Gefitinib इंटरमीडिएट CAS 199327-61-2 शुद्धता >99.0% (HPLC)
शांघाय रुईफू केमिकल कं, लिमिटेड ही उच्च दर्जाची, मध्यवर्ती 7-मेथॉक्सी-6-(3-मॉर्फोलिन-4-इलप्रॉपॉक्सी)क्विनाझोलिन-4(3H)-वन (CAS: 199327-61-2) ची आघाडीची उत्पादक आहे. Gefitinib (CAS: 184475-35-2).रुईफू केमिकल जगभरात डिलिव्हरी, स्पर्धात्मक किंमत, उत्कृष्ट सेवा, लहान आणि मोठ्या प्रमाणात उपलब्ध आहे.गेफिटिनिब इंटरमीडिएट्स खरेदी करा,Please contact: alvin@ruifuchem.com
रासायनिक नाव | 7-Methoxy-6-(3-Morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4(3H)-एक |
समानार्थी शब्द | 7-Methoxy-6-(3-Morpholinopropoxy)quinazolin-4(3H)-एक;7-Methoxy-6-[3-(4-Morpholinyl)propoxy]-4(3H)-Quinazolinone;7-Methoxy-6-(3-Morpholinopropoxy)क्विनाझोलिन-4-एक |
अशुद्धता | गेफिटिनिब अशुद्धता 5;Gefitinib EP अशुद्धता A |
स्टॉक स्थिती | स्टॉक मध्ये, व्यावसायिक उत्पादन |
CAS क्रमांक | 199327-61-2 |
आण्विक सूत्र | C16H21N3O4 |
आण्विक वजन | ३१९.३६ ग्रॅम/मोल |
द्रवणांक | 242.0~247.0℃ |
घनता | 1.32±0.10 g/cm3 |
COA आणि MSDS | उपलब्ध |
मूळ | शांघाय, चीन |
ब्रँड | रुईफू केमिकल |
वस्तू | तपासणी मानके | परिणाम |
देखावा | पांढरा ते ऑफ-व्हाइट पावडर | पालन करतो |
द्रवणांक | 242.0~247.0℃ | 243.6~244.5℃ |
कोरडे केल्यावर नुकसान | <0.50% | ०.१५% |
इग्निशन वर अवशेष | <0.20% | ०.११% |
एकल अशुद्धता | <0.50% | <0.30% |
एकूण अशुद्धता | <1.00% | ०.३०% |
शुद्धता / विश्लेषण पद्धत | >99.0% (HPLC) | 99.7% |
1H NMR स्पेक्ट्रम | संरचनेशी सुसंगत | पालन करतो |
निष्कर्ष | उत्पादनाची चाचणी केली गेली आहे आणि दिलेल्या वैशिष्ट्यांचे पालन केले आहे | |
अर्ज | इंटरमीडिएट ऑफ गेफिटिनिब (CAS: 184475-35-2) |
पॅकेज:फ्लोरिनेटेड बाटली, अॅल्युमिनियम फॉइल बॅग, 25 किलो/कार्डबोर्ड ड्रम किंवा ग्राहकाच्या गरजेनुसार.
स्टोरेज स्थिती:कंटेनर घट्ट बंद ठेवा आणि विसंगत पदार्थांपासून दूर थंड, कोरड्या (2~8℃) आणि हवेशीर गोदामात साठवा.प्रकाश आणि ओलावा पासून संरक्षण.
शिपिंग:FedEx/DHL एक्सप्रेस द्वारे हवाई मार्गे जगभरात वितरित करा.जलद आणि विश्वसनीय वितरण प्रदान करा.
खरेदी कशी करावी?कृपया संपर्क कराDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 वर्षांचा अनुभव?आमच्याकडे उच्च दर्जाच्या फार्मास्युटिकल इंटरमीडिएट्स किंवा सूक्ष्म रसायनांच्या विस्तृत श्रेणीचे उत्पादन आणि निर्यात करण्याचा 15 वर्षांपेक्षा जास्त अनुभव आहे.
मुख्य बाजारपेठा?देशांतर्गत बाजारपेठ, उत्तर अमेरिका, युरोप, भारत, कोरिया, जपानी, ऑस्ट्रेलिया इ.
फायदे?उत्कृष्ट गुणवत्ता, परवडणारी किंमत, व्यावसायिक सेवा आणि तांत्रिक समर्थन, जलद वितरण.
गुणवत्ताआश्वासन?कठोर गुणवत्ता नियंत्रण प्रणाली.विश्लेषणासाठी व्यावसायिक उपकरणांमध्ये NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, स्पष्टता, विद्राव्यता, सूक्ष्मजीव मर्यादा चाचणी इ.
नमुने?बहुतेक उत्पादने गुणवत्तेचे मूल्यांकन करण्यासाठी विनामूल्य नमुने प्रदान करतात, शिपिंगची किंमत ग्राहकांनी भरली पाहिजे.
फॅक्टरी ऑडिट?फॅक्टरी ऑडिटचे स्वागत आहे.कृपया आगाऊ भेट घ्या.
MOQ?MOQ नाही.लहान ऑर्डर स्वीकार्य आहे.
वितरण वेळ? स्टॉकमध्ये असल्यास, तीन दिवसांच्या वितरणाची हमी.
वाहतूक?एक्सप्रेसने (FedEx, DHL), हवाई मार्गे, समुद्रमार्गे.
कागदपत्रे?विक्रीनंतरची सेवा: COA, MOA, ROS, MSDS इ. प्रदान केली जाऊ शकते.
सानुकूल संश्लेषण?तुमच्या संशोधन गरजा पूर्ण करण्यासाठी सानुकूल संश्लेषण सेवा देऊ शकतात.
देयक अटी?ऑर्डरची पुष्टी केल्यानंतर प्रोफॉर्मा बीजक प्रथम पाठवले जाईल, आमच्या बँक माहिती संलग्न.T/T (टेलेक्स ट्रान्सफर), पेपल, वेस्टर्न युनियन इ. द्वारे पेमेंट.
7-Methoxy-6-(3-Morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4(3H)-One (CAS: 199327-61-2) ही Gefitinib (CAS: 184475-35-2) ची मध्यवर्ती / अशुद्धता आहे.गेफिटिनिब हे अॅस्ट्राझेनेका, यूके द्वारे विकसित केलेले अत्यंत विशिष्ट ट्यूमर-विरोधी लक्ष्यित उपचारात्मक औषध आहे.गेफिटिनिब हे लहान पेशी नसलेल्या फुफ्फुसाच्या कर्करोगाच्या उपचारासाठी पहिले आण्विक लक्ष्यित औषध आहे.हे एपिडर्मल ग्रोथ फॅक्टर रिसेप्टर टायरोसिन किनेज (EGFR-TK) च्या सिग्नल ट्रान्सडक्शन पाथवेला निवडकपणे प्रतिबंधित करून कार्य करते.ऑगस्ट 2002 मध्ये, गेफिटिनिबची विक्री जपानमध्ये इरेसा या व्यापारिक नावाखाली नॉन-स्मॉल सेल फुफ्फुसाच्या कर्करोगासाठी प्रथम श्रेणी उपचार म्हणून करण्यात आली.मे 2003 मध्ये, यूएस फूड अँड ड्रग अॅडमिनिस्ट्रेशनने प्लॅटिनम-आधारित अँटीकॅन्सर औषधे आणि डोसेटॅक्सेल केमोथेरपीसह कुचकामी नसलेल्या प्रगत नॉन-स्मॉल सेल फुफ्फुसाचा कर्करोग असलेल्या रुग्णांसाठी गेफिटिनिबला थर्ड-लाइन मोनोथेरपी म्हणून मान्यता दिली.सध्या, प्रगत नॉन-स्मॉल सेल फुफ्फुसाच्या कर्करोगाच्या उपचारांसाठी ऑस्ट्रेलिया, जपान, अर्जेंटिना, सिंगापूर आणि दक्षिण कोरिया यांनी गेफिटिनिबला मान्यता दिली आहे.28 फेब्रुवारी 2005 रोजी, चायना फूड अँड ड्रग अॅडमिनिस्ट्रेशनने गेफिटिनिबला स्थानिक पातळीवर प्रगत किंवा मेटास्टॅटिक नॉन-स्मॉल सेल लंग कॅन्सर (NSCLC) च्या उपचारांसाठी मंजूर केले ज्यांना पूर्वी केमोथेरपी मिळाली होती.प्रगत NSCLC साठी प्रथम-लाइन थेरपी म्हणून वापरण्यासाठी हे सध्या मंजूर नाही.1 जुलै 2009 रोजी, युरोपियन मेडिसिन एजन्सीने प्रौढांमधील EGFR जनुक उत्परिवर्तनासह स्थानिक पातळीवरील प्रगत किंवा मेटास्टॅटिक नॉन-स्मॉल सेल फुफ्फुसाच्या कर्करोगाच्या पहिल्या-ओळ, द्वितीय-लाइन आणि तृतीय-लाइन उपचारांसाठी अधिकृतपणे Gefitinib ला मान्यता दिली.