English
Carvedilol CAS 72956-09-03 शुद्धता >99.0% (HPLC) वैशिष्ट्यीकृत प्रतिमा
  • कार्वेदिलॉल CAS 72956-09-03 शुद्धता >99.0% (HPLC)

कार्वेदिलॉल CAS 72956-09-03 शुद्धता >99.0% (HPLC)

संक्षिप्त वर्णन:

रासायनिक नाव: Carvedilol

CAS: ७२९५६-०९-०३

शुद्धता: >99.0% (HPLC)

देखावा: पांढरा क्रिस्टलीय पावडर

संपर्क: डॉ. अल्विन हुआंग

मोबाइल/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


उत्पादन तपशील

संबंधित उत्पादने

उत्पादन टॅग

वर्णन:

शांघाय रुइफू केमिकल कंपनी, लि. ही उच्च गुणवत्तेसह कार्वेदिलॉल (CAS: 72956-09-03) ची आघाडीची उत्पादक आहे.रुईफू केमिकल जगभरात डिलिव्हरी, स्पर्धात्मक किंमत, उत्कृष्ट सेवा, लहान आणि मोठ्या प्रमाणात उपलब्ध आहे.Carvedilol खरेदी करा,Please contact: alvin@ruifuchem.com

संबंधित मध्यस्थ:

Carvedilol च्या संबंधित मध्यवर्ती

रासायनिक गुणधर्म:

रासायनिक नाव कार्व्हेडिलॉल
समानार्थी शब्द 1-(9H-Carbazol-4-yloxy)-3-[[2-(2-Methoxyphenoxy)ethyl]amino]-2-Propanol;कलाकार;कॅडिलन;कार्का;कार्डिव्हास;कार्लोक;कारवास;कार्व्हेडिलॉल;कार्व्हेडिओल;कोरेग;DQ 2466;डिलाट्रेंड;डिमिटोन;युकार्डिक;कोरवासन;क्रेडेक्स;क्वार्टो;टॅलिटन;BM-14190
स्टॉक स्थिती स्टॉकमध्ये, जीएमपी कमर्शियल
CAS क्रमांक ७२९५६-०९-३
आण्विक सूत्र C24H26N2O4
आण्विक वजन 406.48 ग्रॅम/मोल
द्रवणांक 115.0 ते 119.0℃
घनता 1.250±0.06 g/cm3
पाण्यात विद्राव्यता पाण्यात अघुलनशील
विद्राव्यता मिथेनॉलमध्ये विरघळणारे.इथेनॉल, इथरमध्ये किंचित विद्रव्य
स्टोरेज तापमान. थंड आणि कोरडे ठिकाण (2~8℃)
COA आणि MSDS उपलब्ध
ब्रँड रुईफू केमिकल

तपशील:

वस्तू तपासणी मानके परिणाम
देखावा पांढरा क्रिस्टलीय पावडर पालन ​​करतो
कोरडे केल्यावर नुकसान ≤0.50% (3 तासांसाठी 105℃) ०.२५%
इग्निशन वर अवशेष ≤0.10% ०.०७%
संबंधित पदार्थ    
एकूण अशुद्धता ≤0.50% पालन ​​करतो
अशुद्धता ए ≤0.20% पालन ​​करतो
अशुद्धता सी ≤0.02% पालन ​​करतो
इतर कोणतीही वैयक्तिक अशुद्धता ≤0.10% पालन ​​करतो
जड धातू (Pb) ≤10ppm <10ppm
शुद्धता / विश्लेषण पद्धत >99.0% (HPLC) 99.72%
इन्फ्रारेड स्पेक्ट्रम संरचनेला अनुरूप पालन ​​करतो
निष्कर्ष उत्पादनाची चाचणी केली गेली आहे आणि ते वैशिष्ट्यांचे पालन करते

पॅकेज/स्टोरेज/शिपिंग:

पॅकेज:बाटली, अॅल्युमिनियम फॉइल बॅग, 25 किलो/कार्डबोर्ड ड्रम किंवा ग्राहकाच्या गरजेनुसार.
स्टोरेज स्थिती:घट्ट बंद कंटेनरमध्ये साठवा.विसंगत पदार्थांपासून दूर थंड, कोरड्या (2~8℃) आणि हवेशीर गोदामात साठवा.प्रकाश आणि ओलावा पासून संरक्षण.
शिपिंग:FedEx/DHL एक्सप्रेस द्वारे हवाई मार्गे जगभरात वितरित करा.जलद आणि विश्वसनीय वितरण प्रदान करा.

फायदे:

पुरेशी क्षमता: पुरेशी सुविधा आणि तंत्रज्ञ

व्यावसायिक सेवा: एक थांबा खरेदी सेवा

OEM पॅकेज: सानुकूल पॅकेज आणि लेबल उपलब्ध

जलद वितरण: स्टॉकमध्ये असल्यास, तीन दिवसांच्या वितरणाची हमी

स्थिर पुरवठा: वाजवी साठा ठेवा

तांत्रिक समर्थन: तंत्रज्ञान समाधान उपलब्ध आहे

सानुकूल संश्लेषण सेवा: ग्रॅम ते किलोपर्यंत

उच्च गुणवत्ता: संपूर्ण गुणवत्ता हमी प्रणाली स्थापित केली

वारंवार विचारले जाणारे प्रश्न:

खरेदी कशी करावी?कृपया संपर्क कराDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 

15 वर्षांचा अनुभव?आमच्याकडे उच्च दर्जाच्या फार्मास्युटिकल इंटरमीडिएट्स किंवा सूक्ष्म रसायनांच्या विस्तृत श्रेणीचे उत्पादन आणि निर्यात करण्याचा 15 वर्षांपेक्षा जास्त अनुभव आहे.

मुख्य बाजारपेठा?देशांतर्गत बाजारपेठ, उत्तर अमेरिका, युरोप, भारत, कोरिया, जपानी, ऑस्ट्रेलिया इ.

फायदे?उत्कृष्ट गुणवत्ता, परवडणारी किंमत, व्यावसायिक सेवा आणि तांत्रिक समर्थन, जलद वितरण.

गुणवत्ताआश्वासन?कठोर गुणवत्ता नियंत्रण प्रणाली.विश्लेषणासाठी व्यावसायिक उपकरणांमध्ये NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, स्पष्टता, विद्राव्यता, सूक्ष्मजीव मर्यादा चाचणी इ.

नमुने?बहुतेक उत्पादने गुणवत्तेचे मूल्यांकन करण्यासाठी विनामूल्य नमुने प्रदान करतात, शिपिंगची किंमत ग्राहकांनी भरली पाहिजे.

फॅक्टरी ऑडिट?फॅक्टरी ऑडिटचे स्वागत आहे.कृपया आगाऊ भेट घ्या.

MOQ?MOQ नाही.लहान ऑर्डर स्वीकार्य आहे.

वितरण वेळ? स्टॉकमध्ये असल्यास, तीन दिवसांच्या वितरणाची हमी.

वाहतूक?एक्सप्रेसने (FedEx, DHL), हवाई मार्गे, समुद्रमार्गे.

कागदपत्रे?विक्रीनंतरची सेवा: COA, MOA, ROS, MSDS इ. प्रदान केली जाऊ शकते.

सानुकूल संश्लेषण?तुमच्या संशोधन गरजा पूर्ण करण्यासाठी सानुकूल संश्लेषण सेवा देऊ शकतात.

देयक अटी?ऑर्डरची पुष्टी केल्यानंतर प्रोफॉर्मा बीजक प्रथम पाठवले जाईल, आमच्या बँक माहिती संलग्न.T/T (टेलेक्स ट्रान्सफर), पेपल, वेस्टर्न युनियन इ. द्वारे पेमेंट.

७२९५६-०९-३ - सुरक्षितता माहिती:

धोका कोड N, Xn
जोखीम विधाने 51/53-36/37/38-20/21/22
सुरक्षा विधाने 61-36-26
RIDADR UN 3077 9/PG 3
WGK जर्मनी 3
RTECS UA8670000
Hazardclass irritant
पॅकिंगग्रुप III
घातक पदार्थांचा डेटा ७२९५६-०९-३(धोकादायक पदार्थांचा डेटा)
कुत्र्यामध्ये तोंडी विषाक्तता एलडी50: > 1 ग्रॅम/कि.ग्रा

७२९५६-०९-३ -अर्ज:

Carvedilol (CAS: 72956-09-03) हा एक वासोडिलेटिंग बीटा-ब्लॉकर आहे जो उच्च रक्तदाब आणि एनजाइना पेक्टोरिसच्या उपचारांमध्ये उपयुक्त आहे.रक्तदाब कमी करण्याव्यतिरिक्त, कार्व्हेडिलॉल संपूर्ण रक्तवहिन्यासंबंधीचा प्रतिकार कमी करते, रिफ्लेक्स टाकीकार्डिया सामान्यत: व्हॅसोडिलेटर्ससह उद्भवते.रेनल स्पेअरिंग इफेक्ट्ससह हे चांगले सहन केले जाते.

Carvedilol प्रथम 1985 मध्ये बेल्जियममध्ये लाँच केले गेले. हे उत्पादन अल्फा आणि बीटा रिसेप्टर्सला रोखू शकते, कोणतीही आंतरिक क्रिया नाही, कॅल्शियम विरोधासह फॅशनच्या उच्च एकाग्रतेमध्ये.याचा बीटा रिसेप्टर्स ब्लॉक करण्याचा मजबूत प्रभाव आहे, ज्यामुळे रक्तवाहिन्यांचा विस्तार होतो, परिधीय प्रतिकार कमी होतो आणि रक्तदाब कमी होतो आणि हृदयाच्या आउटपुट आणि हृदयाच्या गतीवर थोडासा प्रभाव पडतो.प्राथमिक उच्च रक्तदाब आणि एनजाइना पेक्टोरिससाठी क्लिनिकल वापरले जाऊ शकते.

72956-09-3 - USP 35 मानक:

व्याख्या
वाळलेल्या आधारावर गणना केलेल्या C24H26N2O4 च्या Carvedilol मध्ये NLT 98.0% आणि NMT 102.0% असते.
ओळख
• A. इन्फ्रारेड शोषण <197K>
• B. सॅम्पल सोल्यूशनच्या प्रमुख शिखराची धारणा वेळ मानक सोल्यूशनशी संबंधित आहे, जसे की परखमध्ये प्राप्त केले आहे.
ASSAY
• प्रक्रिया
बफर: 2.72 g/L मोनोबॅसिक पोटॅशियम फॉस्फेट.2.0 च्या pH मध्ये सौम्य फॉस्फोरिक ऍसिडसह समायोजित करा.
मोबाइल फेज: एसीटोनिट्रिल आणि बफर (31:69)

सिस्टीम सुयोग्यता सोल्यूशन: 0.05 mg/mL प्रत्येक USP Carvedilol RS आणि USP Carvedilol संबंधित कंपाऊंड A RS मोबाईल टप्प्यात
स्टँडर्ड सोल्यूशन: मोबाइल फेजमध्ये यूएसपी कार्वेदिलॉल आरएसचे 0.04 मिलीग्राम/एमएल
सॅम्पल सोल्युशन: मोबाईल फेजमध्ये 0.04 mg/mL Carvedilol
क्रोमॅटोग्राफिक प्रणाली

(क्रोमॅटोग्राफी <621>, सिस्टम सुयोग्यता पहा.)
मोड: LC
डिटेक्टर: UV 240 nm
स्तंभ: 4.6-मिमी × 15-सेमी;5-µm पॅकिंग L7
स्तंभ तापमान: 55℃
प्रवाह दर: 1 mL/min
धावण्याची वेळ: 60 मि
इंजेक्शन आकार: 10 μL
सिस्टम सुयोग्यता

नमुना: सिस्टम उपयुक्तता समाधान
योग्यता आवश्यकता

रिझोल्यूशन: एनएलटी 4.0 कार्वेदिलॉल आणि कार्व्हेडिलॉल संबंधित कंपाऊंड ए दरम्यान
टेलिंग फॅक्टर: कार्व्हेडिलॉल शिखरासाठी NMT 1.5
सापेक्ष मानक विचलन: NMT 2%
विश्लेषण

नमुने: मानक उपाय आणि नमुना उपाय
घेतलेल्या नमुन्याच्या भागामध्ये carvedilol (C24H26N2O4) च्या टक्केवारीची गणना करा:
परिणाम = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU= सॅम्पल सोल्युशनमधून कार्व्हेडिलॉलचा सर्वोच्च प्रतिसाद
आरएस = मानक द्रावणातून कार्व्हेडिलॉलचा सर्वोच्च प्रतिसाद
CS= मानक द्रावणात कार्वेदिलॉलची एकाग्रता (mg/mL)
CU = सॅम्पल सोल्युशनमध्ये कार्वेदिलॉलची एकाग्रता (mg/mL)
स्वीकृती निकष: 98.0% -102.0% वाळलेल्या आधारावर
अशुद्धी
• इग्निशनवरील अवशेष <281>: 1 ग्रॅम पासून NMT 0.1%
• जड धातू, पद्धत II <231>: NMT 10 ppm
• सेंद्रिय अशुद्धता, प्रक्रिया 1: [टीप-उपस्थित अशुद्धतेच्या आधारावर, सेंद्रिय अशुद्धता, प्रक्रिया 1 किंवा सेंद्रिय अशुद्धता, प्रक्रिया 2. सेंद्रिय अशुद्धता, प्रक्रिया 2 ची शिफारस केली जाते जेव्हा कार्वेदिलॉल संबंधित संयुग F संभाव्य अशुद्धता असते.]

बफर आणि मोबाइल फेज: परखमध्ये निर्देशित केल्याप्रमाणे तयारी करा.
सिस्टीम सुयोग्यता समाधान: मोबाईल फेजमध्ये USP Carvedilol RS आणि USP Carvedilol संबंधित कंपाऊंड C RS प्रत्येकी 0.05 mg/mL
मानक द्रावण: USP Carvedilol RS, USP Carvedilol Related Compound A RS, USP Carvedilol Related Compound B RS, USP Carvedilol Related Compound D RS, आणि USP Carvedilol Related Compound E RS, आणि USP Carvedilol संबंधित कंपाऊंड E RS, आणि 0.2 µg/mL Carvedilol मोबाइल टप्प्यात संबंधित कंपाऊंड C RS
सॅम्पल सोल्यूशन: मोबाईल फेजमध्ये 1 mg/mL Carvedilol
क्रोमॅटोग्राफिक प्रणाली
(क्रोमॅटोग्राफी <621>, सिस्टम सुयोग्यता पहा.)
मोड: LC

डिटेक्टर: दुहेरी तरंगलांबी, यूव्ही 220 आणि 240 एनएम.कार्व्हेडिलॉल संबंधित संयुग E चे परिमाण करण्यासाठी 220 nm वापरा आणि carvedilol आणि इतर सर्व संबंधित संयुगांसाठी 240 nm वापरा.
स्तंभ: 4.6-मिमी × 15-सेमी;5-µm पॅकिंग L7
स्तंभ तापमान: 55℃
प्रवाह दर: 1 mL/min
इंजेक्शन आकार: 20 μL
सिस्टम सुयोग्यता

नमुना: सिस्टम उपयुक्तता समाधान
योग्यता आवश्यकता

रिझोल्यूशन: एनएलटी 17 कार्वेदिलॉल आणि कार्व्हेडिलॉल संबंधित कंपाऊंड सी दरम्यान
विश्लेषण
नमुने: मानक उपाय आणि नमुना उपाय
Carvedilol संबंधित कंपाऊंड A, carvedilol संबंधित कंपाऊंड B, carvedilol संबंधित कंपाऊंड C, carvedilol संबंधित कंपाउंड D, carvedilol संबंधित कंपाऊंड E, आणि Carvedilol घेतलेल्या भागामध्ये इतर कोणत्याही वैयक्तिक अशुद्धतेची टक्केवारी मोजा:
परिणाम = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = संबंधित संयुगाचा सर्वोच्च प्रतिसाद किंवा नमुना द्रावणातील इतर कोणतीही अशुद्धता
rS = मानक सोल्यूशनमधून संबंधित संबंधित कंपाऊंडचा शिखर प्रतिसाद.इतर कोणत्याही वैयक्तिक अशुद्धतेची टक्केवारी मोजण्यासाठी कार्व्हेडिलॉलचा सर्वोच्च प्रतिसाद वापरा.
CS = मानक द्रावण (mg/mL) मध्ये संबंधित संबंधित कंपाऊंडची एकाग्रता.CS साठी इतर कोणत्याही अशुद्धतेची टक्केवारी मोजण्यासाठी, USP Carvedilol RS ची एकाग्रता वापरा.
CU = सॅम्पल सोल्युशनमध्ये कार्वेदिलॉलची एकाग्रता (mg/mL)
स्वीकृती निकष: तक्ता 1 पहा.

तक्ता 1
नाव सापेक्ष धारणा वेळ स्वीकृती निकष, NMT (%)
कार्वेदिलॉल संबंधित कंपाऊंड ईa 0.35 ०.१
कार्वेदिलॉल संबंधित कंपाऊंड एb ०.५२ ०.१
कार्वेडिलॉल बिसाल्किलपायरोकेटोल डेरिव्हेटिव्ह (असल्यास)c ०.७० 0.15
कार्व्हेडिलॉल १.० -
Carvedilol संबंधित कंपाऊंड Cd ३.६ ०.०२
कार्वेदिलॉल संबंधित कंपाऊंड डीe ५.० ०.१
कार्वेदिलॉल संबंधित कंपाऊंड बीf ८.५ ०.१
इतर कोणतीही वैयक्तिक अशुद्धता - ०.१०
एकूण अशुद्धता - ०.५g
ए 2-(2-मेथोक्सीफेनॉक्सी)इथिल अमाईन.
b 1-(4-(2-Hydroxy-3-(2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino)propoxy)-9H-carbazol-9-yl)-3-(2-(2-methoxyphenoxy)इथिलामिनो) प्रोपॅन-2 -ol
c 3,3¢-{2,2¢-[1,2-फेनिलेनेबिस(ऑक्सी)]bis(ethane-2,1-diyl)}bis(azanediyl)bis(1-(9H-carbazol-4-yloxy) propan-2-ol).
d 1-(9H-Carbazol-4-yloxy)-3-(benzyl(2-(2-methoxyphenoxy)ethyl)amino)propan-2-ol.
e 4-(Oxiran-2-ylmethoxy)-9H-carbazole.
f 3,3¢-(2-(2-Methoxyphenoxy)ethylazanediyl)bis(1-(9H-carbazol-4-yloxy)propan-2-ol).
g 0.01% पेक्षा कमी अशुद्धतेकडे दुर्लक्ष करा.
• सेंद्रिय अशुद्धता, प्रक्रिया 2

ऊत्तराची A: एसीटोनिट्रिल आणि ट्रायफ्लूरोएसेटिक ऍसिड (100:0.1)
ऊत्तराची बी: ​​ट्रायफ्लुरोएसेटिक ऍसिड आणि पाणी (0.1:100)
सौम्य: एसीटोनिट्रिल, ट्रायफ्लूरोएसेटिक ऍसिड आणि पाणी (22:0.1:78)
मोबाइल फेज: तक्ता 2 पहा
तक्ता 2
वेळ
(मि.)		 उपाय ए
(%)		 उपाय बी
(%)
0 22 78
20 22 78
33 38 62
45 38 62
55 55 45
65 55 45
68 22 78
80 22 78
सिस्टम उपयुक्तता समाधान: 1.0 mg/mL USP Carvedilol System Suitability Mixture RS diluent मध्ये
नमुना द्रावण: 1 mg/mL carvedilol diluent मध्ये
क्रोमॅटोग्राफिक प्रणाली
(क्रोमॅटोग्राफी <621>, सिस्टम सुयोग्यता पहा.)
मोड: LC
डिटेक्टर: UV 240 nm
स्तंभ: 4.6-मिमी x 15-सेमी;5-µm पॅकिंग L68
स्तंभ तापमान: 30 ℃
प्रवाह दर: 1.4 mL/min
इंजेक्शन आकार: 20 μL
सिस्टम सुयोग्यता
नमुना: सिस्टम उपयुक्तता समाधान
योग्यता आवश्यकता
रिझोल्यूशन: एनएलटी 1.8 कार्वेदिलॉल आणि कार्व्हेडिलॉल संबंधित कंपाऊंड एफ दरम्यान
विश्लेषण
नमुना: नमुना उपाय
घेतलेल्या कार्वेदिलॉलच्या भागामध्ये प्रत्येक अशुद्धतेची टक्केवारी मोजा:
परिणाम = (rU/rT) × 100
rU = नमुना द्रावणातील प्रत्येक अशुद्धतेसाठी सर्वोच्च प्रतिसाद
rT = नमुना सोल्यूशनमधील सर्व शिखर प्रतिसादांची बेरीज
स्वीकृती निकष: तक्ता 3 पहा.
तक्ता 3

नाव नातेवाईक
धारणा
वेळ		 स्वीकृती
निकष,
NMT (%)
कार्वेदिलॉल संबंधित कंपाऊंड एa ०.७ ०.१
कार्व्हेडिलॉल १.० -
कार्वेदिलॉल संबंधित कंपाऊंड एफb १.२ ०.१c
N-Isopropylcarvedilold १.६ ०.१
Carvedilol संबंधित कंपाऊंड Ce १.८ ०.०२
कार्वेदिलॉल संबंधित कंपाऊंड बीf २.१ ०.१
बिस्कारबाझोलg 3 ०.१
इतर कोणतीही वैयक्तिक अशुद्धता - ०.१
एकूण अशुद्धता - ०.५
a 1-(4-(2-Hydroxy-3-(2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino)propoxy)-9Hcarbazol-9-yl)-3-(2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino) propan-2-ol .
b 1-(2-(2-Methoxyphenoxy)ethylamino)-3-(6,7,8,9-tetrahydro-5H-carbazol-4-yloxy)propan-2-ol.
c सेंद्रिय अशुद्धी, प्रक्रिया 3: कार्वेदिलॉल संबंधित कंपाऊंड एफ अंतर्गत प्रक्रिया वापरून या अशुद्धतेचे परिमाण केले जाते.
d 1-(H-Carbazol-4-yloxy)-3-[[2-(2-methoxyphenoxy)ethyl]N-isopropylamino]-2-propanol.
e 1-(9H-Carbazol-4-yloxy)-3-(benzyl(2-(2-methoxyphenoxy)ethyl)amino)propan-2-ol.
f 3,3'-(2-(2-Methoxyphenoxy)ethylazanediyl)bis(1-(9H-carbazol-4-yloxy)propan-2-ol).
g 1,3-Bis-(9H-carbazol-4-yloxy)-2-propanol.
• सेंद्रिय अशुद्धता, प्रक्रिया 3: कार्वेदिलॉल संबंधित कंपाऊंड एफ (असल्यास)

ऊत्तराची A: ट्रायफ्लुरोएसेटिक ऍसिड आणि पाणी (0.5:100)
ऊत्तराची बी: ​​मिथेनॉल आणि ट्रायफ्लूरोएसेटिक ऍसिड (100:0.5)
सौम्य: पाणी आणि एसीटोनिट्रिल (1:1)
मोबाइल फेज: सोल्यूशन A आणि सोल्यूशन B (65:35)
सिस्टीम सुटेबिलिटी सोल्यूशन: 1.5 मिग्रॅ/मिली यूएसपी कार्वेडिलोल सिस्टीम सुइटेबिलिटी मिश्रण RS डिल्युएंटमध्ये
नमुना द्रावण: 1.5 mg/mL carvedilol diluent मध्ये खालीलप्रमाणे तयार केले आहे.Carvedilol च्या प्रति mg सुमारे 1.9 mL diluent वापरा आणि विरघळण्याची सोय करण्यासाठी थोडक्यात sonicate करा.
क्रोमॅटोग्राफिक प्रणाली

(क्रोमॅटोग्राफी <621>, सिस्टम सुयोग्यता पहा.)
मोड: LC
डिटेक्टर: यूव्ही 226 एनएम
स्तंभ: 4.6-मिमी × 30-मिमी;3-µm पॅकिंग L7
स्तंभ तापमान: 40 ℃
प्रवाह दर: 2 mL/min
इंजेक्शन आकार: 10 μL
सिस्टम सुयोग्यता
नमुना: सिस्टम उपयुक्तता समाधान
योग्यता आवश्यकता
रिझोल्यूशन: एनएलटी 2.0 कार्वेदिलॉल आणि कार्व्हेडिलॉल संबंधित कंपाऊंड एफ दरम्यान
विश्लेषण
नमुना: नमुना उपाय
घेतलेल्या नमुन्याच्या भागामध्ये कार्व्हेडिलॉल संबंधित कंपाऊंड F च्या टक्केवारीची गणना करा:
परिणाम = (rU/rT) × (1/F) × 100
rU = सॅम्पल सोल्यूशनमधून कार्व्हेडिलॉल संबंधित कंपाऊंड एफ चा पीक प्रतिसाद
rT = सॅम्पल सोल्युशनमधून कार्व्हेडिलॉल आणि कार्व्हेडिलॉल संबंधित कंपाऊंड एफ च्या शिखर प्रतिसादांची बेरीज
F = सापेक्ष प्रतिसाद घटक, 1.1
स्वीकृती निकष: NMT 0.1%
विशिष्ट चाचण्या
• वाळवताना होणारा तोटा <731>: 105℃ तापमानात 3 तासांसाठी नमुना कोरडा: तो त्याच्या वजनाच्या NMT 0.5% कमी करतो.
अतिरिक्त आवश्यकता
• पॅकेजिंग आणि स्टोरेज: घट्ट कंटेनरमध्ये ठेवा आणि खोलीच्या नियंत्रित तापमानावर साठवा.
• लेबलिंग: प्रक्रिया 1 व्यतिरिक्त HPLC द्वारे सेंद्रिय अशुद्धतेसाठी चाचणी वापरली असल्यास, लेबलिंग लेखाचे पालन करते ती चाचणी दर्शवते.
• यूएसपी संदर्भ मानके <11>

USP Carvedilol RS
USP Carvedilol संबंधित कंपाऊंड A RS
1-(4-(2-Hydroxy-3-(2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino)propoxy)-9H-carbazol-9-yl)-3-(2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino) propan-2- ol
C36H43N3O7 629.74
USP Carvedilol संबंधित कंपाऊंड B RS
3,3'-(2-(2-Methoxyphenoxy)ethylazanediyl)bis(1-(9H-carbazol-4-yloxy)propan-2-ol).
C39H39N3O6 645.74
USP Carvedilol संबंधित कंपाऊंड C RS
1-(9H-Carbazol-4-yloxy)-3-(benzyl(2-(2-methoxyphenoxy)ethyl)amino)propan-2-ol.
C31H32N2O4 496.60
USP Carvedilol संबंधित कंपाऊंड D RS
४-(ऑक्सिरन-२-यल्मेथॉक्सी)-९एच-कार्बझोल.
C15H13NO2 239.27
USP Carvedilol संबंधित कंपाऊंड E RS
2-(2-Methoxyphenoxy) इथाइल अमाईन.
C9H13NO2 167.21
यूएसपी कार्वेदिलॉल सिस्टम सुयोग्यता मिश्रण RS
अंदाजे 0.1% कार्वेदिलॉल संबंधित संयुग F (1-(2-(2-Methoxyphenoxy)इथिलामिनो)-3-(2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-5-yloxy)propan-2-ol) यांचे मिश्रण carvedilol औषध पदार्थाच्या मॅट्रिक्समध्ये.
तुमचा संदेश इथे लिहा आणि आम्हाला पाठवा