5-फ्लोरोसाइटोसिन (5-FC) CAS 2022-85-7 शुद्धता ≥99.5% (HPLC) Capecitabine Emtricitabine इंटरमीडिएट फॅक्टरी

5-फ्लोरोसाइटोसिन (5-FC) CAS: 2022-85-7 विश्लेषण पद्धत
देखावा-पांढरा किंवा जवळजवळ पांढरा क्रिस्टलीय पावडर
कोरडे केल्यावर नुकसान - 4 तासांसाठी 105 वाजता ते कोरडे करा: त्याचे वजन 1.50% पेक्षा जास्त नाही.
इग्निशनवरील अवशेष - 0.1% पेक्षा जास्त नाही.
जड धातू - 0.002% पेक्षा जास्त नाही.
फ्लोराईड- 70 एमएल ताजे तयार केलेले संतृप्त पोटॅशियम क्लोराईड द्रावण 30 एमएल आयसोप्रोपाइल अल्कोहोलसह मिसळा, इलेक्ट्रोडला स्पष्ट सुपरनॅटंटने भरा आणि इलेक्ट्रोडला वापरण्यापूर्वी 2 तासांपेक्षा कमी वेळ किंवा शक्यतो रात्रभर मिश्रणात राहू द्या.
माप घेताना, द्रावण 150-mL बीकरमध्ये स्थानांतरित करा आणि इलेक्ट्रोड्स बुडवा.बीकरमध्ये पॉलिटेफ-लेपित ढवळत बार घाला, बीकरला चुंबकीय स्टिररवर उष्णतारोधक शीर्षस्थानी ठेवा आणि समतोल येईपर्यंत ढवळू द्या (सुमारे 1 ते 2 मिनिटे).विशिष्ट आयन इलेक्ट्रोडमधील क्रिस्टल स्क्रॅच होणार नाही याची काळजी घेऊन मोजमाप दरम्यान इलेक्ट्रोड स्वच्छ धुवा आणि कोरड्या करा.
प्रत्येक मानक तयारीची क्षमता मोजा, ​​आणि फ्लोराइड एकाग्रता, mg प्रति 100 mL मध्ये, संभाव्य विरुद्ध mV मध्ये, सेमीलोगॅरिथमिक पेपरवर प्लॉट करा.चाचणी तयारीची क्षमता मोजा, ​​आणि मानक वक्र वरून फ्लोराइड एकाग्रता, mg प्रति 100 mL मध्ये निर्धारित करा.सूत्राद्वारे घेतलेल्या फ्लुसिटोसिनच्या भागामध्ये फ्लोराईडची टक्केवारी मोजा:
C/10
ज्यामध्ये C हे फ्लोराइड एकाग्रता आहे, mg प्रति 100 mL मध्ये, मानक वक्र पासून: 0.05% पेक्षा जास्त फ्लोराइड आढळत नाही.
ग्लेशियल ऍसिटिक ऍसिड आणि पाणी (४:१) च्या मिश्रणाच्या 10 मिली मध्ये फ्लोरोरासिल- 250 मिलीग्राम विरघळवा.क्रोमॅटोग्राफिक सिलिका जेल मिश्रणाचा 0.5-मिमी थर असलेल्या पातळ-थर असलेल्या क्रोमॅटोग्राफिक प्लेटवर 20 μL हे द्रावण लावा.त्याच प्लेटवर 20 µL, 10-µL वाढीमध्ये, 0.025 mg प्रति mL USP Fluorouracil RS च्या द्रावणात ग्लेशियल ऍसिटिक ऍसिड आणि पाणी (4:1) मिश्रणात लावा.क्लोरोफॉर्म आणि ग्लेशियल ऍसिटिक ऍसिड (13:7) च्या मिश्रणात क्रोमॅटोग्राम विकसित करा जोपर्यंत सॉल्व्हेंट फ्रंट मूळपासून 14 सेमी पेक्षा कमी होत नाही.विकसनशील चेंबरमधून प्लेट काढा आणि सॉल्व्हेंटचे बाष्पीभवन होऊ द्या.लहान-तरंगलांबीच्या अतिनील किरणोत्सर्गाचे निरीक्षण करून प्लेटवरील डाग शोधा: चाचणी अंतर्गत द्रावणातील कोणतेही स्पॉट मानक द्रावणाद्वारे तयार केलेल्या संबंधित आरएफवरील स्पॉटपेक्षा आकारात आणि तीव्रतेने मोठे नाही, 0.1% पेक्षा जास्त नाही. फ्लोरोरासिल
Assay- 250-mL बीकरमध्ये अचूक वजन केलेले सुमारे 400 mg Flucytosine ठेवा, 150 mL ग्लेशियल ऍसिटिक ऍसिडचे 2 खंड आणि ऍसिटिक ऍनहायड्राइडचे 1 खंड यांचे मिश्रण घाला आणि आवश्यक असल्यास ते विरघळवून हळूवारपणे गरम करा.कॅलोमेल-ग्लास इलेक्ट्रोड प्रणाली वापरून 0.1 एन पर्क्लोरिक ऍसिड VS सह पोटेंटिओमेट्रिकली टायट्रेट करा.रिक्त निर्धार करा आणि आवश्यक सुधारणा करा.प्रत्येक mL 0.1 N perchloric acid चे 12.91 mg C4H4FN3O च्या समतुल्य आहे.वाळलेल्या आधारावर गणना केलेल्या C4H4FN3O च्या फ्लुसिटोसिनमध्ये 98.5 टक्के पेक्षा कमी आणि 101.0 टक्के पेक्षा जास्त नाही.