Candesartan CAS 139481-59-7 शुद्धता >99.0% (HPLC) कारखाना

Candesartan (CAS: 139481-59-7) 0.26 nM च्या IC50 सह angiotensin II रिसेप्टर विरोधी आहे.लक्ष्य: अँजिओटेन्सिन II रिसेप्टर कॅन्डेसर्टन उच्च रक्तदाब उपचारांसाठी सूचित केले जाते.Candesartan Cilexetil ला प्रथम GB मध्ये 29 एप्रिल 1997 रोजी मान्यता देण्यात आली होती, त्यानंतर 4 जून 1998 रोजी यूएस फूड अँड ड्रग अॅडमिनिस्ट्रेशन (FDA) द्वारे मंजूर करण्यात आली होती आणि 12 मार्च 1999 रोजी जपानच्या फार्मास्युटिकल्स आणि मेडिकल डिव्हाइसेस एजन्सी (PMDA) द्वारे मंजूर करण्यात आली होती. हे AstraZeneca द्वारे विकसित केले गेले, नंतर GB आणि US मध्ये AstraZeneca द्वारे Atacand म्हणून विपणन केले गेले आणि JP मध्ये Takeda द्वारे Blopress म्हणून विपणन केले गेले.Candesartan Cilexetil एक angiotensin II रिसेप्टर ब्लॉकर (ARB) आहे, ते संवहनी गुळगुळीत स्नायू आणि ऍडरेनल ग्रंथी सारख्या अनेक ऊतींमध्ये एंजियोटेन्सिन II चे AT1 रिसेप्टरशी बंधनकारक निवडक अवरोधित करून अँजिओटेन्सिन II च्या व्हॅसोकॉन्स्ट्रिक्टर आणि अल्डोस्टेरॉन-स्रावित प्रभावांना अवरोधित करते.Atacand हे प्रौढ आणि 1 ते 17 वर्षे वयोगटातील मुलांमध्ये उच्च रक्तदाबाच्या उपचारांसाठी सूचित केले जाते, हृदय अपयश (NYHA वर्ग II-IV) आणि हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी मृत्यू आणि हृदय अपयश हॉस्पिटलायझेशन कमी करण्यासाठी वापरले जाते.