NO4
Контейнер ба хадгалах сав - Битүү сав.