DMF-DMA CAS 4637-24-5 N,N-Dimethylformamide Dimethyl Acetal Purity >99.0% (GC) फॅक्टरी हॉट सेल

संक्षिप्त वर्णन:

N,N-Dimethylformamide Dimethyl Acetal

समानार्थी शब्द: DMF-DMA

CAS: 4637-24-5

शुद्धता: >99.0% (GC)

स्वरूप: रंगहीन पारदर्शक द्रव

उच्च दर्जाचे, व्यावसायिक उत्पादन

संपर्क: डॉ. अल्विन हुआंग

मोबाइल/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

आम्हाला ईमेल पाठवा

उत्पादन तपशील

उत्पादन टॅग

वर्णन:

शांघाय रुइफू केमिकल ही उच्च दर्जाची N,N-Dimethylformamide Dimethyl Acetal (DMF-DMA) (CAS: 4637-24-5) ची आघाडीची उत्पादक आहे.रुइफू जगभरात डिलिव्हरी, स्पर्धात्मक किंमत, उत्कृष्ट सेवा, लहान आणि मोठ्या प्रमाणात उपलब्ध करून देऊ शकते.DMF-DMA खरेदी करा,Please contact: alvin@ruifuchem.com

रासायनिक गुणधर्म:

रासायनिक नाव	N,N-Dimethylformamide Dimethyl Acetal
समानार्थी शब्द	डीएमएफ-डीएमए;1,1-डायमेथॉक्सीट्रिमेथिलामाइन;1,1-Dimethoxy-N,N-Dimethylmethylamin;N-Dimethoxymethyl-N, N-Dimethylamine
CAS क्रमांक	४६३७-२४-५
स्टॉक स्थिती	स्टॉकमध्ये, उत्पादन स्केल टन पर्यंत
आण्विक सूत्र	C5H13NO2
आण्विक वजन	119.16
उत्कलनांक	102.0~103.0℃/720 mmHg (लि.)
विशिष्ट गुरुत्व (२०/२०)	०.८९४० ते ०.८९८०
अपवर्तक निर्देशांक n20/D	1.3950 ते 1.3980 (लि.)
संवेदनशील	ओलावा संवेदनशील
विद्राव्यता	बहुतेक सेंद्रीय सॉल्व्हेंट्ससह मिसळण्यायोग्य
COA आणि MSDS	उपलब्ध
ब्रँड	रुईफू केमिकल

तपशील:

आयटम	तपशील
देखावा	रंगहीन पारदर्शक द्रव
शुद्धता / विश्लेषण पद्धत	>99.0% (GC)
एकूण अशुद्धता	≤1.00%
इन्फ्रारेड स्पेक्ट्रम	संरचनेशी सुसंगत
लक्ष द्या	पाणी टाळा, ज्यामुळे उत्पादनाची शुद्धता कमी होऊ शकते
चाचणी मानक	एंटरप्राइझ मानक
वापर	फार्मास्युटिकल इंटरमीडिएट्स

पॅकेज आणि स्टोरेज:

पॅकेज:बाटली, २५ किलो/ड्रम, किंवा ग्राहकाच्या गरजेनुसार.
स्टोरेज स्थिती:घट्ट बंद कंटेनरमध्ये साठवा.विसंगत पदार्थांपासून दूर थंड, कोरड्या आणि हवेशीर गोदामात साठवा.प्रकाश आणि ओलावा पासून संरक्षण.
शिपिंग:FedEx/DHL एक्सप्रेस द्वारे हवाई मार्गे जगभरात वितरित करा.जलद आणि विश्वसनीय वितरण प्रदान करा.

फायदे:

वारंवार विचारले जाणारे प्रश्न:

4637-24-5 - जोखीम आणि सुरक्षितता:

जोखीम कोड
R11 - अत्यंत ज्वलनशील
आर 22 - गिळल्यास हानिकारक
R36/37/38 - डोळे, श्वसन प्रणाली आणि त्वचेला त्रासदायक.
R36/38 - डोळे आणि त्वचेला त्रासदायक.
R20 - इनहेलेशनद्वारे हानिकारक
R20/21/22 - इनहेलेशनद्वारे हानिकारक, त्वचेच्या संपर्कात आणि गिळल्यास.
R10 - ज्वलनशील
R52 - जलीय जीवांसाठी हानिकारक
सुरक्षिततेचे वर्णन
S16 - प्रज्वलन स्त्रोतांपासून दूर ठेवा.
S26 - डोळ्यांच्या संपर्कात आल्यास, भरपूर पाण्याने ताबडतोब धुवा आणि वैद्यकीय सल्ला घ्या.
S36/37 - योग्य संरक्षणात्मक कपडे आणि हातमोजे घाला.
S36/37/39 - योग्य संरक्षणात्मक कपडे, हातमोजे आणि डोळा/चेहरा संरक्षण घाला.
S33 - स्टॅटिक डिस्चार्ज विरूद्ध सावधगिरीचे उपाय करा.
S29 - नाल्यांमध्ये रिकामे करू नका.
S7/9 -
UN IDs UN 3271 3/PG 2
WGK जर्मनी 1
फ्लुका ब्रँड एफ कोड 21
टीएससीए होय
धोका वर्ग 3
पॅकिंग गट II
ससा मध्ये तोंडी विषाक्तता LD50: > 5000 mg/kg

४६३७-२४-५ - अर्ज:

N,N-Dimethylformamide Dimethyl Acetal (DMF-DMA) (CAS: 4637-24-5) मध्ये विस्तृत अनुप्रयोग आहेत, हे हेटरोसायक्लिक संयुगेच्या संश्लेषणात एक महत्त्वपूर्ण मध्यवर्ती आहे, तसेच एक चांगला मेथिलेटिंग अभिकर्मक आणि व्हिनेगर डिहायड्रेटिंग एजंट आहे, विशेषतः फार्मास्युटिकल संश्लेषण मध्यवर्ती म्हणून.DMF-DMA कार्बोक्झिलिक ऍसिडच्या मिथाइल एस्टेरिफिकेशनमध्ये वापरले गेले आहे.DMF-DMA हे pyridine डेरिव्हेटिव्ह्जच्या निर्मितीमध्ये मध्यवर्ती म्हणून वापरले जाते.DMF-DMA चा वापर प्राथमिक सल्फोनामाइड्स आणि ट्रायफ्लूरोएसेटिक ऍसिडच्या व्युत्पन्नासाठी केला जातो.हे फॉर्मामिडीन डेरिव्हेटिव्ह तयार करण्यासाठी देखील वापरले जाते.हे एन-डायमेथिलामिनोमिथिलीन आणि मिथाइल एस्टरसाठी अभिकर्मक म्हणून वापरले जाते.DMF-DMA चा वापर कार्बन डायऑक्साइडसह इपॉक्साईड्सच्या जोडणीला चक्रीय कार्बोनेट तयार करण्यासाठी उत्प्रेरक करण्यासाठी केला जातो.DMF-DMA हे Zaleplon (CAS: 151319-34-5) चे मध्यवर्ती आहे.

4637-24-5 - सेंद्रिय संश्लेषणातील अनुप्रयोग:

मीनविनने 1956 मध्ये DMF-DMA (N,N-Dimethylformamide Dimethyl Acetal) ची तयारी नोंदवल्यापासून, DMF-DMA हे सेंद्रिय संश्लेषणात वापरले जाणारे अभिकर्मक बनले आहे.
DMF-DMA रिंग क्लोजर रिअॅक्शनमध्ये पाच किंवा सहा सदस्य असलेल्या हेटरोसायक्लिक रिंग्सच्या निर्मितीमध्ये मोठ्या प्रमाणावर वापरले जाते.DMF-DMA मध्ये सौम्य प्रतिक्रिया आणि उच्च उत्पन्न आहे, विशेषत: उच्च प्रतिरोधक संयुगेसाठी.
अमाइड एसीटल यौगिकांची सामान्य रचना खालीलप्रमाणे आहे:
डीएमएफ-डीएमए आणि डीएमएफ-डीईए हे सर्वात मोठ्या प्रमाणावर वापरले जाते, एमाइड एसिटल सहजपणे हायड्रोलायझ केले जाते, एस्टरिफाइड, अॅमिडाइन, अल्किलेशन आणि चक्रीकरण प्रतिक्रिया असू शकते.
DMF-DMA चे मध्यवर्ती कार्बन अणू मोठ्या इलेक्ट्रोनेगेटिव्हसह तीन हेटरोएटम्ससह जोडलेले आहे, ज्यामुळे त्यात मजबूत इलेक्ट्रोफिलिक क्रियाकलाप आहे.ऍसिडच्या कृती अंतर्गत, अल्कोक्सी गट सोडणे सोपे आहे आणि मजबूत इलेक्ट्रोफिलिक क्रियाकलाप असलेले सकारात्मक आयन प्राप्त केले जातात.DMF-DMA च्या प्रतिक्रियेमध्ये प्रामुख्याने मेथिलेशन प्रतिक्रिया आणि निर्मिती प्रतिक्रिया असते.
DMF-DMA चे "वन-कार्बन सिंथेसन".
DMF-DMA चा समावेश असलेल्या लूप क्लोजर रिअॅक्शनमध्ये, उत्पादनातील फक्त एक कार्बन अणू DMF-DMA द्वारे प्रदान केला जातो, म्हणून DMF-DMA कार्बन सिंथेसन म्हणून ओळखले जाऊ शकते.
DMF-DMA esterification प्रतिक्रिया
DMF-DMA एस्टेरिफिकेशन विविध कार्बोक्झिलिक ऍसिडस् सहजपणे C1-20 अल्काइल किंवा आर्यल एस्टर तयार करण्यास सक्षम करते आणि उपउत्पादने सहजपणे ऊर्धपातन करून वेगळे करता येतात.
एडिपिक ऍसिड आणि DMF-DMA दोन तासांसाठी 80 अंशांवर एस्टरिफिकेशन केले गेले.स्टेरिक अडथळा किंवा खराब स्थिरतेसह काही कार्बोक्झिलिक ऍसिडच्या एस्टरिफिकेशनसाठी अमाइड एसिटल हा एक आदर्श पर्याय आहे.
DMF-DMA amidination ची प्रतिक्रिया आणि प्राथमिक अमाइनचे संरक्षण
एमाइड एसिटल्स केवळ प्राथमिक अमाईनवरच प्रतिक्रिया देऊ शकत नाहीत तर हायड्रोकार्बन बंध तयार करण्यासाठी एमाइड्स, कार्बामेट्स, सल्फोनामाइड्ससह देखील प्रतिक्रिया देऊ शकतात.
जसे की: 2, 4-डायमिथाइल अॅनिलिन आणि 80 अंशांवर डीएमएफ-डीएमए डायमेथामिडीन संयुगे तयार करण्यासाठी मिथेनॉल द्रुतपणे काढून टाकू शकतात.
DMF-DMA प्राथमिक अमाईन संरक्षण गट, प्राथमिक अमाईन संरक्षण गट (2 NH सर्व संरक्षण) म्हणून देखील वापरला जाऊ शकतो बहुधा बहुतेक लोक phthalyl, pyrrole ring, double Boc, double PMB, इत्यादींचा विचार करतात, परंतु DMF-DMA प्राथमिक संरक्षण अमाइन, काही प्रकरणांमध्ये देखील अतिशय उपयुक्त संरक्षण योजना आहे, बंद संरक्षण फक्त TFA एक मिश्रण आवश्यक आहे.
अमिनो संरक्षण - 13 सामान्य संरक्षण आधार परिचय, संरक्षण बेस निवड अनुभव, वापर श्रेणी, परिचय अटी, काढण्याच्या अटी सारांश शेअरिंग
DMF-DMA कार्बन-कार्बन दुहेरी बंध तयार करण्यासाठी सक्रिय मिथाइल आणि मिथिलीन गटांसह प्रतिक्रिया देते
DMF-DMA चे फेनिलमेथिलेशन
DMF-DMA मध्ये हेटरोसायक्लिक कंपाऊंड प्रतिक्रिया
एकल कार्बन दाता म्हणून अमाइड एसीटल विविध जटिल संयुगे आणि बायोमिमेटिक नैसर्गिक पदार्थांचे संश्लेषण करण्यासाठी वापरले जाऊ शकते.अ‍ॅमाइड एसीटल्ससह संश्लेषित केले जाऊ शकते: 1,2.4 ट्रायझोल, 1.2, 4 ट्रायझोलोन, अमीनोहेटोसाइक्लिक डेरिव्हेटिव्ह्ज, पायरीमिडीन, पायरीमिडीन, इंडोल्स, पायरिडिन, क्विनोलिन, थायझोल, ऑक्सोलोन, इसोइझोलोन, 1.2, 4-ट्रायझोन अमोनिया हेटरोसायक्लिक डेरिव्हेटिव्ह्जचे, ऑक्सिजन, सल्फर हेटेरोसायक्लिक संयुगे देखील संश्लेषित केले जाऊ शकतात.
रासायनिक अभिक्रियाच्या प्रकारानुसार, हेटरोसायक्लिक कंपाऊंड संश्लेषणामध्ये अमाइड एसिटलचा वापर खालील तीन पैलूंमध्ये विभागला जाऊ शकतो.
(1): अमाइड एसिटल आणि अमाइन, अमाइड, कार्बामेट लिपिड प्रतिक्रिया, विविध प्रकारचे हेटरोसायक्लिक रिंग तयार करतात
फॉर्मामिडीन इंटरमीडिएटवर अॅमिडोएसिटल आणि अमाइन प्रतिक्रिया, आणि नंतर इंट्रामोलेक्युलर न्यूक्लियोफिलिक रिंग प्रतिक्रिया विविध हेटरोसायकल तयार करण्यासाठी, किंवा फॉर्मामिडीन आणि हायड्रॅझिन, हायड्रॉक्सीलामाइन, l, 2, एक किंवा दोन अल्काइल हॅलाइड्स ज्यामध्ये संयुगेचे दोन सक्रिय गट अधिक लांब कार्बन साखळी, आणि नंतर ट्रॅमोलेक्युलर इन्टरमॉलिक्युलर. .
एल, 2,4 मोनोट्रियाझोल डेरिव्हेटिव्ह्जच्या संश्लेषणासारख्या अमाइड एसिटल्स आणि एमाइड्सच्या अभिक्रियाद्वारे हेटरोसायक्लिक संयुगेचे संश्लेषण.प्रथम, एसिटल अमाइडवर प्रतिक्रिया देऊन N, N' ट्रायट्रॅडिल बनवते आणि नंतर फेनिलहायड्रॅझिनसह रिंग होऊन l, 2,4 मोनोट्रियाझोल डेरिव्हेटिव्ह तयार करतात.
अमाइड एसिटल्स कार्बामिक ऍसिड किंवा एसीटेटसह क्लोरीन युक्त हेटेरोसायक्लिक रिंग तयार करतात.अमीनोइथिल एस्टरसह अमाइड एसिटलच्या अभिक्रियाने तयार होणारे डायएक्टिव्ह इंटरमीडिएट: एनएन-डायमिथाइल-एन 'अल्काइल-कार्बोक्सिमेथिल फॉर्मामिडीन, जे हायड्रॅझिन किंवा प्रतिस्थापित हायड्रॅझिनसह प्रतिक्रिया देते.उदाहरणार्थ, 1,2,4 ट्रायझिनोन-6 तयार करण्यासाठी, समीकरण खाली दाखवले आहे.जर तुम्ही त्यावर नायट्रो-फॉर्मेटसह प्रतिक्रिया दिली तर तुम्हाला 1,2,4 ट्रायझोलोन-5 मिळेल.
1,2,4 ट्रायझोलोन -5 च्या निर्मितीसाठी प्रतिक्रिया यंत्रणा
1.2.4- ट्रायझोलिडिन-5 ची रचना दोन चरणे आहे.प्रथम, इथाइल कार्बामेट आणि डीएमएफ डायफॉर्मल्डिहाइड एसिटल्स मध्यवर्ती एनएन-डायमिथाइल-एन-इथॉक्सी-फॉर्मामिडीन तयार करतात.दुसरे, फिनाइलहायड्रॅझिनवरील अमिनो गट फॉर्मामिडीनवरील कार्बन नष्ट करतो, जे -N (CH3) गमावते.नंतर फेनिलहायड्रॅझिन जवळील बेंझिन रिंगवरील अमोनिया कार्बन समूहावरील कार्बनवर हल्ला करून ऑक्सिजन अॅनिअन तयार करतो आणि ऑक्सिजनवरील इलेक्ट्रॉनची एकमात्र जोडी खाली येते, इथॉक्सी गट गमावते आणि 1.2, 4-ट्रायझोलोन -5 तयार करते.
(II) अमाइड एसिटल आणि अमाइडच्या अभिक्रियाद्वारे हेटरोसायक्लिक संयुगे तयार करणे
अलिकडच्या दशकांमध्ये संश्लेषण अशुद्धतेची ही सर्वात नोंदलेली पद्धत आहे.अमाइड एसिटलची क्रिया ग्रिग्नर्ड अभिकर्मकाच्या समतुल्य आहे, परंतु अमाइड एसीटलची प्रतिक्रिया स्थिती सोपी आणि सौम्य आहे.
Amide acetal चे दोन सक्रिय गट आहेत, उच्च प्रतिक्रियाशीलता, आणि सक्रिय मिथाइल, मिथिलीन प्रतिक्रिया amidine intermediates तयार करण्यासाठी, पुढील प्रतिक्रिया असू शकते, रिंग बंद, आणि Grignard अभिकर्मक आणि methylene प्रतिक्रिया, फक्त कार्बन साखळी लांब, पुढील प्रतिक्रिया असू शकत नाही.उदाहरणार्थ, फुरानोक्रोन डेरिव्हेटिव्ह्जचे संश्लेषण.
(३): अमाइड एसिटल आणि हायड्रॉक्सिल, ऑक्सिजन निर्माण करण्यासाठी सल्फहायड्रिल संयुग प्रतिक्रिया, सल्फर हेटरोसायक्लिक संयुगे
फुरोहुटानोनचे वरील संश्लेषण हे एनामिन डेरिव्हेटिव्ह्ज आणि हायड्रॉक्सिल ग्रुपच्या एसीटल पिढीचे एक उत्तम उदाहरण आहे ज्यामुळे एंडोलेटरल ध्रुव वेगळे केले जाते, परिणामी ऑक्सीयुक्त हेटेरामाइन :.दुसरे उदाहरण: कॅटेकोल आणि डीएमएफ -- डीएमए डायक्लोरोमेथेनच्या उपस्थितीत ऑक्सिजन-युक्त रिंग तयार करतात.
DMF ची प्रतिक्रिया -- DMA आणि o-mercaptoaniline सल्फर युक्त हेटेरोसायक्लिक रिंग तयार करू शकतात, प्रतिक्रिया सूत्र खालीलप्रमाणे आहे
DMF-DMA रिंग क्लोजर प्रतिक्रिया आणि वैयक्तिक प्रतिक्रिया यांचा केस स्टडी
(1) बॅचो-लीमग्रुबर इंडोल संश्लेषण
ओ-नायट्रोटोल्यूएनपासून विविध विंडोल डेरिव्हेटिव्ह्ज तयार करणे.
प्रतिक्रिया यंत्रणा
सर्वप्रथम, डायमिथाइलफॉर्माईड डायमिथिलासेटल, मेथॉक्सी ग्रुपचे नकारात्मक आयन अधिक प्रतिक्रियाशील इंटरमीडिएट तयार करण्यास सोडतात.त्यावर ओ-नायट्रोटोल्युएन मिथाइल हायड्रोजनच्या डिप्रोटोनेशनमुळे तयार झालेल्या कार्बोअनियन्सचा हल्ला होतो आणि वर नमूद केलेले एनिलामाइन मिळविण्यासाठी मिथेनॉल गमावते.या पायरीचे उत्पादन, एनामाइन, दोन्ही बाजूंना जोडलेले इलेक्ट्रॉन-विथड्रॉइंग आणि इलेक्ट्रॉन-दान करणारे घटक असलेल्या अल्केनसारखे दिसते (पुश-पुल ओलेफिन हे जोरदार ध्रुवीय असते आणि रेणूमध्ये मोठ्या संयुग्मन श्रेणीमुळे गडद लाल असते. दुसऱ्या चरणात प्रतिक्रियेतील, नायट्रो गट अमिनो गटात कमी केला जातो, त्यानंतर अंतिम उत्पादन मिळविण्यासाठी चक्रीकरण आणि निर्मूलन होते.
(2) पायरीडाइन डेरिव्हेटिव्ह्जची संमिश्र चित्रे
(3) पायराझोल डेरिव्हेटिव्ह्जचे संश्लेषण