इथाइल 2-(4-हायड्रॉक्सीफेनिल)-4-मेथिलथियाझोल-5-कार्बोक्झिलेट CAS 161797-99-5 फेबक्सोस्टॅट इंटरमीडिएट प्युरिटी >99.0% फॅक्टरी
रुईफू केमिकल सप्लाय फेबक्सोस्टॅट संबंधित इंटरमीडिएट्स:
Febuxostat CAS 144060-53-7
इथाइल 2-क्लोरोएसीटोएसीटेट CAS 609-15-4
4-हायड्रॉक्सीथिओबेन्झामाइड CAS 25984-63-8
इथाइल 2-(3-सायनो-4-हायड्रॉक्सीफेनिल)-4-मिथाइल-1,3-थियाझोल-5-कार्बोक्झिलेट CAS 161798-02-3
इथाइल 2-(3-Cyano-4-Isobutoxyphenyl)-4-Methyl-5-Thiazolecarboxylate CAS 160844-75-7
इथाइल 2-(3-फॉर्माइल-4-हायड्रॉक्सीफेनिल)-4-मेथिलथियाझोल-5-कार्बोक्झिलेट CAS 161798-01-2
इथाइल 2-(3-फॉर्माइल-4-आयसोबुटॉक्सीफेनिल)-4-मेथिलथियाझोल-5-कार्बोक्झिलेट CAS 161798-03-4
इथाइल 2-(4-हायड्रॉक्सीफेनिल)-4-मेथिलथियाझोल-5-कार्बोक्झिलेट CAS 161797-99-5
रासायनिक नाव | इथाइल 2-(4-हायड्रॉक्सीफेनिल)-4-मेथिलथियाझोल-5-कार्बोक्झिलेट |
समानार्थी शब्द | फेबक्सोस्टॅट इंटरमीडिएट |
CAS क्रमांक | १६१७९७-९९-५ |
कॅट क्रमांक | RF-PI1122 |
स्टॉक स्थिती | स्टॉकमध्ये, उत्पादन क्षमता 100 टन/वर्ष |
आण्विक सूत्र | C13H13NO3S |
आण्विक वजन | २६३.३१ |
द्रवणांक | 180℃ |
ब्रँड | रुईफू केमिकल |
आयटम | तपशील |
देखावा | हलका पिवळा ते ऑफ-व्हाइट पावडर |
ओळख | HPLC द्वारे;HNMR द्वारे |
कोरडे केल्यावर नुकसान | <0.50% |
Ighition वर अवशेष | <0.30% |
एकल अशुद्धता | <0.50% |
एकूण अशुद्धता | <1.00% |
शुद्धता / विश्लेषण पद्धत | >99.0% (HPLC द्वारे) |
चाचणी मानक | एंटरप्राइझ मानक |
वापर | इंटरमीडिएट ऑफ फेबक्सोस्टॅट (CAS: 144060-53-7) |
पॅकेज: बाटली, अॅल्युमिनियम फॉइल बॅग, 25 किलो/कार्डबोर्ड ड्रम, किंवा ग्राहकाच्या गरजेनुसार
स्टोरेज स्थिती:थंड आणि कोरड्या ठिकाणी सीलबंद कंटेनरमध्ये साठवा;प्रकाश आणि ओलावा पासून संरक्षण
इथाइल 2-(4-हायड्रॉक्सीफेनिल)-4-मेथिलथियाझोल-5-कार्बोक्झिलेट (CAS: 161797-99-5) हे फेबक्सोस्टॅट (CAS: 144060-53-7) च्या संश्लेषणात वापरले जाते, एक xanthine oxidase/xanthine dehydrogene inhi.हायपर्युरिसेमिया आणि क्रॉनिक गाउटच्या उपचारांसाठी वापरले जाते.40-120 mg/day febuxostat हे संधिरोग असलेल्या रूग्णांमध्ये हायपरयुरिसेमियाचे व्यवस्थापन करण्यासाठी प्रशासित केल्यावर सीरम urate पातळी कमी करण्यासाठी प्रभावी सिद्ध झाले आहे.Fabuxostat चा शोध Teijin Pharmaceuticals द्वारे करण्यात आला आणि TAP फार्मास्युटिकल्सला परवाना देण्यात आला (जे सध्या Takeda Pharmaceuticals चा भाग आहे) आणि संधिरोग असलेल्या रुग्णांमध्ये हायपरयुरिसेमियाच्या उपचारांसाठी यूएसमध्ये मंजूर करण्यात आले.