4,4′-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl CAS 4072-67-7 Daclatasvir Dihydrochloride Intermediate Purity >98.0% (HPLC)
शांघाय रुईफू केमिकल कं, लि. उच्च गुणवत्तेसह 4,4'-Bis(2-ब्रोमोएसिटिल) बायफेनिल (CAS: 4072-67-7) ची आघाडीची उत्पादक आहे.रुईफू केमिकल जगभरात डिलिव्हरी, स्पर्धात्मक किंमत, उत्कृष्ट सेवा, लहान आणि मोठ्या प्रमाणात उपलब्ध आहे.4,4'-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl खरेदी करा,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| रासायनिक नाव | 4,4'-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl |
| समानार्थी शब्द | 4,4'-Bis(Bromoacetyl)biphenyl;1,1'-[1,1'-बायफेनिल]-4,4'-डायलबिस[2-ब्रोमोथेन-1-वन];डक्लाटासवीर अशुद्धता 7 |
| स्टॉक स्थिती | स्टॉक मध्ये, व्यावसायिक उत्पादन |
| CAS क्रमांक | 4072-67-7 |
| आण्विक सूत्र | C16H12Br2O2 |
| आण्विक वजन | ३९६.०७ ग्रॅम/मोल |
| द्रवणांक | 226.0~227.0℃ |
| घनता | 1.622±0.06 g/cm3 |
| COA आणि MSDS | उपलब्ध |
| मूळ | शांघाय, चीन |
| श्रेणी | इंटरमीडिएट ऑफ डक्लाटासवीर डायहाइड्रोक्लोराइड (CAS: 1009119-65-6) |
| ब्रँड | रुईफू केमिकल |
| वस्तू | तपशील | परिणाम |
| देखावा | घन | घन |
| शुद्धता / विश्लेषण पद्धत | >98.0% (HPLC) | 98.5% |
| इन्फ्रारेड स्पेक्ट्रम | संरचनेशी सुसंगत | पालन करतो |
| 1H NMR स्पेक्ट्रम | संरचनेशी सुसंगत | पालन करतो |
| निष्कर्ष | उत्पादनाची चाचणी केली गेली आहे आणि दिलेल्या वैशिष्ट्यांचे पालन केले आहे | |
| अर्ज | इंटरमीडिएट ऑफ डक्लाटासवीर डायहाइड्रोक्लोराइड (CAS: 1009119-65-6) | |
पॅकेज:फ्लोरिनेटेड बाटली, अॅल्युमिनियम फॉइल बॅग, 25 किलो/कार्डबोर्ड ड्रम किंवा ग्राहकाच्या गरजेनुसार.
स्टोरेज स्थिती:कंटेनर घट्ट बंद ठेवा आणि विसंगत पदार्थांपासून दूर थंड, कोरड्या आणि हवेशीर गोदामात ठेवा.प्रकाश आणि ओलावा पासून संरक्षण.
शिपिंग:FedEx/DHL एक्सप्रेस द्वारे हवाई मार्गे जगभरात वितरित करा.जलद आणि विश्वसनीय वितरण प्रदान करा.
खरेदी कशी करावी?कृपया संपर्क कराDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 वर्षांचा अनुभव?आमच्याकडे उच्च दर्जाच्या फार्मास्युटिकल इंटरमीडिएट्स किंवा सूक्ष्म रसायनांच्या विस्तृत श्रेणीचे उत्पादन आणि निर्यात करण्याचा 15 वर्षांपेक्षा जास्त अनुभव आहे.
मुख्य बाजारपेठा?देशांतर्गत बाजारपेठ, उत्तर अमेरिका, युरोप, भारत, कोरिया, जपानी, ऑस्ट्रेलिया इ.
फायदे?उत्कृष्ट गुणवत्ता, परवडणारी किंमत, व्यावसायिक सेवा आणि तांत्रिक समर्थन, जलद वितरण.
गुणवत्ताआश्वासन?कठोर गुणवत्ता नियंत्रण प्रणाली.विश्लेषणासाठी व्यावसायिक उपकरणांमध्ये NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, स्पष्टता, विद्राव्यता, सूक्ष्मजीव मर्यादा चाचणी इ.
नमुने?बहुतेक उत्पादने गुणवत्तेचे मूल्यांकन करण्यासाठी विनामूल्य नमुने प्रदान करतात, शिपिंगची किंमत ग्राहकांनी भरली पाहिजे.
फॅक्टरी ऑडिट?फॅक्टरी ऑडिटचे स्वागत आहे.कृपया आगाऊ भेट घ्या.
MOQ?MOQ नाही.लहान ऑर्डर स्वीकार्य आहे.
वितरण वेळ? स्टॉकमध्ये असल्यास, तीन दिवसांच्या वितरणाची हमी.
वाहतूक?एक्सप्रेसने (FedEx, DHL), हवाई मार्गे, समुद्रमार्गे.
कागदपत्रे?विक्रीनंतरची सेवा: COA, MOA, ROS, MSDS इ. प्रदान केली जाऊ शकते.
सानुकूल संश्लेषण?तुमच्या संशोधन गरजा पूर्ण करण्यासाठी सानुकूल संश्लेषण सेवा देऊ शकतात.
देयक अटी?ऑर्डरची पुष्टी केल्यानंतर प्रोफॉर्मा बीजक प्रथम पाठवले जाईल, आमच्या बँक माहिती संलग्न.T/T (टेलेक्स ट्रान्सफर), पेपल, वेस्टर्न युनियन इ. द्वारे पेमेंट.
4,4'-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl (CAS: 4072-67-7) हे Daclatasvir Dihydrochloride (CAS: 1009119-65-6) चे मध्यवर्ती आहे.
Daclatasvir Dihydrochloride (Daklinza) हे हिपॅटायटीस सी विषाणू (HCV) NS5A चे अवरोधक आहे जे जीनोटाइप 3 क्रॉनिक हिपॅटायटीस सी संसर्गाच्या उपचारात उपयुक्त आहे.
24 जुलै 2015 रोजी, FDA ने क्रॉनिक हेपेटायटीस सी औषध (Bristol-Myers Squibb) ला मार्केटिंगसाठी मान्यता दिली.
Daklinza (Bristol-Myers Squibb) च्या FDA मंजुरी प्रक्रियेत अनेक वळण आले आहेत.हे एकदा FDA द्वारे नाकारले गेले आहे, परंतु शेवटी 2015 च्या मध्यात मंजूर झाले.FDA ने हिपॅटायटीस सी जनुक प्रकार 3 रूग्णांच्या उपचारांसाठी डक्लिंझा आणि सोफोसबुविरच्या संयोजनास मान्यता दिली.
खरं तर, FDA च्या मंजुरीपूर्वी, Daklinza ला जपान, युरोपियन युनियन आणि दक्षिण कोरिया आणि इतर देशांमध्ये विपणनासाठी मान्यता देण्यात आली होती.2014 मध्ये, जपानी आरोग्य क्षेत्राने जीनोटाइप 1 संसर्गाच्या उपचारांसाठी डक्लिंझा आणि असुनाप्रेवीर (सनवेप्रा) च्या अर्जास मान्यता दिली.युरोपियन युनियनने 2014 मध्ये एचसीव्ही जीनोटाइप 1, 2, 3 आणि 4 च्या उपचारांमध्ये इतर औषधांसोबत वापरण्यासाठी Daclatasvir देखील मंजूर केले. Daclatasvir हा युरोपियन युनियन (EU) ने मंजूर केलेला पहिला NS5A कॉम्प्लेक्स इनहिबिटर आहे.48 आठवडे लागणाऱ्या इंटरफेरॉन आणि रिबाविरिनच्या उपचार संयोजनाच्या तुलनेत इतर औषधांच्या संयोजनात वापरल्यास, उपचाराचा कालावधी कमी असतो (12 आठवडे किंवा 24 आठवडे).
Daclathavir मोनोथेरपीची शिफारस केलेली नाही, सध्याचा मुख्य प्रवाह प्रोटोकॉल Dacastavir+ Sofosbuvir ची कॉम्बिनेशन थेरपी आहे, जी चांगली परिणामकारकता, उच्च SVR, लहान साइड इफेक्ट्स आणि इतर पर्यायांपेक्षा अधिक लहान उपचार चक्र द्वारे वैशिष्ट्यीकृत आहे.
