Olaparib AZD-2281 CAS 763113-22-0 Цэвэр байдал ≥99.0% API үйлдвэр
Өндөр цэвэршилттэй, арилжааны үйлдвэрлэл
Олапариб ба холбогдох завсрын бүтээгдэхүүнүүд:
Олапариб CAS 763113-22-0
2-Фтор-5-Формилбензонитрил CAS 218301-22-5
2-Фтор-5-((4-оксо-3,4-дигидрофталазин-1-ил)метил)бензойн хүчил CAS 763114-26-7
1-(Циклопропилкарбонил)пиперазин гидрохлорид CAS 1021298-67-8
3-Oxo-1,3-Dihydroisobenzofuran-1-ylphosphonic Acid CAS 61260-15-9
Химийн нэр | Олапариб |
Синоним | AZD-2281;KU0059436;Линпарза;4-(3-(4-(циклопропанкарбонил)пиперазин-1-карбонил)-4-фторбензил)фталазин-1(2Н)-нэг;1-(Циклопропилкарбонил)-4-[5-[(3,4-дигидро-4-оксо-1-фталазинил)Метил]-2-фторбензойл]пиперазин |
CAS дугаар | 763113-22-0 |
CAT дугаар | RF-API103 |
Хувьцааны төлөв | Нөөцөд үйлдвэрлэл нь хэдэн зуун килограмм хүртэл байдаг |
Молекулын томъёо | C24H23FN4O3 |
Молекулын жин | 434.46 |
Уусах чадвар | DMSO-д уусдаг |
Брэнд | Ruifu химийн |
Зүйл | Үзүүлэлтүүд |
Гадаад төрх | Цагаанаас цагаан хүртэл нунтаг |
1H NMR-ээр тодорхойлох | Бүтэцийг дагаж мөрдөх |
LC-MS | Бүтэцийг дагаж мөрдөх |
Цэвэр байдал / Шинжилгээний арга | ≥99.0% (LC-MS-ээр) |
Чийг (KF) | ≤0.50% |
Ганц хольц | ≤0.50% |
Нийт хольц | ≤1.0% |
Хүнд металл (Pb) | ≤20ppm |
Туршилтын стандарт | Байгууллагын стандарт |
Хэрэглээ | API;PARP дарангуйлагч |
Багц: Лонх, Хөнгөн цагаан тугалган уут, Картон бөмбөр, 25 кг / Бөмбөр, эсвэл хэрэглэгчийн шаардлагын дагуу.
Хадгалах нөхцөл:Битүүмжилсэн саванд сэрүүн, хуурай газар хадгална;Гэрэл, чийгээс хамгаална.
Олапариб (CAS: 763113-22-0), маш хүчтэй, сонгомол PARP дарангуйлагч.2014 оны 12-р сарын 19-нд FDA хорт хавдрын эсрэг шинэ эм Олапарибыг (Линпарза) дор хаяж 3 удаа хими эмчилгээ хийлгэсэн өндгөвчний хорт хавдартай өвчтөнүүдэд эсвэл BRCA мутацийн сэжигтэй өвчтөнүүдэд моно эмчилгээнд хэрэглэхийг зөвшөөрөв.Үүний зэрэгцээ FDA нь BRCA1 ба BRCA2, BRACAanalysis CDx-ийн мутацийг илрүүлэх оношлогооны иж бүрдлийн тоо хэмжээ, ангиллыг баталсан.Олапариб нь FDA-аас зөвшөөрөгдсөн анхны PARP дарангуйлагч эм юм.2015 оны 2-р сарын 2-нд Европын Холбооны Хүнс, Эмийн Захиргаа (EMA) нь Олапарибыг Исланд, Лихтенштейн, Норвеги зэрэг Европын холбооны 28 оронд зах зээлд гаргахыг зөвшөөрөв.Гэхдээ EMA болон FDA-ийн зөвшөөрөгдсөн заалтууд арай өөр байна;Эхнийх нь BRCA генийн мутацийн тохиолдлуудад зориулагдсан, мөн урьд өмнө цагаан алт агуулсан хими эмчилгээ хийлгэж, хариу үйлдэл үзүүлж, дахилттай байдаг өндөр түвшний хучуур эдийн өндгөвчний хорт хавдартай өвчтөнүүдэд зориулсан засвар үйлчилгээ юм.