Apixaban CAS 503612-47-3 शुद्धता ≥99.5% (HPLC)
शांघाय रुइफू केमिकल कं, लि. ही उच्च गुणवत्तेसह Apixaban (CAS: 503612-47-3) ची आघाडीची उत्पादक आहे.रुईफू केमिकल जगभरात डिलिव्हरी, स्पर्धात्मक किंमत, उत्कृष्ट सेवा, लहान आणि मोठ्या प्रमाणात उपलब्ध आहे.Apixaban खरेदी करा,Please contact: alvin@ruifuchem.com
रासायनिक नाव | अपिक्साबन |
समानार्थी शब्द | 1-(4-मेथॉक्सीफेनिल)-7-ऑक्सो-6-[4-(2-ऑक्सोपीपेरिडिन-1-yl)फिनाइल]-4,5,6,7-टेट्राहाइड्रो-1H-पायराझोलो[3,4-c]पायरीडाइन -3-कार्बोक्सामाइड, 4,5,6,7-टेट्राहायड्रो-1-(4-मेथॉक्सीफेनिल)-7-ऑक्सो-6-[4-(2-ऑक्सो-1-पाइपरीडिनिल)फिनाइल]-1एच-पायराझोलो[3, 4-c]पायरीडाइन-3-कार्बोक्सामाइड, BMS 562247, BMS-562247 |
स्टॉक स्थिती | स्टॉक मध्ये, व्यावसायिक उत्पादन |
CAS क्रमांक | ५०३६१२-४७-३ |
आण्विक सूत्र | C25H25N5O4 |
आण्विक वजन | ४५९.५१ ग्रॅम/मोल |
द्रवणांक | 235.0~238.0℃ |
घनता | १.४२ |
COA आणि MSDS | उपलब्ध |
मूळ | शांघाय, चीन |
श्रेणी | API |
ब्रँड | रुईफू केमिकल |
वस्तू | तपासणी मानके | परिणाम |
देखावा | पांढरा ते ऑफ-व्हाइट क्रिस्टलीय पावडर | पालन करतो |
कोरडे केल्यावर नुकसान | ≤0.50% | ०.१०% |
इग्निशन वर अवशेष | ≤0.10% | ०.०८% |
जड धातू (Pb म्हणून) | ≤20ppm | पालन करतो |
संबंधित पदार्थ | ||
कोणतीही एकल अशुद्धता | ≤0.50% | पालन करतो |
एकूण अशुद्धता | ≤0.50% | पालन करतो |
शुद्धता / विश्लेषण पद्धत | ≥99.5% (HPLC) | 99.9% |
इन्फ्रारेड स्पेक्ट्रम | संरचनेला अनुरूप | पालन करतो |
1 H NMR स्पेक्ट्रम | संरचनेला अनुरूप | पालन करतो |
निष्कर्ष | उत्पादनाची चाचणी केली गेली आहे आणि ते वैशिष्ट्यांचे पालन करते |
पॅकेज:बाटली, अॅल्युमिनियम फॉइल बॅग, 25 किलो/कार्डबोर्ड ड्रम किंवा ग्राहकाच्या गरजेनुसार.
स्टोरेज स्थिती:कंटेनर घट्ट बंद ठेवा आणि विसंगत पदार्थांपासून दूर थंड, कोरड्या (2~8℃) आणि हवेशीर गोदामात साठवा.प्रकाश आणि ओलावा पासून संरक्षण.
शिपिंग:FedEx/DHL एक्सप्रेस द्वारे हवाई मार्गे जगभरात वितरित करा.जलद आणि विश्वसनीय वितरण प्रदान करा.
कोणत्याही उत्पादनाचा पुरवठा अशा देशांना केला जाणार नाही ज्यात हे विद्यमान पेटंटशी विरोधाभास असू शकते.तथापि, अंतिम जबाबदारी खरेदीदाराची आहे.
केवळ वैज्ञानिक संशोधन वापरासाठी, कोणत्याही व्यावसायिक हेतूसाठी नाही, मानवी किंवा निदानात्मक वापरासाठी नाही.
खरेदी कशी करावी?कृपया संपर्क कराDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 वर्षांचा अनुभव?आमच्याकडे उच्च दर्जाच्या फार्मास्युटिकल इंटरमीडिएट्स किंवा सूक्ष्म रसायनांच्या विस्तृत श्रेणीचे उत्पादन आणि निर्यात करण्याचा 15 वर्षांपेक्षा जास्त अनुभव आहे.
मुख्य बाजारपेठा?देशांतर्गत बाजारपेठ, उत्तर अमेरिका, युरोप, भारत, कोरिया, जपानी, ऑस्ट्रेलिया इ.
फायदे?उत्कृष्ट गुणवत्ता, परवडणारी किंमत, व्यावसायिक सेवा आणि तांत्रिक समर्थन, जलद वितरण.
गुणवत्ताआश्वासन?कठोर गुणवत्ता नियंत्रण प्रणाली.विश्लेषणासाठी व्यावसायिक उपकरणांमध्ये NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, स्पष्टता, विद्राव्यता, सूक्ष्मजीव मर्यादा चाचणी इ.
नमुने?बहुतेक उत्पादने गुणवत्तेचे मूल्यांकन करण्यासाठी विनामूल्य नमुने प्रदान करतात, शिपिंगची किंमत ग्राहकांनी भरली पाहिजे.
फॅक्टरी ऑडिट?फॅक्टरी ऑडिटचे स्वागत आहे.कृपया आगाऊ भेट घ्या.
MOQ?MOQ नाही.लहान ऑर्डर स्वीकार्य आहे.
वितरण वेळ? स्टॉकमध्ये असल्यास, तीन दिवसांच्या वितरणाची हमी.
वाहतूक?एक्सप्रेसने (FedEx, DHL), हवाई मार्गे, समुद्रमार्गे.
कागदपत्रे?विक्रीनंतरची सेवा: COA, MOA, ROS, MSDS इ. प्रदान केली जाऊ शकते.
सानुकूल संश्लेषण?तुमच्या संशोधन गरजा पूर्ण करण्यासाठी सानुकूल संश्लेषण सेवा देऊ शकतात.
देयक अटी?ऑर्डरची पुष्टी केल्यानंतर प्रोफॉर्मा बीजक प्रथम पाठवले जाईल, आमच्या बँक माहिती संलग्न.T/T (टेलेक्स ट्रान्सफर), पेपल, वेस्टर्न युनियन इ. द्वारे पेमेंट.
Apixaban (CAS: 503612-47-3) ब्रिस्टल मायर्स स्क्विब आणि फायझर यांनी विकसित केलेल्या तोंडी अँटीकोआगुलंट औषधाचा एक नवीन प्रकार आहे.हे ओरल एक्सए फॅक्टर इनहिबिटरचे एक नवीन रूप आहे आणि त्याचे व्यावसायिक नाव एलिक्विस आहे.शिरासंबंधी थ्रोम्बोइम्बोलिझम (VTE) रोखण्यासाठी निवडक हिप किंवा गुडघा बदलण्याची शस्त्रक्रिया करणार्या प्रौढ रूग्णांवर उपचार करण्यासाठी Apixaban चा वापर केला जातो.
Apixaban (CAS: 503612-47-3) एक मौखिक निवडक सक्रिय Xa घटक अवरोधक आहे आणि थ्रोम्बिन निर्मिती आणि थ्रोम्बोसिस रोखू शकतो.
Apixaban (CAS: 503612-47-3) हे डेबिगट्रान आणि रिवारोक्साबननंतर विक्रीसाठी जाणारे तिसरे नवीन तोंडी अँटीकोआगुलंट आहे आणि याला आधीच युरोपमध्ये निवडक हिप किंवा गुडघा बदलण्याची शस्त्रक्रिया करणार्या रूग्णांमध्ये शिरासंबंधीचा थ्रोम्बोइम्बोलिझम रोखण्यासाठी मान्यता देण्यात आली आहे.शिरासंबंधी थ्रोम्बोइम्बोलिझम विरूद्ध सध्याच्या मानक प्रतिबंधात्मक उपचारांच्या तुलनेत युरोपमध्ये मंजूर झालेल्या या तीन मौखिक अँटीकोआगुलंट्सपैकी एनोक्सापरिन, रिवारॉक्साबॅनने रेकॉर्ड प्रयोगात उत्कृष्ट कामगिरी केली आणि ऍपिक्साबॅनने आगाऊ प्रयोगात उत्कृष्ट कामगिरी केली.Rivaroxaban चे उपचारात्मक प्रभाव किंचित चांगले होते, परंतु त्यामुळे ऍपिक्साबॅनपेक्षा जास्त गंभीर रक्तस्त्राव झाला.संशोधकांनी या फरकांचे श्रेय औषधोपचाराच्या वेळेला दिले, कारण विक्रमी प्रयोगात शस्त्रक्रियेनंतर 6-8 तासांनी रिवारोक्साबॅन घेण्यात आले, तर ऍपिक्साबॅनचा वापर आगाऊ प्रयोगात शस्त्रक्रियेनंतर 18 तासांनी करण्यात आला.शस्त्रक्रियेच्या वेळेच्या जवळ वापरल्यास या औषधांचा चांगला उपचारात्मक प्रभाव असतो, परंतु रक्तस्त्राव होण्याचा धोका देखील असतो.क्लिनिकल संशोधनात असे दिसून आले आहे की 40mg enoxaparin च्या दैनंदिन सबडर्मल इंजेक्शनच्या तुलनेत, apixaban च्या 2 तोंडी 2.5mg डोसमध्ये हिप किंवा गुडघा बदलण्याच्या शस्त्रक्रियेनंतर शिरासंबंधी थ्रोम्बोइम्बोलिझमवर चांगले प्रतिबंधात्मक प्रभाव पडतो आणि रक्तस्त्राव होण्याचा धोका वाढला नाही.
Apixaban (CAS: 503612-47-3) ब्रिस्टल-मायर्स स्क्विब आणि फायझर यांनी संयुक्तपणे विकसित केलेला मौखिक Xa फॅक्टर इनहिबिटरचा एक नवीन प्रकार आहे.व्यापाराचे नाव इराटॉल आहे, जो एक नवीन प्रकारचा ओरल अँटीकोआगुलंट आहे.Xa या महत्त्वाच्या कोग्युलेशन फॅक्टरला प्रतिबंधित करून, ऍपिक्साबॅन थ्रोम्बिनचे उत्पादन आणि थ्रोम्बोसिस रोखू शकते.26 एप्रिल 2007 रोजी, ब्रिस्टल-मायर्स स्क्विबने वॉरफेरिनला अपग्रेड केलेला पर्याय म्हणून ब्रिस्टल-मायर्स स्क्विबच्या मालकीच्या नवीन ओरल अँटीकोआगुलंट ऍपिक्साबॅनच्या विकासासाठी सहकार्याची घोषणा करण्यासाठी फायझरशी हातमिळवणी केली.सहकार्य करारानुसार, फायझर ब्रिस्टल-मायर्स स्क्विबला अँटीकोआगुलंट ऍपिक्साबॅन (1 जानेवारी 2007 पासून लागू होणार) च्या एकूण विकास खर्चाच्या 60% खर्च उचलण्यासाठी US $0.25 अब्जचे आगाऊ पेमेंट देईल, तर ब्रिस्टल-मायर्स स्क्विब उर्वरित 40% सहन करेल, अशा प्रकारे संयुक्तपणे औषध विकसित करण्याचा आणि विकण्याचा अधिकार प्राप्त करेल.मे 2011 मध्ये, 27 EU देशांमध्ये, आइसलँड आणि नॉर्वेमध्ये निवडक हिप किंवा गुडघा बदलण्याची शस्त्रक्रिया करणार्या प्रौढ रूग्णांमध्ये शिरासंबंधी थ्रोम्बोसिसच्या प्रतिबंधास मान्यता देणारे एपिक्साबॅन हे पहिले होते.20 नोव्हेंबर 2012 रोजी, युरोपियन कमिशनने एक किंवा अधिक जोखीम घटकांसह नॉन-व्हॅल्व्ह्युलर ऍट्रिअल फायब्रिलेशन (NVAF) असलेल्या प्रौढ रूग्णांमध्ये स्ट्रोक आणि सिस्टीमिक एम्बोलिझमच्या प्रतिबंधासाठी एरर्टो (एपिक्सबॅन) मंजूर केले.त्यानंतर, कॅनेडियन अन्न आणि औषध प्रशासन, जपान आणि यूएस एफडीएने एरर्टोला मान्यता दिली?(apixaban) एक किंवा अधिक जोखीम घटकांसह नॉन-व्हॉल्व्ह्युलर ऍट्रिअल फायब्रिलेशन (NVAF) असलेल्या प्रौढ रूग्णांमध्ये स्ट्रोक आणि सिस्टेमिक एम्बोलिझमच्या प्रतिबंधासाठी.12 एप्रिल 2013 रोजी, ब्रिस्टल-मायर्स स्क्विब आणि फायझर यांनी संयुक्तपणे विकसित केलेले नवीन अँटीकोआगुलंट औषध एलोटो (ELIQUIS)(apixaban) चीनमध्ये सूचीबद्ध होण्याची अधिकृत घोषणा करण्यात आली.एरर्टो हे इलेक्टिव्ह हिप किंवा गुडघा रिप्लेसमेंट घेत असलेल्या प्रौढ रूग्णांमध्ये शिरासंबंधी थ्रोम्बोइम्बोलिझम (VTE) च्या प्रतिबंधासाठी एक नवीन तोंडी घटक Xa अवरोधक आहे.त्याची सूची ऑर्थोपेडिक शस्त्रक्रियेनंतर क्लिनिकल अँटीकोएग्युलेशनसाठी सुरक्षित आणि प्रभावी नवीन पर्याय प्रदान करते आणि हिप/गुडघा निवडक बदली करणार्या चिनी रूग्णांसाठी चांगली बातमी आणते.नैदानिक अभ्यासांनी पुष्टी केली आहे की 40mg enoxaparin च्या तुलनेत दिवसातून एकदा, 2 वेळा eratol चे तोंडी प्रशासन?(apixaban) 2.5mg हिप किंवा गुडघा बदलण्याच्या शस्त्रक्रियेनंतर शिरासंबंधी थ्रोम्बोइम्बोलिझम रोखण्यासाठी अधिक प्रभावी आहे आणि रक्तस्त्राव होण्याचा धोका वाढवत नाही.आकृती 1 ब्रिस्टल-मायर्स स्क्विब आणि फायझर द्वारे उत्पादित एलोटोपिक्सबान गोळ्या दर्शविते.