L-Valine CAS 72-18-4 (H-Val-OH) шинжилгээ 98.5~101.0% Үйлдвэрийн өндөр чанар

L-Valine (H-Val-OH) (CAS: 72-18-4) AJI 97 Туршилтын арга
Тодорхойлолт: Дээжний хэт улаан туяаны шингээлтийн спектрийг калийн бромидын дискний аргаар стандартынхтай харьцуулна уу.
Тодорхой эргэлт [α]20/D: Хатаасан дээж, C=8, 6моль/л HCl
Уусмалын төлөв (дамжуулалт): 20мл H2O-д 0.5г, спектрофотометр, 430нм, эсийн зузаан 10мм.
Хлорид (Cl): 0.7г, А-1, реф: 0.40мл 0.01моль/л HCl
Аммони (NH4): B-2
Сульфат (SO4): 1.2г, (1), реф: 0.50мл 0.005моль/л H2SO4
Төмөр (Fe): 1.5г, (2), лавлагаа: 1.5мл төмөр Std.(0.01мг/мл)
Хүнд металл (Pb): 2.0г, (2), реф: 2.0мл Pb Std.(0.01мг/мл)
Хүнцэл (As2O3): 2.0г, (2), реф: 2.0мл As2O3 Std.
Бусад амин хүчил: шингэрүүлсэн аммиак R2 Туршилтын дээж: 50μg, F-6-a, хяналт: L-Tyr 0.25μg
Хатаах алдагдал: 105 ℃ температурт 3 цаг.
Гал асаах үеийн үлдэгдэл (сульфатжуулсан): AJI туршилт 13
Шинжилгээ: Хатаасан дээж, 120мг, (1), 3мл шоргоолжны хүчил, 50мл мөсөн цууны хүчил, 0.1моль/л HCLO4 1мл=11.715мг C5H11NO2
рН тест: 20мл H2O-д 1.0г

L-Valine (H-Val-OH) (CAS: 72-18-4)JP16 Туршилтын арга
L-Valine, хатаасан үед C5H11NO2 98.5% -иас багагүй байна.
Тодорхойлолт L-Valine нь цагаан талст эсвэл талст нунтаг хэлбэрээр үүсдэг.Энэ нь ямар ч үнэргүй эсвэл бага зэрэг өвөрмөц үнэртэй, бага зэрэг чихэрлэг амттай, гашуун болдог.
Энэ нь шоргоолжны хүчилд чөлөөтэй уусдаг, усанд уусдаг, этанолд бараг уусдаггүй (95).
Энэ нь шингэрүүлсэн давсны хүчилд уусдаг.
Тодорхойлолт Хэт улаан туяаны спектрофотометрийн <2.25> доор калийн бромидын дискний аргад заасны дагуу өмнө нь хатаасан L-Valine-ийн хэт улаан туяаны шингээлтийн спектрийг тодорхойлж, спектрийг лавлагаа спектртэй харьцуулна уу: хоёр спектр ижил долгионы тоон дээр ижил төстэй шингээлтийн эрчмийг харуулдаг. .
Оптик эргэлт <2.49> [a]20D: +26.5°~+29.0° (хатсаны дараа, 2 г, 6 моль/л давсны хүчил TS, 25 мл, 100 мм).
рН <2.54> 0.5 г L-Валиныг 20 мл усанд уусгана: энэ уусмалын рН нь 5.5-6.5 хооронд байна.
Цэвэр байдал (1) Уусмалын тунгалаг, өнгө 0.5 г L-Valine-ийг 20 мл усанд уусгана: уусмал нь тунгалаг, өнгөгүй.
(2) Хлорид <1.03>-Тестийг 0.5 г L-Валинаар хийнэ.Хяналтын уусмалыг 0.30 мл 0.01моль/л давсны хүчил VS (0.021% -иас ихгүй) -ээр бэлтгэнэ.
(3) Сульфат <1.14>-0.6 г L-Valine-тай туршилтыг хийнэ.Хяналтын уусмалыг 0.35 мл 0.005 моль/л хүхрийн хүчил VS (0.028%-иас ихгүй) -ээр бэлтгэнэ.
(4) Аммонийн <1.02>-0.25 г L-Valine-тай туршилтыг хийнэ.Хяналтын уусмалыг 5.0 мл стандарт аммонийн уусмалаар (0.02% -иас ихгүй) бэлтгэнэ.
(5) Хүнд металл <1.07>-1-р аргын дагуу 1.0 г L-Valine хийж, туршилтыг хийнэ.Хяналтын уусмалыг 2.0 мл стандарт тугалган уусмалаар (20 ppm-ээс ихгүй) бэлтгэнэ.
(6) Хүнцэл <1.11>-1.0г L-Valine-ээр үргэлжлүүлж, 2-р аргын дагуу шинжилгээний уусмалыг бэлтгэж, туршилтыг (2 ppm-ээс ихгүй) хийнэ.
(7) Холбогдох бодисууд-0.10 г L-Валиныг 25 мл усанд уусгаж, энэ уусмалыг дээжийн уусмал болгон хэрэглэнэ.Дээжний уусмалаас 1 мл шахаж, яг 50 мл болгохын тулд ус нэмнэ.Энэ уусмалаас 5 мл шахаж, яг 20 мл болгохын тулд ус нэмээд энэ уусмалыг стандарт уусмал болгон хэрэглэнэ.Нимгэн давхаргын хроматографийн <2.03> зааврын дагуу эдгээр уусмалаар туршилтыг хийнэ.Нимгэн давхаргын хроматографийн зориулалттай силикагелийн хавтан дээр дээжийн уусмал болон стандарт уусмал тус бүрээс 5 мл-ийг толбо.1-бутанол, ус, цууны хүчил (100) (3:1:1) хольцтой хавтанг 10 см-ийн зайд хийж, хавтанг 80 хэмд 30 минутын турш хатаана.Ацетон дахь нингидрины уусмалыг (50-д 1) жигд цацаж, 80 хэмд 5 минутын турш халаана: дээжийн уусмалын гол толбоноос бусад толбо нь стандарт уусмалын цэгээс илүү хүчтэй биш байна.
Хатаах үеийн алдагдал <2.41> 0.30%-иас ихгүй (1 гр, 105℃,3 цаг).
Гал асаах үеийн үлдэгдэл <2.44> 0.1%-иас ихгүй (1 гр).
Шинжилгээ Урьд нь хатаасан 0.12 г L-Valine-г нарийн жинлэж, 3 мл шоргоолжны хүчилд уусгаж, 50 мл цууны хүчил (100) нэмээд <2.50>-ыг 0.1 моль/л хлорын хүчил VS (потенциометрийн титрлэлт) -ээр титрлэнэ. .Хоосон дүгнэлт хийж, шаардлагатай засварыг хийнэ үү.
Нэг мл 0.1 моль/л перхлорт хүчил VS＝11.72 мг C5H11NO2
Контейнер ба хадгалах сав - Битүү сав.